Regorafenib

Általános név: Regorafenib
Márkanevek: Stivarga
Dózisforma: orális tabletta (40 mg)

Használata Regorafenib

A regorafenibet vastagbélrák és májrák kezelésére használják. Egy ritka típusú daganat kezelésére is alkalmazzák, amely a nyelőcsövet, a gyomrot vagy a beleket érintheti.

A regorafenibet általában azután adják be, hogy más rákellenes gyógyszerekkel próbálkoztak sikertelenül.

A Regorafenib olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Regorafenib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szem, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámló hámlal).

A regorafenib súlyos vagy életveszélyes májproblémákat okozhat. Azonnal hívja orvosát ha hányingere, hányása, alvászavarai, sötét vizelete vagy sárgasága (a bőr vagy a szem besárgulása) van.

Hívja fel azonnal orvosát, ha:

fejfájás, zavartság, mentális állapot megváltozása;

látásváltozások;

görcsroham;

fájdalom, hólyagok, vérzés vagy súlyos kiütések a tenyerében vagy a talpán;

szívproblémák- -mellkasi fájdalom, légszomj, ájulás érzése;

vérnyomás-emelkedés - súlyos fejfájás, homályos látás, dübörgés a nyakában vagy a fülében;

perforáció (lyuk vagy szakadás) a gyomrában vagy a belekben – láz, hidegrázás, erős gyomorfájdalom vagy duzzanat, hányinger, hányás, fokozott szomjúság, csökkent vizeletürítés;

súlyos vérzés – véraláfutások, orrvérzés, erős menstruációs időszakok vagy rendellenes hüvelyi vérzés, vér a vizeletben, véres vagy kátrányos széklet, vérköhögés, vagy bármilyen vérzés, amely nem áll el; vagy

fertőzés jelei – láz, torokfájás, légszomj, köhögés nyálkával vagy anélkül, hüvelyi viszketés vagy váladékozás, fájdalom vagy égő érzés vizelés közben vagy bőrpír és duzzanat bárhol a testében.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

Gyakori mellékhatások a regorafenib hatásai a következők lehetnek:

hasmenés, hányinger, gyomorfájdalom;

étvágytalanság, fogyás ;

emelkedett vérnyomás;

láz, fertőzés;

kóros májfunkciós tesztek;

fájdalom vagy vörösség a szájban vagy a torokban, rekedt hang; vagy

gyengének vagy fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Regorafenib

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

májbetegség;

magas vérnyomás;

vérzési vagy véralvadási rendellenesség;

szívbetegség, mellkasi fájdalom; vagy

ha nemrégiben műtéten esett át, vagy műtétet tervez.

A gyógyszert használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A regorafenib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert.

Az utolsó adag bevétele után legalább 2 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa regorafenibet szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Hogyan kell használni Regorafenib

Szokásos felnőtt adag vastag- és végbélrák esetén:

160 mg szájon át naponta egyszer, minden 28 napos ciklus első 21 napjában a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. kolorektális rák (CRC), amelyet korábban fluoropirimidin-, oxaliplatin- és irinotekán-alapú kemoterápiával, anti-VEGF-terápiával és anti-EGFR-terápiával kezeltek, ha RAS vad típusú - Lokálisan előrehaladott, nem reszekálható vagy metasztatikus GI stroma tumor (GIST) korábban imatinib-meziláttal és szunitinib-malát-hepatocelluláris karcinómával (HCC) korábban szorafenibbel kezelt

Gastrointestinalis stromadaganat esetén szokásos felnőtt adag:

160 mg szájon át naponta egyszer minden 28 napos ciklus első 21 napjában a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: - Metasztatikus vastag- és végbélrák (CRC), amelyet korábban fluoropirimidin-, oxaliplatin- és irinotekán-alapú kemoterápiával, VEGF-ellenes terápiával kezeltek, és anti-EGFR terápia, ha a RAS vad típusú - Helyileg előrehaladott, nem reszekálható vagy metasztatikus GI stroma tumor (GIST), amelyet korábban imatinib-meziláttal és szunitinib-maláttal kezeltek - Hepatocelluláris karcinóma (HCC), amelyet korábban szorafenibbel kezeltek

Szokásos felnőtt adag hepatocelluláris karcinóma esetén:

160 mg szájon át naponta egyszer, minden 28 napos ciklus első 21 napjában a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: - Áttétes vastagbélrák (CRC) korábban fluor-pirimidin-, oxaliplatin- és irinotekán-alapú kemoterápiával, anti-VEGF-terápiával és anti-EGFR-terápiával kezelték, ha a RAS vad típusú, lokálisan előrehaladott, nem reszekálható vagy metasztatikus GI stroma tumor (GIST) korábban imatinib-meziláttal kezelt. és szunitinib-malát-hepatocelluláris karcinóma (HCC), amelyet korábban szorafenibbel kezeltek

Figyelmeztetések

Használjon fogamzásgátlót a terhesség megelőzése érdekében, függetlenül attól, hogy Ön férfi vagy nő. Kerülje el a terhességet a regorafenib alkalmazásának abbahagyása után legalább 2 hónapig.

A regorafenib súlyos vagy életveszélyes májproblémákat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha hányingere, hányása, alvászavarai, sötét vizelet vagy sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása) jelentkezik.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Regorafenib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Sok gyógyszer befolyásolhatja a regorafenibet. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.