Retevmo

Általános név: Selpercatinib
Dózisforma: kapszulák
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Retevmo

A Retevmo egy vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos kóros RET-gének által okozott rákos megbetegedések kezelésére használnak.

A Retevmo-t olyan felnőtteknél alkalmazzák, akik lokálisan előrehaladott nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) vagy NSCLC-ben szenvednek. elterjedt.

A Retevmo-t előrehaladott medulláris pajzsmirigyrákban (MTC) vagy elterjedt MTC-ben szenvedő felnőtteknél és 12 éves vagy idősebb gyermekeknél alkalmazzák, akiknek szájon át vagy injekcióban adott gyógyszerre van szükségük (szisztémás terápia).

A Retevmo-t előrehaladott pajzsmirigyrákban vagy már elterjedt pajzsmirigyrákban szenvedő felnőtteknél és 12 éves vagy idősebb gyermekeknél alkalmazzák, akiknek szájon át vagy injekcióval (szisztémás terápia) kell gyógyszert adni, és akik radioaktív jódot és nem működött, vagy már nem működik.

A Retevmo-t olyan felnőtteknél is alkalmazzák, akiknél lokálisan előrehaladott szolid daganatok (rákok) vagy olyan szolid daganatok vannak, amelyek elterjedtek, és súlyosbodtak (előrehaladtak) más kezelés során vagy után vagy nincsenek kielégítő kezelési lehetőségek.

Egészségügyi szolgáltatója elvégzi a tesztet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Retevmo megfelelő-e az Ön számára.

Nem ismert, hogy a Retevmo biztonságos és hatékony-e, amikor alkalmazták:

  • 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél szisztémás terápiát igénylő MTC és előrehaladott pajzsmirigyrák kezelésére, akik szisztémás terápiát igényelnek, és akik radioaktív jódot kaptak és az nem vált be, vagy már nem működik, vagy
  • gyermekeknél más rákbetegségek kezelésére.

    • Retevmo mellékhatások

    A Retevmo súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

  • Májproblémák. A májproblémák (emelkedett májenzimek) gyakoriak a Retevmo esetében, és néha súlyosak is lehetnek. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot végez a kezelés előtt és alatt, hogy ellenőrizze a májproblémákat. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a májproblémák alábbi tüneteinek bármelyikét észleli a kezelés során:
  • a bőr vagy a szeme fehér részének besárgulása (sárgaság)
  • sötét "tea" -színű vizelet
  • álmosság
  • vérzés vagy véraláfutás
  • étvágytalanság
  • hányinger vagy hányás
  • fájdalom a gyomor területének jobb felső részén
  • Tüdőproblémák. A Retevmo a kezelés során súlyos vagy életveszélyes tüdőgyulladást okozhat, halálhoz vezethet. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy súlyosbodó tüdőtünete van, beleértve a következőket:
  • légzési elégtelenség
  • köhögés
  • láz
  • Magas vérnyomás (hipertónia). A magas vérnyomás gyakori a Retevmo esetében, és néha súlyos is lehet. A kezelés alatt rendszeresen ellenőriznie kell vérnyomását. Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:
  • zavartság
  • fejfájás
  • légzési elégtelenség
  • szédülés
  • mellkasi fájdalom
  • Szívritmus-változások (QT-megnyúlás) előfordulhatnak, és súlyosak is lehetnek. A Retevmo nagyon lassú, nagyon gyors vagy szabálytalan szívverést okozhat. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:
  • eszméletvesztés
  • ájulás
  • szédülés
  • a a szívverés módja (szívdobogás)
  • Vérzési problémák. A Retevmo vérzést okozhat, amely súlyos lehet, és akár halálhoz is vezethet. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés alatt vérzésre utaló jeleket észlel, beleértve:
  • vért hány, vagy ha hányása kávézaccnak tűnik
  • rózsaszín vagy barna vizelet
  • piros vagy fekete (kátránynak tűnik) széklet
  • vér vagy vérrögök felköhögése
  • szokatlan vérzés vagy zúzódások a bőrön
  • menstruációs vérzés, amely erősebb, mint normális
  • szokatlan hüvelyi vérzés
  • gyakran előforduló orrvérzés
  • álmosság vagy felébredési nehézség
  • zavartság
  • fejfájás
  • beszédváltozás
  • Allergiás reakciók. A Retevmo lázat, bőrkiütést, izom- vagy ízületi fájdalmat okozhat, különösen a kezelés első hónapjában. Közölje egészségügyi szolgáltatójával, ha ezen tünetek bármelyikét észleli.
  • Tumor lízis szindróma (TLS). A TLS-t a rákos sejtek gyors lebomlása okozza. A TLS veseelégtelenséget, dialíziskezelés szükségességét és rendellenes szívverést okozhat. A TLS kórházi kezeléshez vezethet. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatokat végezhet a TLS ellenőrzésére. A Retevmo-kezelés alatt jól hidratáltnak kell lennie. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a következő tünetek bármelyikét észleli a Retevmo-kezelés során:
  • hányinger
  • légzési elégtelenség
  • hányás
  • izomgörcsök
  • gyengeség
  • görcsök
  • duzzanat
  • Kockázat sebgyógyulási problémákkal.A Retevmo-kezelés során előfordulhat, hogy a sebek nem gyógyulnak megfelelően. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen műtétet tervez a Retevmo-kezelés előtt vagy alatt.
  • Legalább 7 nappal a tervezett műtét előtt abba kell hagynia a Retevmo szedését.
  • Egészségügyi szolgáltatójának tájékoztatnia kell Önt arról, hogy mikor kezdheti újra a Retevmo szedését a műtét után.

