Rezlidhia

ชื่อสามัญ: Olutasidenib
รูปแบบการให้ยา: แคปซูล
ชั้นยา: แอนตินีโอพลาสติกเบ็ดเตล็ด

การใช้งานของ Rezlidhia

Rezlidhia เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้ในการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) โดยมีการกลายพันธุ์ของยีนจำเพาะที่เรียกว่า IDH1

การกลายพันธุ์ของ IDH1 ป้องกันไม่ให้เซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่เจริญเต็มที่ในไขกระดูกพัฒนาไปเป็นเซลล์เม็ดเลือดที่สมบูรณ์แข็งแรง

Rezlidhia มี olutasidenib ซึ่งอยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่า isocitrate dehydrogenase-1 ( IDH1) สารยับยั้ง ออกฤทธิ์เพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์โดยการปิดกั้นการทำงานของโปรตีนที่ผลิตโดย IDH1

ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทดสอบคุณสำหรับการกลายพันธุ์ของ IDH1 ด้วยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อให้แน่ใจว่า Rezlidhia เหมาะกับคุณ .

ไม่ทราบว่ายานี้ปลอดภัยและมีประสิทธิผลในเด็กหรือไม่

Rezlidhia ผลข้างเคียง

เรซลิเดียอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึง:

  • ดูข้อมูลสำคัญ
  • ปัญหาเกี่ยวกับตับ การเปลี่ยนแปลงในการทดสอบการทำงานของตับเป็นเรื่องปกติในระหว่าง การรักษาด้วย Rezlidhia และอาจร้ายแรงได้ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจการทำงานของตับก่อนและระหว่างการรักษา แจ้งผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณทันทีหากคุณมีอาการใด ๆ ต่อไปนี้ของปัญหาตับในระหว่างการรักษา:
  • ผิวเหลืองหรือส่วนสีขาวของดวงตา (ดีซ่าน)
  • ชา "สีเข้ม" -สี" ปัสสาวะ
  • สูญเสียความอยากอาหาร
  • ปวดบริเวณด้านขวาบนของบริเวณท้อง
  • รู้สึกเหนื่อยมากหรืออ่อนแรง
  • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่:

  • การทดสอบการทำงานของตับผิดปกติ
  • คลื่นไส้
  • รู้สึกเหนื่อย หรือไม่สบาย
  • ปวดข้อ
  • ท้องผูก
  • หายใจลำบาก
  • มีไข้
  • ผื่น
  • แผลในปาก
  • ท้องเสีย
  • การเปลี่ยนแปลงในการตรวจเลือดบางอย่าง
  • แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการคลื่นไส้ ท้องผูก ท้องร่วง อาเจียน ปวดท้องหรือแผลในปาก

    ผู้ให้บริการด้านการแพทย์จะทำการตรวจเลือดก่อนที่คุณจะเริ่มและระหว่างการรักษา ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจลด ระงับชั่วคราว หรือหยุดการรักษาของคุณอย่างถาวร หากคุณเกิดผลข้างเคียงบางอย่าง

    ผลข้างเคียงเหล่านี้ไม่ใช่ทั้งหมดที่อาจเกิดขึ้นได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Rezlidhia

    ก่อนที่คุณจะเริ่มการรักษา ให้แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับสภาวะทางการแพทย์ทั้งหมดของคุณ รวมถึงหากคุณ:

  • มีปัญหาเกี่ยวกับตับ
  • กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ เรซลิเดียอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์
  • กำลังให้นมลูกหรือวางแผนที่จะให้นมลูก ไม่ทราบว่าเรซลิเดียผ่านเข้าสู่เต้านมของคุณหรือไม่ ห้ามให้นมบุตรระหว่างการรักษา และเป็นเวลา 2 สัปดาห์หลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย
  • เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Rezlidhia

    ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์

    150 มก. รับประทานวันละสองครั้ง จนกว่าโรคจะลุกลามหรือมีความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้

    ความคิดเห็น: -เลือกผู้ป่วยตาม เมื่อมีการกลายพันธุ์ของ IDH1 -รับประทานในขณะท้องว่างอย่างน้อย 1 ชั่วโมงก่อนหรือ 2 ชั่วโมงหลังอาหาร

    การใช้: -การรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดยมีการกลายพันธุ์ของ IDH1 ที่อ่อนแอตามที่ตรวจพบโดย การทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA

    คำเตือน

    Rezlidhia อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง ได้แก่:

    Differentiation Syndrome Differentiation Syndrome เป็นภาวะที่ส่งผลต่อเซลล์เม็ดเลือดของคุณและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตหรืออาจทำให้เสียชีวิตได้ . กลุ่มอาการที่แตกต่างในผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) เกิดขึ้นเร็วที่สุดเท่าที่ 1 วันถึง 18 เดือนหลังจากเริ่ม Rezlidhia โทรหาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหรือไปที่ห้องฉุกเฉินของโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุดทันที หากคุณมีอาการใด ๆ ต่อไปนี้ของกลุ่มอาการที่แตกต่างระหว่างการรักษา:

  • มีไข้
  • ไอ
  • หายใจลำบาก
  • ปัสสาวะลดลง
  • เวียนศีรษะหรือมึนศีรษะ
  • น้ำหนักเพิ่มขึ้น
  • แขนหรือขาบวม
  • หากคุณมีอาการและอาการแสดงของกลุ่มอาการที่แตกต่าง ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจรักษาคุณด้วยยาคอร์ติโคสเตียรอยด์หรือยาที่เรียกว่าไฮดรอกซียูเรีย และอาจติดตามคุณในโรงพยาบาล

    ดู Rezlidhia ผลข้างเคียงเพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลข้างเคียง

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Rezlidhia

    แจ้งให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร

    โดยเฉพาะอย่างยิ่งแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณใช้ยา:

  • ยาสำหรับโรคลมบ้าหมู (ฟีโนบาร์บิทัล, คาร์บามาซีพีน, เอสลิคาร์บาเซพีน, ซีโนบาเมต, ฟอสเฟนีโทอิน, ออกคาร์บาเซพีน, ฟีนิโทอิน, พรีมิโดน)
  • ยาที่มีไรแฟมพิน;
  • ยาที่มีไรฟาบูติน;
  • อะลูตาไมด์, เอนซาลูตาไมด์;
  • โบเซนแทน;
  • เบกซาโรทีน;
  • ยาเอชไอวีที่มีเอฟาวิเรนซ์ เอทราวิริน หรือเนวิราพีน;
  • ลอลาตินิบ
  • ยาที่มีอีลาโกลิกส์
  • ยาที่มีลูมาคาฟเตอร์;
  • โมดาฟินิล, อาร์โมดาฟินิล;
  • นาฟซิลลิน
  • เซนต์ . สาโทจอห์น
  • รู้จักยาที่คุณใช้ เก็บรายชื่อยาไว้กับคุณเพื่อแสดงให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพและเภสัชกรทุกครั้งที่รับยาใหม่

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม