Ribociclib

Általános név: Ribociclib
Dózisforma: orális tabletta (200 mg)
Kábítószer osztály: CDK 4/6 inhibitorok

Használata Ribociclib

A ribociklibet a hormonokkal összefüggő emlőrák kezelésére használják nőknél. A Ribociclib-et csak akkor alkalmazzák, ha az Ön ráktesztje negatív a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) nevű fehérjére. A HER2 fehérje felgyorsíthatja a rákos sejtek növekedését.

A Ribociclib-et akkor alkalmazzák, ha a rák előrehaladott, vagy más kezelések után átterjedt a test más részeire.

A ribociklibot kombinációban adják. egy másik rákgyógyszerrel, például letrozollal (Femara) vagy fulvesztranttal (Faslodex).

A ribociklib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Ribociclib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Kérjen orvosi kezelést, ha súlyos gyógyszeres reakciója van, amely testének számos részét érintheti. A tünetek a következők lehetnek: bőrkiütés, láz, duzzadt mirigyek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások vagy a bőr vagy a szemek besárgulása.

A ribociklib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

gyors vagy heves szívverése, csapkodás a mellkasban, légszomj és hirtelen szédülés (például elájulhat) ;

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek;

gyulladás jelei a tüdőben – új vagy súlyosbodó köhögés, fájdalmas vagy nehéz légzés, zihálás, légszomj, még pihenés közben is; vagy

májproblémák – étvágytalanság, felső hasi fájdalom, fáradtság, könnyű zúzódások vagy vérzés, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A ribociklib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony fehérvérsejtszám, fertőzések;

köhögés;

hányinger, hányás;

hasmenés, székrekedés;

fáradtságérzés;

kiütés;

fejfájás; vagy

hajhullás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Ribociclib

Ne alkalmazza a ribociklibet, ha allergiás rá, vagy ha tamoxifent is szed.

Orvosa vérvizsgálatokat fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs olyan állapota, amely megakadályozná a ribociklib biztonságos alkalmazását.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

lassú szívverés;

szívbetegség vagy korábbi szívroham;

hosszú QT-szindróma;

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kalcium-, magnézium-, foszfor- vagy káliumszint a vérében);

májbetegség;

vesebetegség; vagy

fertőzés jelei (láz, hidegrázás).

Mondja el orvosának, hogy átment-e a menopauza.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Ne használja a ribociclib-et, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére a ribociklib alkalmazása alatt és legalább 3 hétig az utolsó adag bevétele után.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál. Beszéljen kezelőorvosával, ha aggályai vannak ezzel a kockázattal kapcsolatban.

Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ribociclib

Szokásos felnőtt adag emlőrák esetén:

600 mg szájon át naponta egyszer, 21 egymást követő napon, majd 7 nap pihenő a teljes 28 napos ciklusban; folytassa a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásigMegjegyzések: - Olvassa el a gyártó termékinformációit az egyidejűleg alkalmazott aromatáz-gátló (pl. letrozol) adagolási és alkalmazási javaslataival kapcsolatban. - Ezzel a gyógyszerrel együtt adva a fulvesztrant ajánlott adagja 500 mg 1., 15., 29. napon, majd havonta egyszer. Tekintse meg a fulvesztrant teljes felírási információját.-A gyógyszer plusz aromatáz-gátló vagy fulvesztrant kombinációjával kezelt pre/perimenopauzás nőket luteinizáló hormon-felszabadító hormon (LHRH) agonistával kell kezelni a jelenlegi klinikai gyakorlati szabványoknak megfelelően. -Aromatázgátlóval kombinálva, kezdeti endokrin alapú terápiaként hormonreceptor (HR)-pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)-negatív előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő posztmenopauzás nők kezelésére.-Fulvestranttal kombinálva HR-pozitív, HER2-negatív előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő posztmenopauzás nők kezelésére, kezdeti endokrin alapú terápiaként vagy endokrin terápia során a betegség progresszióját követően.

Figyelmeztetések

A ribociklib súlyos mellékhatásokat okozhat a szívében, a májában vagy a tüdejében. Azonnal hívja orvosát, ha mellkasi fájdalma, gyors vagy heves szívverése, légzési nehézségei, köhögései vannak ( nyálkával vagy anélkül), hirtelen fellépő szédülés, jobb oldali felső gyomorfájdalom, étvágytalanság, szokatlan vérzés vagy véraláfutás, sötét vizelet, vagy a bőr vagy a szem besárgulása.

Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége, amíg ribociclib szedése. A rákkezelések késhetnek ezeknek a teszteknek az eredményei alapján. Mondja el kezelőorvosának, ha fertőzésre utaló jelei vannak, például láz vagy hidegrázás.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ribociclib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

A ribociklib súlyos szívproblémát okozhat. Az Ön kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária vagy HIV kezelésére.

Sok gyógyszer befolyásolhatja a ribociklibet. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.