Rituxan Hycela

Általános név: Hyaluronidase And Rituximab
Kábítószer osztály: CD20 monoklonális antitestek

Használata Rituxan Hycela

A Rituxan Hycela a hialuronidáz és a rituximab kombinációját tartalmazza. A hialuronidáz egy genetikailag megtervezett fehérje. A rituximab egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

A Rituxan Hycela-t follikuláris limfóma, diffúz nagy B-sejtes limfóma vagy krónikus limfocitás leukémia kezelésére használják.

A Rituxan Hycela-t néha más rákellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

A Rituxan Hycela-t általában csak azután adják be, hogy legalább 1 rituximab injekciót önmagában kapott.

Rituxan Hycela mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Rituxan Hycela elleni allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben (vagy az azt követő 24 órán belül). Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha viszketést, szédülést, gyengeséget, szédülést, légszomjat, hidegrázást, lázat érez, vagy ha mellkasi fájdalma van, sípoló légzése, hirtelen köhögése van, szívdobogás vagy csapkodás jelentkezik a mellkasában. p>

A rituximab súlyos agyi fertőzést okozhat, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással vagy izommozgással.

Súlyos és néha halálos fertőzések is előfordulhatnak a Rituxan Hycela-kezelés során. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például:

láz, torokfájás, megfázás vagy influenza tünetei;

sebek vagy fehér foltok a szájban vagy a torokban;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

fülfájás, fejfájás; vagy

fájdalmas sebek bőrpírral, melegséggel vagy duzzanattal.

Azonnal hívja orvosát, ha bármilyen problémája van. ezen egyéb mellékhatások közül, még ha több hónappal a Rituxan Hycela utolsó adagja után jelentkeznek is:

súlyos gyomorfájdalom, súlyos hányás;

jobb oldali felső hasi fájdalom, étvágytalanság, a bőr vagy a szemek besárgulása és rossz közérzet;

enyhe vagy nincs vizelés;

bőr- vagy szájsebek, vagy súlyos bőrkiütés hólyagosodással, hámlóval vagy gennyel;

mellkas fájdalom, szabálytalan szívverés;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

alacsony fehérvérsejtszám - láz, szájsebek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek; vagy

tumorsejtek lebomlásának jelei - fáradtság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, hasmenés, gyors vagy lassú szívverés, bizsergés a kezek és lábak vagy a száj körül.

A Rituxan Hycela gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony vérsejtszám;

hányinger, hányás, székrekedés;

hajhullás;

fáradtság érzése;

köhögés; vagy

vörösség az injekció beadásának helyén.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Rituxan Hycela

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Rituxan Hycela biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha:

vesebetegség;

tüdőbetegség;

súlyos reakció hialuronidázra vagy rituximabra;

gyenge immunrendszer (betegség vagy bizonyos gyógyszerek szedése miatt);

súlyos fertőzés, például herpesz, övsömör, citomegalovírus, bárányhimlő, parvovírus, nyugat-nílusi vírus vagy hepatitis B vagy C;

szívbetegség, angina (mellkasi fájdalom) vagy szívritmuszavar; vagy

ha a közelmúltban kapott valamilyen oltást, vagy a tervek szerint oltást kap.

A rituximab károsíthatja a születendő csecsemőt. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 12 hónapig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Rituxan Hycela

Rituxan Hycela szokásos felnőtt adagja follikuláris limfóma esetén:

