Retacrit

Általános név: Epoetin Alfa
Kábítószer osztály: Rekombináns humán eritropoietinek

Használata Retacrit

A Retacrit egy olyan fehérje mesterséges formája, amely segít a szervezetben vörösvérsejtek termelésében. Ez a fehérje csökkenhet, ha veseelégtelenségben szenved, vagy bizonyos gyógyszereket szed. Ha kevesebb vörösvérsejt termelődik, vérszegénységnek nevezett állapot alakulhat ki.

A Retacrit a kemoterápia által okozott vérszegénység kezelésére szolgál felnőtteknél és legalább 5 éves gyermekeknél.

A Retacrit krónikus vesebetegség okozta vérszegénység kezelésére is alkalmazzák felnőtteknél és legalább 1 hónapos gyermekeknél.

A Retacrit a vérszegénység kezelésére is alkalmazható olyan felnőtteknél, akik zidovudint szednek HIV (humán immunhiányos vírus) kezelésére.

A Retacrit a vörösvérsejt-transzfúzió szükségességének csökkentésére is alkalmazható bizonyos típusú műtéteken átesett felnőtteknél.

A Retacrit olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Retacrit mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel (csalánkiütés, izzadás, szapora pulzus, sípoló légzés, légzési nehézség, súlyos szédülés vagy ájulás, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

A Retacrit súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívrohamot vagy stroke. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha:

szívroham tünetei vannak – mellkasi fájdalom vagy nyomás, a fájdalom az állkapcsára vagy a vállára terjed, hányinger, izzadás;

vérrögképződés jelei – fájdalom, duzzanat, melegség, bőrpír, hideg érzés vagy a kar vagy láb sápadt megjelenése; vagy

szélütés jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), hirtelen fellépő erős fejfájás, beszédzavar, látási vagy egyensúlyi problémák.

A Retacrit súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

szokatlan fáradtsága;

görcsrohama (görcsroham) jelentkezik;

magas vércukorszint – fokozott szomjúságérzet, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös leheletszag;

alacsony kálium – láb görcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés; vagy

emelkedett vérnyomás – súlyos fejfájás, homályos látás, nyak- vagy fülzúgás, szorongás, orrvérzés.

A Retacrit gyakori mellékhatásai lehetnek:

láz, hidegrázás, köhögés, légszomj;

alacsony kálium, alacsony fehérvérsejtszám;

erek elzáródása;

magas vércukorszint;

ízületi fájdalom, csontfájdalom, izomfájdalom vagy görcs;

viszketés vagy bőrkiütés;

szájfájdalom, nyelési nehézség;

hányinger, hányás;

fejfájás, szédülés;

alvási problémák;

depressziós hangulat;

fogyás; vagy

fájdalom vagy bőrpír a gyógyszer beadásának helyén.

Ez nem a mellékhatások és egyéb mellékhatások teljes listája előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Retacrit

Ne használja ezt a gyógyszert, ha allergiás a Retacritra vagy az alfa darbepoetinre, vagy ha:

kezeletlen vagy kontrollálatlan magas vérnyomása van;

tiszta vörösvérsejt-apláziában (PRCA, a vérszegénység egy fajtája) volt a darbRetacrit vagy a Retacrit alkalmazása után; vagy

többadagos Retacrit injekciós üveget használ, és terhes vagy szoptat.

Ne használja a Retacrit-ot többadagos injekciós üvegből, amikor gyógyszert ad csecsemőnek. A többadagos injekciós üveg olyan összetevőt tartalmaz, amely súlyos mellékhatásokat vagy halált okozhat nagyon fiatal csecsemőknél vagy koraszülötteknél.

A Retacrit felgyorsíthatja a daganat növekedését, vagy lerövidítheti a remissziót vagy a túlélési időt bizonyos típusú rákban szenvedő betegeknél. Beszéljen orvosával a gyógyszer használatának kockázatairól és előnyeiről.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

szívbetegség, magas vérnyomás;

szívroham, szélütés vagy vérrög;

görcsrohamos rendellenesség;

fenilketonúria (PKU); vagy

vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll).

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hónapig.

Ne használja a Retacrit többadagos injekciós üvegből, ha terhes vagy szoptat.

A Retacrit adományozott emberi plazmából készül, és vírusokat vagy más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát tesztelik és kezelik, hogy csökkentsék a fertőzés kockázatát, de még mindig van egy kis esély, hogy betegségeket továbbítson. Kérdezze meg kezelőorvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Retacrit

Kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

A Retacrit-et a bőr alá fecskendezik, vagy vénába adott infúzió formájában. Egy egészségügyi szolgáltató megtaníthatja Önnek, hogyan kell saját maga megfelelően használni a gyógyszert.

Olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszeréhez mellékelt használati utasítást. Ne használja a Retacrit-ot, ha nem érti a megfelelő használathoz szükséges összes utasítást. Ha kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Csak akkor készítse el az injekciót, ha készen áll beadni. Ne használja, ha a gyógyszer színe megváltozott vagy részecskék vannak benne. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

Ne rázza fel a Retacrit-et, különben tönkreteheti.

Hívja fel orvosát, ha gyenge, fáradt vagy szédült. Ezek annak a jelei lehetnek, hogy szervezete már nem reagál a Retacrit-ra.

Gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer nem okoz káros hatásokat. Az eredmények alapján az injekció beadása késhet.

Egyéb gyógyszereket is kaphat a súlyos mellékhatások megelőzésére. Addig alkalmazza ezeket a gyógyszereket, ameddig kezelőorvosa felírta.

Ha műtétre van szüksége, előre tájékoztassa a sebészt, hogy Retacrit-et használ. Lehet, hogy gyógyszert kell alkalmaznia a vérrögképződés megelőzésére.

A Retacrit csak egy teljes kezelési program része, amely speciális diétát is tartalmazhat. Nagyon szigorúan kövesse orvosa utasításait.

Hűtőszekrényben, fénytől védve tárolandó. Ne fagyassza le a Retacrit-et, és dobja ki a gyógyszert, ha megfagyott.

A gyógyszer minden egyszer használatos injekciós üvege (palackja) csak egyszeri használatra szolgál. Egy használat után dobja ki, még akkor is, ha még van benne gyógyszer. Az első használat után 21 nappal dobja ki a megmaradt gyógyszert egy többadagos injekciós üvegbe.

Csak egyszer használja a tűt és a fecskendőt, majd helyezze egy szúrásbiztos „éles” tartályba. Kövesse az állami vagy helyi törvényeket a tartály ártalmatlanítására vonatkozóan. Tartsa távol gyermekektől és háziállatoktól.

Figyelmeztetések

A Retacrit súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívrohamot vagy a szélütést. A Retacrit felgyorsíthatja a daganat növekedését, illetve egyes embereknél lerövidítheti a remissziót vagy a túlélési időt. Kérje meg kezelőorvosát a gyógyszer használatának kockázatairól és előnyeiről.

Ne használja ezt a gyógyszert, ha ellenőrizhetetlenül magas vérnyomása van, vagy ha valaha is tiszta vörössége volt. sejtaplázia (PRCA, a vérszegénység egy fajtája), amelyet a Retacrit vagy alfa-darbepoetin okoz.

Azonnal hívja orvosát, ha vérrögképződésre utaló jeleket észlel: hirtelen zsibbadás vagy gyengeség , látási vagy beszédproblémák, mellkasi fájdalom, légzési nehézség, fájdalom vagy hidegérzet a karban vagy a lábban.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Retacrit

Más gyógyszerek hatással lehetnek a Retacritra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.