Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Klasa leku: Środki przeciwnowotworowe

Użycie Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Zapobieganie chorobom dolnych dróg oddechowych wywołanym przez RSV

Szczepionka przeciw wirusowi RSV z adiuwantem stosowana jest do czynnej immunizacji w celu zapobiegania chorobie dolnych dróg oddechowych (LRTD) wywołanej przez RSV u osób w wieku ≥60 lat.

Szczepienie pojedynczą dawką szczepionki przeciwko wirusowi RSV wykazało umiarkowaną do wysokiej skuteczność w zapobieganiu objawowej LRTD związanej z RSV w tej grupie wiekowej.

Komitet Doradczy ds. Praktyk Szczepień (ACIP) Amerykańskiego Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) zaleca, aby osoby dorosłe w wieku ≥60 lat otrzymały pojedynczą dawkę szczepionki przeciwko wirusowi RSV w oparciu o wspólne podejmowanie decyzji klinicznych. Szczepienia osób starszych powinny być ukierunkowane na osoby o najwyższym ryzyku ciężkiej choroby wywołanej wirusem RSV, a zatem mające największe szanse na skorzystanie z nich.

Powiąż narkotyki

Jak używać Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Ogólne

Środki ostrożności dotyczące dozowania i podawania

  • W przypadku wystąpienia ostrej reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki muszą być natychmiast dostępne odpowiednie leki i środki do leczenia reakcji alergicznych.
  • Po podaniu szczepionek we wstrzyknięciach może wystąpić omdlenie . Należy wdrożyć procedury zapobiegające urazom w wyniku omdlenia; W przypadku wystąpienia omdlenia pacjentów należy obserwować do czasu ustąpienia objawów.

    • Podawanie

    Podawanie domięśniowe

    Podawać wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym .

    Najlepiej podawać do mięśnia naramiennego.

    Dostarczana w postaci fiolki jednodawkowej liofilizowanego składnika antygenu do odtworzenia wraz z dołączoną fiolką adiuwantu składnika zawiesiny.

    Rekonstytuować liofilizowany składnik antygenu (sterylny biały proszek) za pomocą składnika zawiesiny adiuwanta (opalizujący, bezbarwny do jasnobrązowawego sterylny płyn).

    Do rekonstytucji należy używać wyłącznie dostarczonego składnika zawiesiny adiuwantu.

    Zastosowując technikę aseptyczną, pobrać cały składnik zawiesiny adiuwantu (płyn) za pomocą sterylnej igły i strzykawki.

    Powoli przenieść całą zawartość strzykawki do fiolki z liofilizowanym składnikiem antygenu. Delikatnie obracać fiolką aż do całkowitego rozpuszczenia proszku; nie wstrząsać energicznie.

    Szczepionka po rekonstytucji powinna być opalizującym, bezbarwnym do bladobrązowawego płynem; nie używać, jeśli jest odbarwiony lub zawiera cząstki stałe.

    Szczepionkę podać natychmiast po rekonstytucji lub przechowywać w temperaturze 2–25°C, chronić przed światłem i zużyć w ciągu 4 godzin. Wyrzucić szczepionkę po rekonstytucji, jeśli nie zostanie zużyta w ciągu 4 godzin.

    Aby podać dawkę, należy pobrać 0,5 ml szczepionki po rekonstytucji i podać we wstrzyknięciu domięśniowym.

    Dawkowanie

    Dorośli

    Zapobieganie chorobom dolnych dróg oddechowych wywołanych przez RSV domięśniowo

    W celu czynnej immunizacji w celu zapobiegania chorobom dolnych dróg oddechowych wywołanych przez RSV u pacjentów w wieku ≥60 lat: podać pojedynczą dawkę 0,5 ml.

    Ostrzeżenia

    Przeciwwskazania
  • Historia ciężkiej reakcji alergicznej (np. anafilaksja) na którykolwiek składnik szczepionki.
    • Ostrzeżenia/środki ostrożności

    Zapobieganie alergicznym reakcjom na szczepionki i radzenie sobie z nimi

    Należy zapewnić odpowiednie leczenie i nadzór medyczny, aby móc opanować możliwe reakcje anafilaktyczne.

    Omdlenie

    Może wystąpić omdlenie (omdlenie). Upewnij się, że obowiązują procedury zapobiegające obrażeniom w wyniku omdlenia.

    Osoby ze zmienioną immunokompetencją

    Rozważ możliwość, że odpowiedź immunologiczna na szczepionkę może u tych osób być zmniejszona lub suboptymalna.

    Określone populacje

    Ciąża

    Niezatwierdzono do stosowania u osób w wieku <60 lat.

    Zaobserwowano częstsze występowanie porodów przedwczesnych u ciężarnych, które otrzymały badaną szczepionkę zawierającą antygen RSVPreF3 bez adiuwanta.Określone populacje p> Laktacja

    Niezatwierdzony do stosowania u osób w wieku <60 lat. Nie wiadomo, czy szczepionka z adiuwantem przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu IRSV przenika do mleka kobiecego. Brak dostępnych danych umożliwiających ocenę wpływu karmienia piersią na niemowlę karmione piersią lub na produkcję mleka.

    Rozważ korzyści rozwojowe i zdrowotne wynikające z karmienia piersią, a także kliniczną potrzebę szczepienia matki i wszelkie potencjalne niekorzystne skutki szczepionki lub karmienia piersią dla dziecka karmionego piersią. podstawowy stan matki (podatność na choroby, którym zapobiega szczepionka).

    Stosowanie u dzieci

    Niezatwierdzone do stosowania u osób w wieku <60 lat. Dowody pochodzące z modeli zwierzęcych zdecydowanie sugerują, że podawanie leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat jest niebezpieczne ze względu na zwiększone ryzyko nasilonych chorób układu oddechowego. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku 2–17 lat.

    Stosowanie w geriatrii

    Zatwierdzono do stosowania u osób w wieku ≥60 lat. Wszystkie osoby włączone do głównego badania skuteczności miały ≥60 lat.

    Częste działania niepożądane

    Częste miejscowe działania niepożądane (≥10%): ból w miejscu wstrzyknięcia.

    Częste ogólnoustrojowe działania niepożądane (≥10%): zmęczenie, bóle mięśni, ból głowy, ból stawów.

    Na jakie inne leki wpłyną Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

    Określone leki

    Lek

    Interakcja

    Komentarze

    Szczepionka przeciw grypie

    Inaktywowana czterowalentna szczepionka przeciw grypie pozajelitowa: brak dowodów na wpływ na odpowiedź immunologiczną w przypadku jednoczesnego podawania lub w odstępie 1 miesiąca

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe