Revlimid

Tên chung: Lenalidomide

Cách sử dụng Revlimid

Revlimid ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch. Nó thúc đẩy các phản ứng miễn dịch để giúp làm chậm sự phát triển của khối u.

Revlimid được sử dụng để điều trị đa u tủy (ung thư tủy xương), kết hợp với một loại thuốc khác hoặc sau khi ghép tế bào gốc.

Revlimid cũng được sử dụng để điều trị bệnh thiếu máu (thiếu hồng cầu) ở những bệnh nhân mắc hội chứng rối loạn sinh tủy do nhiễm sắc thể bất thường. Rối loạn này còn được gọi là mất 5q MDS vì thiếu một phần nhiễm sắc thể số 5. Ở những người mắc chứng rối loạn này, tủy xương không sản xuất đủ tế bào máu khỏe mạnh.

Revlimid cũng được sử dụng để điều trị ung thư hạch tế bào vỏ (một loại ung thư hạch bạch huyết hiếm gặp), sau khi các loại thuốc khác đã được thử mà không có tác dụng phụ. thành công.

Revlimid không nên được sử dụng cho bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) trừ khi bạn đang tham gia một nghiên cứu y khoa có kiểm soát. Lenalidomide có thể làm tăng nguy cơ tử vong do các vấn đề nghiêm trọng về tim ở những người mắc CLL.

Thuốc này chỉ được cung cấp tại một hiệu thuốc được chứng nhận theo chương trình đặc biệt có tên Revlimid REMS. Bác sĩ của bạn phải đăng ký tham gia chương trình để kê đơn thuốc lenalidomide cho bạn. Bạn phải đăng ký tham gia chương trình và ký vào các tài liệu cho biết bạn hiểu sự nguy hiểm của loại thuốc này và bạn đồng ý sử dụng các biện pháp ngừa thai theo yêu cầu của chương trình.

Revlimid phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Revlimid: (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, rát mắt, đau da, nổi mẩn đỏ hoặc tím trên da, phồng rộp và bong tróc).

Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • dấu hiệu của đột quỵ hoặc cục máu đông - tê hoặc yếu đột ngột, nhức đầu dữ dội, các vấn đề về nói hoặc nhìn, khó thở, sưng hoặc đỏ ở cánh tay hoặc chân của bạn;

  • các triệu chứng đau tim - đau hoặc tức ngực, đau lan đến hàm hoặc vai, đổ mồ hôi;
  • vấn đề về gan - đau bụng trên, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt);
  • số lượng tế bào máu thấp - sốt, ớn lạnh, các triệu chứng giống cúm, sưng nướu, lở miệng, lở da, dễ bầm tím, chảy máu bất thường;
  • dấu hiệu khối u trở nên nặng hơn - sưng hạch, sốt nhẹ, phát ban hoặc đau; hoặc
  • dấu hiệu tế bào khối u bị phá vỡ - đau lưng dưới, tiểu ra máu, tiểu ít hoặc không tiểu; cảm giác tê hoặc ngứa ran quanh miệng; yếu cơ hoặc căng cơ; cảm thấy khó thở; lú lẫn, ngất xỉu.
  • Tác dụng phụ thường gặp của Revlimid có thể bao gồm:

  • các triệu chứng cảm lạnh như nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng ;
  • khó ngủ, mệt mỏi;
  • yếu đuối;
  • nhức đầu;
  • run;
  • chảy máu cam;
  • chuột rút cơ bắp ;
  • đau khớp;
  • khó thở;
  • sốt, ho, mệt mỏi;
  • ngứa, phát ban, sưng tấy; hoặc
  • đau dạ dày, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón.
  • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những vấn đề khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Revlimid

    Bạn không nên sử dụng Revlimid nếu bạn bị dị ứng với lenalidomide.

    Revlimid có thể gây dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, đe dọa tính mạng hoặc tử vong ở trẻ nếu cha hoặc mẹ dùng thuốc này vào thời điểm thụ thai hoặc trong khi mang thai. Ngay cả một liều lenalidomide cũng có thể gây ra các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng ở tay, chân, xương, tai, mắt, mặt và tim của em bé. Không bao giờ sử dụng Revlimid nếu bạn đang mang thai. Hãy báo cho bác sĩ ngay nếu bạn bị trễ kinh khi đang dùng Revlimid.

