Reblozyl

Általános név: Luspatercept
Dózisforma: szubkután injekció (25 mg/fiola, 75 mg/fiola)
Kábítószer osztály: Különféle erythropoiesis szerek

Használata Reblozyl

A Reblozylt (luspatercept-aamt) anémia (alacsony vörösvérsejtszám) kezelésére használják béta-talaszémiában vagy myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegeknél. A Reblozyl növeli a vörösvértestek (RBC) számát a véráramban azáltal, hogy segíti az éretlen vörösvértestek érését, és ez csökkenti a szükséges vérátömlesztések számát. A Reblozyl egy eritroid érlelő szer.

A Reblozylt nem szabad vörösvértestek vérátömlesztése helyett alkalmazni olyan betegeknél, akiknek vérszegénységüket azonnal kezelni kell.

A béta-talaszémia ritka örökletes vérbetegség ami problémát okoz a vörösvértest-termelésben (eritropoézis). Ez azt jelenti, hogy egyre kevesebb egészséges vörösvértest termelődik, ami vérszegénységhez vezet.

A mielodiszpláziás szindrómák (MDS) esetében, amely a vérrákok csoportja, a szervezet nem tud egészséges, egészséges vörösvértesteket, fehérvérsejteket előállítani. és a vérlemezkék megfelelően. A vörösvértestek alacsony száma miatt a betegek vérszegények lesznek, és vérátömlesztésre van szükségük.

Reblozyl mellékhatások

Gyakori Reblozyl mellékhatások

A Reblozyl leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • gyomorfájdalom, hasmenés; hányinger;
  • fejfájás, szédülés;
  • fáradtság;
  • köhögés; légzési nehézség;
  • izomfájdalom, csontfájdalom, ízületi fájdalom: vagy
  • allergiás reakciók.

    • A Reblozyl súlyos mellékhatásai< /h3>

    Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka duzzanata.

    Azonnal értesítse gondozóit, ha:

  • súlyos fejfájása, homályos látása, nyak- vagy fülzúgása van. ;
  • szélütés jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), erős fejfájás, beszédzavar, egyensúlyi problémák;
  • vérrögképződés jelei a tüdő - mellkasi fájdalom, hirtelen köhögés, zihálás, szapora légzés, vér köhögése; vagy
  • a testben mélyen kialakuló vérrög jelei – duzzanat, melegség vagy bőrpír a karban vagy lábban.

    • A Reblozyl injekciók késhetnek vagy véglegesen abbahagyhatók. ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    A Reblozyl termékenységi problémákat okozhat nőknél. Ez befolyásolhatja a teherbe esési képességét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ez aggodalomra ad okot. Lásd alább a terhességgel és a szoptatással kapcsolatos további információkat.

    Ez nem a teljes lista a mellékhatásokról, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Reblozyl

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • lépeltávolító műtét, vagy megnagyobbodott lép vagy máj;
  • szélütés vagy vérrög;
  • magas vérnyomás;
  • magas koleszterinszint;
  • cukorbetegség;
  • ha dohányzik;
  • ha fogamzásgátló tablettát vagy hormonpótló terápiát használ; vagy
  • a kórelőzményében extramedulláris hematopoietikus (EMH) tömegek szerepelnek.

    • Terhesség

    Mondja el orvosának, ha terhes vagy teherbe eshet. A Reblozyl károsíthatja a magzatot. Ha Ön teherbe tud esni, az egészségügyi szolgáltatónak terhességi teszt elvégzését kell kérnie a kezelés megkezdése előtt. Hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia a terhesség megelőzése érdekében a Reblozyl alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig.

    A Reblozyl termékenységi problémákat okozhat nőknél. Ez befolyásolhatja a teherbeesés képességét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ez aggodalomra ad okot.

    Szoptatás

    Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy ebben az időszakban mi a legjobb módja a baba táplálásának.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Reblozyl

    Szokásos felnőtt adag vérszegénység esetén béta-talaszémiában:

    Kezdő adag: 1 mg/ttkg szubkután 3 hetente egyszer

    Ha 2 adag (6 hét) után nem csökken a vörösvértest-transzfúziók száma, növelje 1,25 mg/kg-ra. kg.

    Maximális adag: 1,25 mg/kg

    Megjegyzések:

  • Ez a gyógyszer nem helyettesíti a vörösvérsejt-transzfúziót a vérszegénység azonnali korrekciójában.
  • Minden beadás előtt mérje fel és tekintse át a hemoglobint; ha az adagolás előtt vörösvérsejt-transzfúzió történt, az adagoláshoz használja a transzfúzió előtti hemoglobint.
  • Ha az adagolás előtti hemoglobin 11,5 g/dl vagy magasabb (nem kapcsolódik a legutóbbi transzfúzióhoz), késleltesse az adagolást, amíg a hemoglobinszint meg nem emelkedik. 11 g/dl vagy kevesebb.
  • Ha a kezelésre adott válasz megszűnik, keresse a kiváltó tényezőket (pl. vérzéses esemény); ha a tipikus okokat kizárjuk, növelje az adagot 1,25 mg-ra.
  • Ha a maximális dózis mellett 9 hét (3 adag) után nem tapasztalható csökkenés a transzfúziók számában, vagy elfogadhatatlan toxicitás lép fel (bármikor).

    • Javasolt adagolás myelodysplasiás szindrómával összefüggő vérszegénység esetén

    Kezdő adag: 1 mg/kg szubkután 3 hetente egyszer

    Megjegyzések:

    Minden egyes adag beadása előtt tekintse át a beteg hemoglobin- és transzfúziós rekordját. Titrálja az adagot a válaszok alapján. A mellékhatások miatt szakítsa meg a kezelést. Hagyja abba a Rebozil-kezelést, ha a maximális dózisszint melletti 9 hetes kezelés (3 adag beadása) után a betegnél nem csökken a transzfúziós teher, vagy ha elfogadhatatlan toxicitás lép fel bármikor.

    További információért: A Rebozyl adagolásáról és a válaszadáshoz szükséges dózistitrálásról, a mellékhatások adagolási módosításáról stb. kattintson az alábbi linkre.

    Figyelmeztetések

    A Reblozyl alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát minden egészségügyi állapotáról vagy allergiájáról, az összes használt gyógyszeréről, valamint arról, ha terhes vagy szoptat.

    Trombózis/tromboembólia:

    erős> Fokozott kockázat a béta-talaszémiában szenvedő betegeknél. Kövesse nyomon a betegeket a thromboemboliás események jeleire és tüneteire, és azonnal kezdje meg a kezelést.

    Hipertónia: Kövesse nyomon a vérnyomást (BP) a kezelés alatt, szükség esetén kezdje el a vérnyomáscsökkentő kezelést.

    Extramedulláris hematopoietikus (EMH) tömegek: fokozott kockázat béta-talaszémiában szenvedő betegeknél. Figyelje a betegeket az EMH tömegekből eredő tünetek és jelek vagy szövődmények tekintetében.

    Embrió-magzati toxicitás: Magzati károsodást okozhat. A reproduktív képességű nőstényeknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Reblozyl

    Más gyógyszerek is hatással lehetnek a Reblozylra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak