Rezlidhia

Generieke naam: Olutasidenib
Doseringsvorm: capsules
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Rezlidhia

Rezlidhia is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met acute myeloïde leukemie (AML) met een specifieke genmutatie genaamd IDH1.

De IDH1-mutatie voorkomt dat onrijpe bloedcellen in het beenmerg zich ontwikkelen tot gezonde, volwassen bloedcellen.

Rezlidhia bevat olutasidenib, dat behoort tot de klasse geneesmiddelen die isocitraatdehydrogenase-1 wordt genoemd ( IDH1)-remmers. Het werkt bij de behandeling van acute myeloïde leukemie door de activiteit van het door IDH1 geproduceerde eiwit te blokkeren.

Uw zorgverlener zal u testen op de IDH1-mutatie met een door de FDA goedgekeurde test om er zeker van te zijn dat Rezlidhia geschikt voor u is .

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen.

Rezlidhia bijwerkingen

Rezlidhia kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie belangrijke informatie

Leverproblemen. Veranderingen in leverfunctietests komen vaak voor tijdens behandeling met Rezlidhia en kan ernstig zijn. Uw zorgverlener zal voor en tijdens de behandeling bloedonderzoek doen om uw leverfunctie te controleren. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling een van de volgende symptomen van leverproblemen krijgt:

gele verkleuring van uw huid of het witte deel van uw ogen (geelzucht)

donkere thee -gekleurde urine

verlies van eetlust

pijn rechtsboven in uw maagstreek

zich erg moe of zwak voelen

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

abnormale leverfunctietests

misselijkheid

zich moe voelen of zich niet lekker voelen

gewrichtspijn

constipatie

kortademigheid

koorts

uitslag

zweren in de mond

diarree

veranderingen in bepaalde bloedtesten

Vertel uw arts als u last heeft van misselijkheid, constipatie, diarree of braken maagpijn of zweertjes in de mond.

Uw zorgverlener zal bloedonderzoek doen voordat u begint en tijdens de behandeling. Uw zorgverlener kan uw behandeling verminderen, tijdelijk stopzetten of definitief stopzetten als u bepaalde bijwerkingen krijgt.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Rezlidhia

Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

leverproblemen heeft

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Rezlidhia kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby.

u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Rezlidhia in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens uw behandeling en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Rezlidhia

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie

150 mg oraal tweemaal daags, tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Opmerkingen: -Selecteer op basis van patiënten op aanwezigheid van IDH1-mutatie(s). -Innemen op een lege maag, minimaal 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd.

Gebruik: -Behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (AML) met een gevoelige IDH1-mutatie zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test.

Waarschuwingen

Rezlidhia kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Differentiatiesyndroom. Differentiatiesyndroom is een aandoening die uw bloedcellen aantast en levensbedreigend kan zijn of tot de dood kan leiden . Differentiatiesyndroom bij volwassenen met acute myeloïde leukemie (AML) heeft zich al 1 dag en tot 18 maanden na het starten van Rezlidhia voorgedaan. Bel uw zorgverlener of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp van een ziekenhuis als u tijdens de behandeling een van de volgende symptomen van het differentiatiesyndroom ontwikkelt:

koorts

hoesten

moeite met ademhalen

minder plassen

duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd

gewichtstoename

zwelling van uw armen of benen

Als u tekenen en symptomen van het differentiatiesyndroom ontwikkelt, kan uw zorgverlener u behandelen met een geneesmiddel met corticosteroïden of een geneesmiddel genaamd hydroxyurea en u in het ziekenhuis controleren.

Zie Rezlidhia bijwerkingen voor meer informatie over bijwerkingen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rezlidhia

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Vertel uw arts vooral als u het volgende gebruikt:

geneesmiddelen tegen epilepsie (fenobarbital, Carbamazepine, eslicarbazepine, cenobamaat, fosfenytoïne, oxcarbazepine, fenytoïne, primidon);

geneesmiddelen die rifampicine bevatten;

geneesmiddelen die rifabutine bevatten;

apalutamide, enzalutamide;

bosentan;

bexaroteen;

HIV-geneesmiddelen die efavirenz, etravirine of nevirapine bevatten;

lorlatinib

geneesmiddelen die elagolix bevatten

geneesmiddelen die lumacaftor bevatten;

modafinil, armodafinil;

nafcilline

St . Janskruid

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd een lijst van uw medicijnen bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien telkens wanneer u een nieuw medicijn krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.