Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

Általános név: Methylnaltrexone
Kábítószer osztály: Perifériás opioid receptor antagonisták

Használata Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

A metilnaltrexon injekciót opioidok (kábító fájdalomcsillapítók) okozta székrekedés kezelésére alkalmazzák olyan felnőtteknél, akik hosszan tartó, nem rák által okozott fájdalomban szenvednek, vagy olyan betegeknél, akiknél egy korábbi rák vagy annak okozta hosszan tartó fájdalom jelentkezik. akiknek nincs szükségük az opioid adag hetente emelésére. Az opioidok okozta székrekedés kezelésére is alkalmazzák olyan előrehaladott betegségben vagy rákban szenvedő felnőtteknél, akiknél növelni kell az opioid adagját.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous) mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezeknek a mellékhatásoknak nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi segítségre lehet szükség.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Gyakoribb

  • Hasmenés
  • fokozott izzadás
  • Incidencia nem ismert

  • Véres, fekete vagy kátrányos széklet
  • gyomorégés
  • emésztési zavarok
  • hányinger
  • erős hasi vagy gyomorfájdalom, görcsök vagy égő érzés
  • bajok légzés
  • zaccnak tűnő anyag hányása, súlyos és folyamatos
  • Azonnal kérjen sürgősségi segítséget, ha a túladagolás alábbi tünetei közül bármelyik jelentkezik:

    Túladagolás tünetei

  • Hidegrázás
  • hideg verejtékezés
  • zavartság
  • szédülés, ájulás vagy szédülés hirtelen felkeléskor fekvő vagy ülő helyzetből
  • Előfordulhat olyan mellékhatás, amely általában nem igényel orvosi beavatkozást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Gyakoribb

  • Puffadás
  • szédülés
  • túlzott levegő- vagy gázképződés a gyomorban vagy a belekben
  • teltségérzet
  • gázkiürülés
  • gyomorfájdalom
  • Egyes betegeknél más, fel nem sorolt ​​mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekorvosi

    Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és a metilnaltrexon injekció hatásai közötti összefüggésről gyermekpopulációban. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák a metilnaltrexon injekció hasznosságát időseknél.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Morfin
  • Morfin-szulfát liposzóma
  • Naldemedin
  • Naloxegol
  • Oxikodon
  • Oximorfon
  • Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

    Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • Crohn-betegség vagy
  • divertikulitisz vagy
  • Ogilvie-szindróma (a táplálék csökkent mozgása a belekben) vagy
  • Peptikus fekély vagy
  • Gyomor- vagy bélrák – növelheti a súlyosabb mellékhatások kockázatát.
  • Májbetegség vagy
  • Súlyos vesebetegség – óvatosan kell alkalmazni. A hatások fokozódhatnak a gyógyszer szervezetből való lassabb eltávolítása miatt.
  • Gyomor- vagy bélelzáródás, ismert, feltételezett vagy fokozott kockázata – nem alkalmazható ilyen állapotú betegeknél.
  • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

    Orvosa fogja felírni az Ön pontos adagját, és megmondja, milyen gyakran kell beadnia ezt a gyógyszert. Az injekciót a bőr alá (általában a felkarba, a hasba vagy a gyomorba, vagy a combba) adják be minden nap hosszan tartó, nem rák által okozott fájdalom kezelésére, vagy minden második napon előrehaladott betegségben szenvedő betegeknek.

    A metilnaltrexon injekció beadható otthon azoknak a betegeknek, akiknek nem kell kórházban lenniük. Ha ezt a gyógyszert otthon használja, orvosa megtanítja Önnek, hogyan kell elkészíteni és beadni a gyógyszert. Győződjön meg arról, hogy pontosan megértette, hogyan kell elkészíteni és beadni a gyógyszert.

    Ez a gyógyszer gyógyszeres kezelési útmutatóval és betegtájékoztatóval érkezik. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát.

    Ez a gyógyszer háromféle formában kapható: előretöltött fecskendőben, injekciós üvegben (üvegtartályban) vagy injekciós üvegben és fecskendőben visszahúzható tűvel. Ezeket az adagolási formákat otthon is használhatja.