    Dành cho phụ nữ: Nếu bạn chưa cắt bỏ tử cung, bạn sẽ phải sử dụng hai hình thức ngừa thai đáng tin cậy bắt đầu 4 tuần trước khi bạn bắt đầu dùng Revlimid và kết thúc 4 tuần sau khi bạn ngừng dùng thuốc . Ngay cả những phụ nữ có vấn đề về khả năng sinh sản cũng phải sử dụng biện pháp tránh thai khi dùng thuốc này. Bạn cũng phải thử thai âm tính từ 10 đến 14 ngày trước khi điều trị và lặp lại vào 24 giờ trước đó. Trong khi đang dùng Revlimid, bạn sẽ thử thai sau mỗi 2 đến 4 tuần.

    Phương pháp ngừa thai mà bạn sử dụng phải được chứng minh là có hiệu quả cao, chẳng hạn như thuốc tránh thai, dụng cụ tử cung (DCTC), thắt ống dẫn trứng hoặc thắt ống dẫn tinh của bạn tình. Hình thức ngừa thai bổ sung mà bạn sử dụng phải là phương pháp rào cản như bao cao su latex, màng ngăn hoặc mũ cổ tử cung.

    Ngưng sử dụng Revlimid và gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn ngừng sử dụng biện pháp tránh thai, nếu kinh nguyệt bị trễ hoặc nếu bạn nghĩ mình có thể mang thai. Không quan hệ tình dục (kiêng quan hệ tình dục) là điều cần thiết phương pháp ngừa thai hiệu quả nhất.

    Dành cho nam giới: Nếu một người đàn ông sinh con trong khi sử dụng Revlimid, đứa trẻ có thể bị dị tật bẩm sinh. Sử dụng bao cao su để tránh mang thai trong thời gian điều trị và tối đa 4 tuần sau khi kết thúc điều trị. Bạn phải đồng ý bằng văn bản luôn sử dụng bao cao su khi quan hệ tình dục với một phụ nữ có khả năng mang thai , ngay cả khi bạn đã cắt ống dẫn tinh. Hãy liên hệ với bác sĩ nếu bạn đã quan hệ tình dục không an toàn, dù chỉ một lần, hoặc nếu bạn nghĩ bạn tình nữ của mình có thể đang mang thai.

    Để đảm bảo Revlimid an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • phản ứng dị ứng với thalidomide;
  • bệnh thận (hoặc nếu bạn đang chạy thận nhân tạo);
  • bệnh gan;
  • cục máu đông hoặc đột quỵ;
  • huyết áp cao, cholesterol cao hoặc chất béo trung tính;
  • rối loạn tuyến giáp;
  • không dung nạp lactose; hoặc
  • nếu bạn hút thuốc.
  • Sử dụng Revlimid có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư khác, chẳng hạn như bệnh bạch cầu hoặc ung thư hạch. Hãy trao đổi với bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn.

    Bạn không nên cho con bú khi đang sử dụng Revlimid.

    Cách sử dụng Revlimid

    Liều thông thường dành cho người lớn mắc bệnh đa u tủy:

    Kết hợp với dexamethasone: 25 mg uống một lần/ngày vào Ngày 1 đến ngày 21 của chu kỳ 28 ngày lặp lại cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận Điều trị duy trì sau HSCT tự động: 10 mg mỗi ngày một lần liên tục (Ngày 1 đến 28 của chu kỳ 28 ngày lặp lại) trong 3 chu kỳ, sau đó tăng lên 15 mg mỗi ngày một lần nếu dung nạp cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận. Đối với những bệnh nhân không đủ điều kiện thực hiện HSCT tự động, nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận. -Đối với những bệnh nhân đủ điều kiện tự động HSCT, việc huy động tế bào gốc tạo máu sẽ diễn ra trong vòng 4 chu kỳ. -Theo dõi HSCT tự động, bắt đầu điều trị duy trì sau khi hồi phục huyết học đầy đủ (ANC 1000/mcL trở lên VÀ/HOẶC số lượng tiểu cầu 75.000/mcL trở lên). -Tham khảo thông tin sản phẩm của nhà sản xuất để biết khuyến nghị về liều lượng dexamethasone. Công dụng: -Kết hợp với dexamethasone trong điều trị đa u tủy (MM) -Điều trị duy trì ở bệnh nhân mắc MM sau ghép tế bào gốc tạo máu tự thân (auto-HSCT)

    Liều thông thường dành cho người lớn mắc bệnh rối loạn sinh tủy:

    10 mg uống mỗi ngày một lần; Liệu pháp được tiếp tục hoặc sửa đổi dựa trên các kết quả lâm sàng và xét nghiệm cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận Sử dụng: Điều trị bệnh thiếu máu phụ thuộc vào truyền máu do hội chứng loạn sản tủy có nguy cơ thấp hoặc trung bình 1 (MDS) liên quan đến việc xóa bất thường tế bào 5q có hoặc không có các bất thường về tế bào học bổ sung

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư hạch:

    Bệnh ung thư hạch bạch huyết nang hoặc ung thư hạch vùng cận biên: 20 mg uống một lần mỗi ngày vào Ngày 1 đến ngày 21 của đợt điều trị lặp lại Chu kỳ 28 ngày cho tối đa 12 chu kỳ kết hợp với U lympho tế bào MANTLE do sản phẩm rituximab: 25 mg uống mỗi ngày một lần vào Ngày 1 đến ngày 21 của chu kỳ 28 ngày lặp lại cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận; điều trị được tiếp tục, sửa đổi hoặc ngừng dựa trên kết quả lâm sàng và xét nghiệm một sản phẩm rituximab để điều trị bệnh ung thư hạch bạch huyết nang đã được điều trị trước đó (FL) -Kết hợp với một sản phẩm rituximab để điều trị bệnh ung thư hạch vùng biên đã được điều trị trước đó (MZL)

    Cảnh báo

    Không bao giờ sử dụng Revlimid nếu bạn đang mang thai. Ngay cả một liều lenalidomide cũng có thể gây dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, đe dọa tính mạng hoặc tử vong ở trẻ nếu người mẹ hoặc người cha dùng thuốc này vào thời điểm thụ thai hoặc trong khi mang thai.

    Sử dụng.

    Sử dụng tránh thai để tránh mang thai, cho dù bạn là nam hay nữ. Đối với phụ nữ: Sử dụng hai hình thức ngừa thai bắt đầu 4 tuần trước khi bạn bắt đầu dùng Revlimid và kết thúc 4 tuần sau khi bạn ngừng dùng thuốc. Đối với nam giới: Sử dụng bao cao su để tránh mang thai trong thời gian điều trị và tối đa 4 tuần sau khi kết thúc điều trị.

    Revlimid có thể gây đông máu. Hãy ngừng sử dụng thuốc này và gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có các triệu chứng như tê đột ngột, nhức đầu dữ dội, các vấn đề về thị lực hoặc lời nói, đau ngực, khó thở, ho ra máu hoặc sưng ở cánh tay hoặc chân.

    Revlimid có thể làm giảm các tế bào máu giúp cơ thể bạn chống lại nhiễm trùng và giúp máu đông lại. Gọi cho bác sĩ nếu bạn bị bầm tím hoặc chảy máu bất thường hoặc có dấu hiệu nhiễm trùng (sốt, ớn lạnh, đau nhức cơ thể). Bạn sẽ cần xét nghiệm máu thường xuyên khi đang dùng Revlimid.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Revlimid

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cũng sử dụng pembrolizumab (Keytruda).

    Nếu bạn sử dụng biện pháp tránh thai nội tiết tố (thuốc viên, cấy ghép, tiêm) để tránh mang thai: Có một số loại thuốc điều đó có thể làm cho việc kiểm soát sinh sản bằng nội tiết tố kém hiệu quả hơn trong cơ thể bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc khác mà bạn sử dụng. Bạn có thể cần phải thay thế phương pháp ngừa thai bằng nội tiết tố bằng một hình thức tránh thai hiệu quả khác.

    Các loại thuốc khác có thể tương tác với lenalidomide, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến