Repatha

Általános név: Evolocumab
Kábítószer osztály: PCSK9 inhibitorok

Használata Repatha

A Repatha egy humán monoklonális antitest. Úgy fejti ki hatását, hogy segít a májnak csökkenteni a vérben keringő „rossz” koleszterin (alacsony sűrűségű lipoprotein vagy LDL) szintjét.

A Repatha-t zsírszegény étrenddel és más koleszterinszint-csökkentő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. homozigóta vagy heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában (a magas koleszterinszint öröklött típusai) szenvedőknél. Ezek az állapotok magas LDL-koleszterinszintet okozhatnak a vérben, és plakk felhalmozódását is okozhatják az artériákban.

A Repatha-t a szélütés, szívroham vagy egyéb szívszövődmények kockázatának csökkentésére is használják. olyan emberek, akiknek szív- vagy érrendszeri problémái vannak, amelyeket a plakk felhalmozódása vagy az artériákban való megkeményedése okoz (ezt érelmeszesedésnek vagy érelmeszesedésnek is nevezik).

Repatha mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Repathával szemben: csalánkiütés, súlyos viszketés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

magas vércukorszint > - fokozott szomjúság, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös leheletszag.

A Repatha gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

bőrpír, fájdalom vagy véraláfutás az injekció beadásának helyén;

hátfájás;

influenza tünetei; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Repatha

Ne alkalmazza a Repathát, ha allergiás az evolokumabra.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Repatha biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is előfordult:

máj- vagy vesebetegség; vagy

latex allergia.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse az evolokumab babára gyakorolt hatását.

Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Ne adjon Repathát gyermeknek orvosi tanács nélkül. Az evolokumab 10 évesnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett. Bizonyos körülmények között a Repatha semmilyen korú gyermeknek nem adható.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Repatha

Szokásos felnőtt adag hiperlipidémia esetén:

140 mg szubkután 2 hetente VAGY 420 mg szubkután havonta egyszer Megjegyzések: - Alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) értékelni kell, ha klinikailag megfelelő; az LDL-csökkentő hatás már a kezelés megkezdése után 4 héttel mérhető. - Azoknál a betegeknél, akik havonta egyszer 420 mg-ot kapnak, az LDL-C-t közvetlenül a következő adagolás előtt kell megmérni. -Adagolási rend váltásakor az új adagolási rend első adagját az előző adagolási rend következő tervezett időpontjában adja be. Felhasználás: - Megállapított szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél a szívinfarktus, a stroke és a koszorúér-revaszkularizáció kockázatának csökkentése érdekében. - Diéta kiegészítéseként, önmagában vagy más LDL-C-csökkentő terápiákkal kombinálva az elsődleges hiperlipidémia, beleértve a heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiát (HeFH) kezelésére, az LDL-C csökkentésére.

Szokásos Felnőtt dózis heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémia esetén:

140 mg szubkután 2 hetente VAGY 420 mg szubkután havonta egyszer Megjegyzések: - Az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) meghatározható, ha klinikailag megfelelő ; az LDL-csökkentő hatás már a kezelés megkezdése után 4 héttel mérhető. - Azoknál a betegeknél, akik havonta egyszer 420 mg-ot kapnak, az LDL-C-t közvetlenül a következő adagolás előtt kell megmérni. -Adagolási rend váltásakor az új adagolási rend első adagját az előző adagolási rend következő tervezett időpontjában adja be. Felhasználás: - Megállapított szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél a szívinfarktus, a stroke és a koszorúér-revaszkularizáció kockázatának csökkentése érdekében. - Diéta kiegészítéseként, önmagában vagy más LDL-C-csökkentő terápiákkal kombinálva az elsődleges hiperlipidémia, beleértve a heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiát (HeFH) kezelésére, az LDL-C csökkentésére.