    Meg fogod mutatni azokat a testrészeket, ahol ez a lövés megadható. Minden alkalommal használjon más testfelületet, amikor beadja magát. Kövesse nyomon az egyes lövéseket, hogy biztosan változtassa a testrészeket. Ez segít megelőzni az injekciók okozta bőrproblémákat. Ne adja be az injekciót olyan bőrfelületre, amely zúzódásos, vörös, érzékeny, kemény, heges vagy striás bőrfelületen van.

    Használjon új tűt és fecskendőt minden alkalommal, amikor beadja a gyógyszert.

    Előfordulhat, hogy nem használja fel az összes gyógyszert minden injekciós üvegben (üvegtartályban). Minden injekciós üveget vagy fecskendőt csak egyszer használjon. Ne őrizze meg a nyitott injekciós üveget vagy fecskendőt. Ha az injekciós üvegben vagy a fecskendőben lévő gyógyszer színe megváltozott, vagy ha részecskéket lát benne, ne használja fel.

    Hagyja abba az egyéb hashajtók szedését, mielőtt elkezdi a metilnaltrexon-kezelést. Abba kell hagynia ennek a gyógyszernek a használatát, ha abbahagyta a kábító fájdalomcsillapítók szedését.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

    Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszerszedés időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • A injekciós adagolási forma:
  • Opioidok által okozott székrekedés esetén hosszan tartó, nem rákbetegségben szenvedő betegeknél:
  • Felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag 12 milligramm (mg) naponta egyszer, a bőr alá fecskendezve, legalább 4 héten keresztül (kábító fájdalomcsillapítókkal együtt).
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Súlyos betegségben szenvedő betegek opioidok által okozott székrekedése esetén:
  • 114 kilogrammnál (kg) nagyobb testtömegű felnőttek – az adag a testtömeg és a kötelező mennyiség alapján történik orvosa határozza meg. Az adag 0,15 milligramm (mg) testtömeg-kilogrammonként (kg) a bőr alá fecskendezve 4 hónapon keresztül minden második napon.
  • 62-114 kg testtömegű felnőttek – az adag a testtömegtől függ, és orvosa határozza meg. Az adag általában 12 mg, 4 hónapon keresztül minden második napon a bőr alá fecskendezve.
  • 38 és 62 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 8 mg a bőr alá fecskendezve 4 hónapon keresztül minden második napon.
  • 38 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag 0,15 mg testtömeg-kilogrammonként a bőr alá fecskendezve 4 hónapon keresztül minden második napon.
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Kihagyott adag

    Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, vegye be a lehető leghamarabb. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne adjon kétszeres adagot.

    Tárolás

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

    Tárolja a gyógyszert zárt tartályban szobahőmérsékleten, hőtől, nedvességtől és közvetlen fénytől távol. Fagyástól védve tartandó.

    A gyógyszert tartalmazó bontatlan injekciós üvegeket szobahőmérsékleten, hőtől és közvetlen fénytől védve tárolja. Nem fagyasztható. A gyógyszert tartalmazó nyitott injekciós üveget azonnal fel kell használni.

    A használt tűket egy kemény, zárt edénybe dobja, amelyen a tűk nem tudnak átszúrni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

    Figyelmeztetések

    Nagyon fontos, hogy kezelőorvosa rendszeres vizitek alkalmával ellenőrizze előrehaladását. Ez lehetővé teszi kezelőorvosa számára, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gyógyszer megfelelően működik-e, és eldöntheti, hogy folytatja-e a használatát.

    Ez a gyógyszer szakadást (perforációt) okozhat a gyomrában vagy a belekben. Azonnal forduljon orvosához, ha súlyos gyomorfájdalma van, amely nem múlik el.

    Ha súlyos vagy tartós (non-stop) hasmenés lép fel a metilnaltrexon injekció alkalmazása közben, azonnal forduljon orvosához.

    Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer használatát anélkül, hogy először konzultálna orvosával. Ez elvonási tüneteket okozhat, például szorongást, hidegrázást, fokozott könnyezést, bőrpírt az arcon, a nyakon, a karokon és a mellkas felső részén, hideg érzést, hasmenést, ingerlékenységet, gyomorfájdalmat, izzadást és ásítást.

    Ne szedjen más gyógyszert, hacsak nem beszélte meg kezelőorvosával. Ez magában foglalja a vényköteles vagy nem vényköteles (recept nélkül kapható [OTC]) gyógyszereket és a gyógynövény- vagy vitamin-kiegészítőket.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak