Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Classe de médicament : Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS

Le vaccin contre le VRS, avec adjuvant, est utilisé pour l'immunisation active pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures (LRTD) causées par le VRS chez les individus âgés de ≥60 ans.

La vaccination avec une dose unique de vaccin contre le VRS a démontré une efficacité modérée à élevée dans la prévention des LRTD symptomatiques associées au VRS dans ce groupe d'âge.

Le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis recommande que les adultes de ≥ 60 ans puissent recevoir une dose unique de vaccin contre le VRS, en utilisant une prise de décision clinique partagée. La vaccination chez les personnes âgées doit être ciblée sur les personnes les plus à risque de contracter une maladie grave à VRS et donc les plus susceptibles d'en bénéficier.

Relier les médicaments

Comment utiliser Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Généralités

Précautions de distribution et d'administration

Les médicaments et fournitures appropriés pour gérer les réactions allergiques doivent être immédiatement disponibles dans le cas où une réaction anaphylactique aiguë surviendrait après l'administration du vaccin.

Une syncope peut survenir après l'administration de vaccins injectables. . Des procédures doivent être en place pour éviter les blessures dues à un évanouissement ; Si une syncope se développe, les patients doivent être observés jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.

Administration

Administration IM

Administrer uniquement par injection IM. .

Administrer de préférence dans le muscle deltoïde.

Fourni sous forme de flacon unidose de composant antigénique lyophilisé à reconstituer avec le flacon qui l'accompagne de composant de suspension adjuvante.

Reconstituer le composant antigénique lyophilisé (poudre blanche stérile) avec le composant adjuvant en suspension (liquide stérile opalescent, incolore à brunâtre pâle).

Utilisez uniquement le composant de suspension adjuvant fourni pour la reconstitution.

En utilisant une technique aseptique, retirez tout le composant de la suspension adjuvante (liquide) avec une aiguille et une seringue stériles.

Transférez lentement tout le contenu de la seringue dans le flacon de composant antigénique lyophilisé. Agiter doucement le flacon jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute ; ne pas agiter vigoureusement.

Le vaccin reconstitué doit être un liquide opalescent, incolore à brunâtre pâle ; ne pas utiliser s'il est décoloré ou s'il contient des particules.

Administrer le vaccin immédiatement après reconstitution, ou conserver entre 2° et 25°C à l'abri de la lumière et utiliser dans les 4 heures. Jeter le vaccin reconstitué s'il n'est pas utilisé dans les 4 heures.

Pour administrer la dose, prélever 0,5 mL du vaccin reconstitué et l'administrer par injection IM.

Posologie

Adultes

Prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS IM

Pour l'immunisation active pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez les patients âgés de ≥ 60 ans : administrer une dose unique de 0,5 mL.

Avertissements

Contre-indications

Antécédents de réaction allergique grave (par exemple, anaphylaxie) à l'un des composants du vaccin.

Avertissements/Précautions

Prévenir et gérer les réactions allergiques aux vaccins

Un traitement médical et une supervision appropriés doivent être disponibles pour gérer d'éventuelles réactions anaphylactiques.

Syncope

Une syncope (évanouissement) peut survenir. Assurez-vous que des procédures sont en place pour éviter les blessures dues à un évanouissement.

Individus présentant une immunocompétence altérée

Envisagez la possibilité que la réponse immunitaire au vaccin soit diminuée ou sous-optimale chez ces individus.

Populations spécifiques

Grossesse

Non approuvé pour une utilisation chez les personnes de moins de 60 ans.

Augmentation des naissances prématurées observées chez les personnes enceintes qui ont reçu un vaccin expérimental sans adjuvant antigène RSVPreF3.

p> Allaitement

Non approuvé pour une utilisation chez les personnes de moins de 60 ans. On ne sait pas si le vaccin contre le virus respiratoire syncytial (IRSV), avec adjuvant, est distribué dans le lait maternel. Aucune donnée disponible pour évaluer les effets sur le nourrisson allaité ou sur la production de lait.

Prenez en compte les bénéfices de l'allaitement maternel sur le développement et la santé ainsi que le besoin clinique de vaccination de la mère et tout effet indésirable potentiel du vaccin ou du vaccin sur l'enfant allaité. affection maternelle sous-jacente (sensibilité aux maladies prévenues par le vaccin).

Utilisation pédiatrique

Non approuvé pour une utilisation chez les personnes de moins de 60 ans. Les preuves provenant de modèles animaux suggèrent fortement que l'administration est dangereuse chez les enfants de moins de 2 ans en raison d'un risque accru de maladie respiratoire accrue. L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants âgés de 2 à 17 ans.

Utilisation gériatrique

Approuvé pour une utilisation chez les personnes âgées de ≥ 60 ans. Toutes les personnes inscrites à l'étude d'efficacité principale étaient âgées de 60 ans ou plus.

Effets indésirables fréquents

Effets indésirables locaux fréquents (≥10 %) : douleur au site d'injection.

Effets indésirables systémiques fréquents (≥10 %) : fatigue, myalgie, mal de tête, arthralgie.

Quels autres médicaments affecteront Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Médicaments spécifiques

Médicament

Interaction

Commentaires

Vaccin contre la grippe

Vaccin antigrippal quadrivalent inactivé par voie parentérale : aucune preuve d'interférence dans la réponse immunitaire lorsqu'il est administré simultanément ou à un mois d'intervalle

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.