Relapszus vagy refrakter follikuláris limfóma: 23 400 egység humán hialuronidáz és 1400 mg rituximab szubkután hetente egyszer 3 vagy 7 ideig héttel a rituximab termék teljes dózisának IV infúziós beadása után az 1. héten (összesen 4 vagy 8 hét) Relapszus vagy refrakter follikuláris limfóma ismételt kezelése: 23 400 egység humán hialuronidáz és 1400 mg rituximab szubkután hetente egyszer, a teljes dózis beadását követően 3 héten keresztül rituximab termék IV infúzióval az 1. héten (összesen 4 hét) Korábban kezeletlen, follikuláris limfóma: 23 400 egység humán hialuronidáz és 1400 mg rituximab szubkután a kemoterápia 2. és 8. ciklusának 1. napján (21 naponként) ciklusok egy teljes dózisú rituximab termék IV infúzióval történő beadását követően a kemoterápia 1. ciklusának 1. napján (összesen legfeljebb 8 ciklus); a teljes vagy részleges választ adó betegeknél a kemoterápiával kombinált hialuronidáz-rituximab kezelés befejezése után 8 héttel kezdje meg a fenntartó kezelést; 23 400 egység humán hialuronidáz és 1400 mg rituximab szubkután beadása egyetlen szerként 8 hetente 12 adagban. Nem progrediáló follikuláris limfóma első vonalbeli CVP kemoterápia után: 6-8 ciklus CVP kemoterápia és teljes dózisú rituximab készítmény befejezése után iv. infúzióval az 1. héten adjon be 23 400 egység humán hialuronidázt és 1400 mg rituximabot szubkután hetente egyszer 3 héten keresztül (összesen 4 hétig), 6 hónapos időközönként, legfeljebb 16 adagig Megjegyzés: -Minden betegnek legalább egy teljes adagot kell kapnia. egy rituximab termék IV infúzióval a hialuronidáz-rituximab terápia megkezdése előtt. - Minden adag előtt előgyógyszerezzen acetaminofénnel és antihisztaminnal. Megfontolandó a glükokortikoiddal történő premedikáció is. Felhasználás: Felnőtt betegek kezelésére: - Kiújult vagy refrakter follikuláris limfóma monoterápiában - Korábban nem kezelt follikuláris limfóma első vonalbeli kemoterápiával kombinálva, valamint olyan betegek kezelésére, akik teljes vagy részleges választ értek el a rituximabra kemoterápiával kombinálva, pl. Egyszeres fenntartó terápia - Nem progrediáló (beleértve a stabil betegséget is), follikuláris limfóma, mint egyedüli kórokozó az első vonalbeli ciklofoszfamid, vinkrisztin és prednizon (CVP) kemoterápia után

Szokásos felnőtt dózisú Rituxan Hycela limfóma esetén:

23 400 egység humán hialuronidáz és 1400 mg rituximab szubkután a CHOP kemoterápia 2. és 8. ciklusának 1. napján, legfeljebb 7 cikluson keresztül, egy teljes dózisú rituximab termék IV infúzióval történő beadását követően az 1. napon, a CHOP kemoterápia 1. ciklusában (összesen 6-8 ciklusig) Megjegyzések: - Minden betegnek legalább egy teljes adagot kell kapnia egy rituximab termékből IV infúzióban CHOP kemoterápiával kombinálva a hialuronidáz-rituximab terápia megkezdése előtt. - Minden adag előtt előgyógyszerezzen acetaminofénnel és antihisztaminnal. Megfontolandó a glükokortikoiddal történő premedikáció is. Felhasználás: Korábban kezeletlen diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére ciklofoszfamiddal, doxorubicinnel, vinkrisztinnel, prednizonnal (CHOP) vagy más antraciklin alapú kemoterápiás sémákkal kombinálva

Szokásos felnőtt adag krónikus limfocitás leukémia esetén:

26 800 egység humán hialuronidáz és 1600 mg rituximab szubkután a 2. és 6. ciklus 1. napján (28 naponként), összesen 5 cikluson keresztül egy teljes ciklus után IV dózis az 1. napon, 1. ciklus (összesen 6 ciklus) fludarabin és ciklofoszfamid (FC) kemoterápiával kombinálva Megjegyzések: - Minden betegnek legalább egy teljes adag rituximab terméket kell kapnia IV infúzióban CHOP kemoterápiával kombinálva a kezelés megkezdése előtt hialuronidáz-rituximabbal. - Minden adag előtt előgyógyszerezzen acetaminofénnel és antihisztaminnal. Megfontolandó a glükokortikoiddal történő premedikáció is. Alkalmazás: Fludarabinnal és ciklofoszfamiddal (FC) kombinálva korábban kezeletlen és korábban kezelt krónikus limfocitás leukémiában (CLL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza a Rituxan Hycela-t, ha terhes. Kerülje el a teherbeesést a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után legalább 12 hónapig.

A Rituxan Hycela súlyos agyi fertőzés, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással vagy izommozgással.

Ha valaha is volt hepatitis B-je, a Rituxan Hycela alkalmazása a vírus aktiválódását vagy súlyosbodását okozhatja.

Súlyos bőrproblémák is előfordulhatnak a Rituxan Hycela-kezelés során. Hívja orvosát, ha fájdalmas bőr- vagy szájsebei vannak, vagy ha súlyos bőrkiütései vannak felhólyagosodással, hámló vagy gennyes bőrrel.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben vagy az azt követő 24 órán belül. Azonnal közölje gondozójával, ha viszketést, szédülést, gyengeséget, szédülést, légszomjat, hidegrázást, lázat érez, vagy ha mellkasi fájdalma, zihálása, hirtelen köhögése vagy heves szívverése van. csapkod a mellkasodban.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Rituxan Hycela

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a hialuronidázzal és a rituximabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.