Szokásos Felnőtt adag a szív- és érrendszeri kockázat csökkentésére:

140 mg szubkután 2 hetente VAGY 420 mg szubkután havonta egyszer Megjegyzések: - Az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) klinikailag megfelelő esetben értékelhető ; az LDL-csökkentő hatás már a kezelés megkezdése után 4 héttel mérhető. - Azoknál a betegeknél, akik havonta egyszer 420 mg-ot kapnak, az LDL-C-t közvetlenül a következő adagolás előtt kell megmérni. -Adagolási rend váltásakor az új adagolási rend első adagját az előző adagolási rend következő tervezett időpontjában adja be. Felhasználás: - Megállapított szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél a szívinfarktus, a stroke és a koszorúér-revaszkularizáció kockázatának csökkentése érdekében. - Diéta kiegészítéseként, önmagában vagy más LDL-C-csökkentő terápiákkal kombinálva az elsődleges hiperlipidémia, beleértve a heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiát (HeFH) kezelésére, az LDL-C csökkentésére.

Szokásos Felnőtt adag homozigóta családi hiperkoleszterinémia esetén:

Kezdő adag: 420 mg szubkután havonta egyszer - Kéthetente 420 mg-ra emelhető, ha 12 héten belül nem érhető el klinikailag jelentős válasz Lipiddel történő egyidejű alkalmazás Aferézis: - A lipid aferézisben részesülő betegek 420 mg-os szubkután kezelést kezdhetnek kéthetente az aferezis ütemtervének megfelelően; az aferezis befejezése után adja be. Megjegyzések: - Az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) értékelhető, ha klinikailag megfelelő; az LDL-csökkentő hatás már a kezelés megkezdése után 4 héttel mérhető. - Azoknál a betegeknél, akik havonta egyszer 420 mg-ot kapnak, az LDL-C-t közvetlenül a következő adagolás előtt kell megmérni. Használata: Egyéb LDL-csökkentő terápiák kiegészítéseként a homozigóta familiáris hiperkoleszterinémia (HoFH) kezelésére az LDL-C csökkentésére.

Szokásos gyermekgyógyászati adag homozigóta családi hiperkoleszterinémia esetén:

10 éves vagy idősebb: Kezdő adag: 420 mg szubkután havonta egyszer - Kéthetente 420 mg-ra emelhető, ha 12 héten belül nem érhető el klinikailag jelentős válasz. Egyidejű alkalmazás lipid aferézissel: - Lipid aferézisben részesülő betegek 420 mg-os szubkután kezelést kezdhetnek kéthetente, hogy megfeleljenek az aferézis ütemtervének; az aferezis befejezése után adja be. Megjegyzések: - Az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) értékelhető, ha klinikailag megfelelő; az LDL-csökkentő hatás már a kezelés megkezdése után 4 héttel mérhető. - Azoknál a betegeknél, akik havonta egyszer 420 mg-ot kapnak, az LDL-C-t közvetlenül a következő adagolás előtt kell megmérni. Felhasználás: Felhasználás: Egyéb LDL-csökkentő terápiák kiegészítéseként 10 éves vagy idősebb gyermekgyógyászati betegeknél homozigóta familiáris hiperkoleszterinémia (HoFH) kezelésére az LDL-C szint csökkentésére.

Szokásos gyermekgyógyászati adag heterozigóta családi hiperkoleszterinémia esetén:

10 éves vagy idősebb: 140 mg szubkután 2 hetente VAGY 420 mg szubkután havonta egyszer Megjegyzések: - Alacsony sűrűségű lipoprotein a koleszterin (LDL-C) értékelhető, ha klinikailag megfelelő; az LDL-csökkentő hatás már a kezelés megkezdése után 4 héttel mérhető. - Azoknál a betegeknél, akik havonta egyszer 420 mg-ot kapnak, az LDL-C-t közvetlenül a következő adagolás előtt kell megmérni. -Adagolási rend váltásakor az új adagolási rend első adagját az előző adagolási rend következő tervezett időpontjában adja be. Használata: Diéta és egyéb LDL-C-csökkentő terápia kiegészítéseként 10 éves vagy idősebb, HeFH-ban szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél az LDL-C szint csökkentésére.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Repatha

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az evolokumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.