Rebyota

Általános név: (fecal Microbiota, Live-jslm)
Dózisforma: szuszpenzió, rektális használatra
Kábítószer osztály: Különféle, kategorizálatlan ügynökök

Használata Rebyota

A Rebyota egy székletmikrobióta termék, amelyet a Clostridioides difficile fertőzés (CDI) kiújulásának megelőzésére használnak.

A Rebyota egy ürülékátültetési termék, amelyet szűrt személyek által adományozott emberi székletből állítanak elő. Úgy fejti ki hatását, hogy elősegíti a bélflóra helyreállítását, hogy megakadályozza a Clostridioides difficile fertőzés további epizódjait.

A Rebyota-t rektálisan adják be az utolsó antibiotikum adag után 24-72 órával a visszatérő CDI kezelésére.

A Rebyota nem javallt CDI kezelésére.

A Rebyota-t nem vizsgálták 18 év alatti betegeken.

Rebyota mellékhatások

Gyakori mellékhatások lehetnek:

gyomorfájdalom

hasmenés,

puffadás,

gázképződés és

hányinger.

Azt javasoljuk, hogy jelentse a vényköteles gyógyszerek negatív mellékhatásait az FDA-nak. Látogassa meg a www.FDA.gov/medwatch webhelyet, vagy hívja az 1-800-332-1088 telefonszámot.

Szedés előtt Rebyota

Mielőtt megkapná a Rebyota-t, tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen ételallergiája van. A Rebyota emberi bélsárból készül, és élelmiszer-allergéneket tartalmazhat, bár nem ismert, hogy a termék az élelmiszer-allergének miatt nemkívánatos reakciókat válthat ki.

A megfelelő orvosi kezelésnek azonnal elérhetőnek kell lennie arra az esetre, ha allergiás reakciót tapasztalna.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Rebyota

Szokásos felnőtt adag a visszatérő Clostridioides difficile fertőzés megelőzésére:

150 ml rektálisan, egyszeri adagban

Felhasználás: a Clostridioides kiújulásának megelőzése difficile fertőzés (CDI) 18 éves vagy annál idősebb egyéneknél a visszatérő CDI antibiotikumos kezelését követően.

Figyelmeztetések

Nem kaphat Rebyotát, ha korábban súlyos allergiás reakciója volt a Rebyotával vagy bármely összetevőjével szemben.

Jelezze be kezelőorvosának, ha úgy gondolja, hogy allergiás reakciót kapott. bármilyen fertőzés a beadást követően. A Rebyota emberi székletből készül, és fennáll a fertőző ágensek átvitelének kockázata.

Beszéljen orvosával minden ismert ételallergiáról, és készüljön fel arra, ha bármilyen reakciót tapasztal. A Rebyota emberi székletből készül, és élelmiszer-allergéneket tartalmazhat.

A Rebyota beadása után legfeljebb 8 hétig nem szabad szájon át szedni az antibiotikumot.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Rebyota

A Rebyota beadása után legfeljebb 8 hétig nem szabad szájon át szedni az antibiotikum-terápiát, hacsak orvosa nem utasítja.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.