    • A leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • a karok, lábak, kezek és lábak duzzanata (ödéma)
  • hasmenés
  • fáradtság
  • szájszárazság
  • magas vérnyomás
  • gyomor (hasi) fájdalom
  • székrekedés
  • kiütés
  • hányinger
  • fejfájás

    • A Retevmo-val végzett leggyakoribb súlyos kóros laboratóriumi vizsgálati eredmények közé tartozik a fehérvérsejtszám csökkenése , csökkent nátriumszint a vérben és csökkent kalciumszint a vérben.

    A Retevmo befolyásolhatja a nők és férfiak termékenységét, ami befolyásolhatja a gyermekvállalási képességét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ez aggodalomra ad okot. Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Retevmo

    A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

  • májproblémái vannak
  • magas a vérnyomása
  • szívproblémái vannak, beleértve a QT-megnyúlásnak nevezett állapotot.
  • vérzési problémái vannak
  • műtétet tervez. A tervezett műtét előtt legalább 7 nappal abba kell hagynia a Retevmo szedését. Lásd: Retevmo mellékhatások.
  • terhes vagy terhességet tervez. A Retevmo károsíthatja a születendő babát. A kezelés alatt nem eshet teherbe.
  • Ha Ön teherbe tud esni, egészségügyi szolgáltatója terhességi tesztet végez a kezelés megkezdése előtt.
  • A teherbeeső nőknek a hatékony fogamzásgátlás (fogamzásgátlás) a kezelés alatt és az utolsó adag után legalább 1 hétig. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló módszerekről.
  • Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy teherbe eshet a kezelés alatt.
  • Azoknak a férfiaknak, akiknek partnerük nő, és akik képesek teherbe esni, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt, és az utolsó adag után legalább 1 hétig.
  • szoptat, vagy szoptatást tervez. Nem ismert, hogy a Retevmo bejut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hétig.

    • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Retevmo

    Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

    50 kg-nál kevesebb: 120 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitás 50 kg vagy nagyobb: 160 mg szájon át naponta kétszer (kb. 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: Áttétes RET fúziós pozitív nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére

    Szokásos felnőtt adag pajzsmirigyrák esetén:

    50 kg-nál kevesebb: 120 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy az 50 kg-os elfogadhatatlan toxicitásig vagy nagyobb: 160 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: - Előrehaladott vagy metasztatikus RET-mutáns medulláris pajzsmirigyrákban (MTC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik szisztémás terápiát igényelnek. - Előrehaladott vagy metasztatikus RET fúziós pozitív pajzsmirigyrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik szisztémás terápiát igényelnek, és akik radioaktív jóddal szemben ellenállóak (ha a radioaktív jód megfelelő)

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag a pajzsmirigy kezelésére Rák:

    12 éves és idősebb: 50 kg-nál kevesebb: 120 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig 12 éves és idősebb: 50 kg vagy nagyobb : 160 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: - Előrehaladott vagy metasztatikus RET-mutáns medulláris pajzsmirigyrákban (MTC) szenvedő, szisztémás terápiát igénylő, 12 éves és idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére. Előrehaladott vagy metasztatikus RET fúziós pozitív pajzsmirigyrákban szenvedő, 12 éves vagy idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére, akik szisztémás terápiát igényelnek, és akik radioaktív jóddal szemben ellenállóak (ha a radioaktív jód megfelelő)

    Szokásos Felnőtt Adag szilárd daganatok esetén:

    50 kg-nál kevesebb: 120 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.

    50 kg vagy nagyobb : 160 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.

    Felhasználás: - Előrehaladott vagy metasztatikus RET-mutáns szolid daganatos felnőtt betegek kezelésére, akik előrehaladtával vagy azt követően haladtak előre. korábban szisztémás kezelésben részesültek, vagy akiknek nincs kielégítő alternatív kezelési lehetősége. Ezt az indikációt gyorsított jóváhagyással engedélyezték, az általános válaszarány és a válasz időtartama alapján. Ennek a javallatnak a folytatása a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet a megerősítő vizsgálat(ok)ban.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Retevmo

    Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

    Bizonyos egyéb gyógyszerek befolyásolhatják a Retevmo hatását.

    A Retevmo-kezelés alatt kerülnie kell a következő gyógyszerek szedését:

  • St. orbáncfű
  • protonpumpa-gátlók (PPI-k, például dexlansoprazol, esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazole-nátrium, rabeprazol)
  • H2-blokkolók (például famotidin, nizatidin) és cimetidin
  • alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, szimetikont vagy pufferolt gyógyszereket tartalmazó savlekötők.

    • Ha nem tudja elkerülni a PPI-k, H2-blokkolók vagy savlekötők szedését, tekintse meg a Hogyan kell? szedd a Retevmo-t? további információért arról, hogyan kell a Retevmo-t ezekkel a gyógyszerekkel együtt szedni.

    Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed. Vezessen ezekről egy listát, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak

    AI Assitant