Rituxan Hycela
ชื่อสามัญ: Hyaluronidase And Rituximab
ชั้นยา:
โมโนโคลนอลแอนติบอดี CD20
การใช้งานของ Rituxan Hycela
Rituxan Hycela มีส่วนผสมของไฮยาลูโรนิเดสและริตูซิแมบ Hyaluronidase เป็นโปรตีนที่ออกแบบทางพันธุกรรม Rituximab เป็นยารักษาโรคมะเร็งที่ขัดขวางการเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งในร่างกาย
Rituxan Hycela ใช้ในการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ขนาดใหญ่ที่แพร่กระจาย หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์ติกเรื้อรัง
บางครั้งใช้ Rituxan Hycela ร่วมกับยารักษาโรคมะเร็งอื่นๆ
โดยปกติให้ Rituxan Hycela หลังจากที่คุณได้รับการฉีด rituximab เพียงอย่างเดียวอย่างน้อย 1 ครั้งเท่านั้น
Rituxan Hycela ผลข้างเคียง
รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้ Rituxan Hycela (ลมพิษ หายใจลำบาก บวมที่ใบหน้าหรือลำคอ) หรือมีปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรง (มีไข้ เจ็บคอ แสบตา ปวดผิวหนัง ผื่นแดงหรือม่วงมีพุพองลอก)
ผลข้างเคียงบางอย่างอาจเกิดขึ้นระหว่างการฉีด (หรือภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากนั้น) แจ้งให้ผู้ดูแลของคุณทราบทันที หากคุณรู้สึกคัน เวียนศีรษะ อ่อนแอ เวียนหัว หายใจไม่สะดวก หนาวสั่น มีไข้ หรือหากคุณมีอาการเจ็บหน้าอก หายใจมีเสียงหวีด ไอกะทันหัน หัวใจเต้นแรงหรือกระพือหน้าอก p>
ริตูซิแมบอาจทำให้เกิดการติดเชื้อในสมองอย่างรุนแรง ซึ่งอาจนำไปสู่ความพิการหรือเสียชีวิตได้ โทรหาแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีปัญหาเกี่ยวกับการพูด ความคิด การมองเห็น หรือการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ
การติดเชื้อร้ายแรงและบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิตอาจเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วย Rituxan Hycela โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีอาการของการติดเชื้อ เช่น:
โทรหาแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีอาการใดๆ ของผลข้างเคียงอื่นๆ เหล่านี้ แม้ว่าจะเกิดขึ้นหลายเดือนหลังจากที่คุณรับประทานยาริทักซาน ไฮซีลาครั้งสุดท้าย:
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Rituxan Hycela อาจรวมถึง:
นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดอาการอื่น ๆ ได้ . โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088
ก่อนรับประทาน Rituxan Hycela
เพื่อให้แน่ใจว่า Rituxan Hycela ปลอดภัยสำหรับคุณ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคย:
ริตูซิแมบอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ ใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ในขณะที่คุณใช้ยานี้และอย่างน้อย 12 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณตั้งครรภ์
อย่าให้นมบุตรขณะใช้ยานี้ และอย่างน้อย 6 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย
เกี่ยวข้องกับยาเสพติด
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
วิธีใช้ Rituxan Hycela
ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่ของ Rituxan Hycela สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular:
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Follicular เป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา: 23,400 ยูนิตด้วยไฮยาลูโรนิเดสของมนุษย์ และ 1,400 มก. ริตูซิแมบใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 3 หรือ 7 ครั้ง สัปดาห์หลังจากได้รับผลิตภัณฑ์ rituximab เต็มขนาดโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำในสัปดาห์ที่ 1 (รวม 4 หรือ 8 สัปดาห์) การรักษาสำหรับภาวะกำเริบหรือดื้อต่อการรักษา, Follicular Lymphoma: 23,400 หน่วย hyaluronidase ของมนุษย์ และ 1,400 มก. rituximab ใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 3 สัปดาห์หลังจากให้ยาขนาดเต็ม ของผลิตภัณฑ์ rituximab โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดในสัปดาห์ที่ 1 (รวมทั้งหมด 4 สัปดาห์) มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular ที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้: 23,400 หน่วย hyaluronidase ของมนุษย์และ 1,400 มก. rituximab ใต้ผิวหนังในวันที่ 1 ของรอบที่ 2 ถึง 8 ของเคมีบำบัด (ทุกๆ 21 วัน) นานถึง 7 รอบหลังจากรับประทานผลิตภัณฑ์ rituximab ในปริมาณเต็มโดยการฉีดยาทางหลอดเลือดดำในวันที่ 1 ของรอบที่ 1 ของเคมีบำบัด (รวมสูงสุด 8 รอบ) ในผู้ป่วยที่มีการตอบสนองทั้งหมดหรือบางส่วน ให้เริ่มการรักษาต่อเนื่อง 8 สัปดาห์หลังจากเสร็จสิ้นการรักษาด้วยไฮยาลูโรนิเดส-ริตูซิแมบร่วมกับเคมีบำบัด ให้ไฮยาลูโรนิเดสของมนุษย์ 23,400 ยูนิต และริตูซิแมบ 1,400 มก. ใต้ผิวหนังเป็นยาเดี่ยวทุก ๆ 8 สัปดาห์เป็นเวลา 12 โดส มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular ที่ไม่ก้าวหน้าหลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัด CVP ทางเลือกแรก: หลังจากเสร็จสิ้นการรักษาด้วยเคมีบำบัด CVP 6 ถึง 8 รอบและผลิตภัณฑ์ริตูซิแมบเต็มขนาด โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำในสัปดาห์ที่ 1 ให้ไฮยาลูโรนิเดสของมนุษย์จำนวน 23,400 ยูนิต และริตูซิแมบ 1,400 มก. ใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 3 สัปดาห์ (รวมทั้งหมด 4 สัปดาห์) ในช่วงเวลา 6 เดือน สูงสุด 16 โดส ความคิดเห็น: -ผู้ป่วยทุกคนต้องได้รับโดสเต็มอย่างน้อยหนึ่งครั้ง ของผลิตภัณฑ์ rituximab โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำก่อนเริ่มการรักษาด้วย hyaluronidase-rituximab - รักษาไว้ก่อนรับประทานยาอะเซตามิโนเฟนและยาแก้แพ้ก่อนแต่ละครั้ง ควรพิจารณาการให้ยาล่วงหน้าด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ด้วย การใช้งาน: สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ด้วย: -มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ที่เกิดซ้ำหรือดื้อต่อยาในฐานะสารเดี่ยว -มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ ร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดทางเลือกแรก และในผู้ป่วยที่ได้รับการตอบสนองทั้งหมดหรือบางส่วนต่อริตูซิแมบร่วมกับเคมีบำบัด โดย การบำบัดด้วยการบำรุงรักษาโดยใช้สารเดี่ยว - ไม่ลุกลาม (รวมถึงโรคที่คงตัว), มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์เป็นสารเดี่ยวหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดบรรทัดแรก วินคริสทีน และเพรดนิโซโลน (CVP)
Rituxan Hycela ในขนาดยาปกติของผู้ใหญ่ สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง:
ไฮยาลูโรนิเดสของมนุษย์ 23,400 ยูนิต และริตูซิแมบ 1,400 มก. ใต้ผิวหนังในวันที่ 1 ของรอบที่ 2 ถึง 8 ของเคมีบำบัด CHOP นานสูงสุด 7 รอบหลังจากรับประทานผลิตภัณฑ์ริตูซิแมบในขนาดเต็มโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ในวันที่ 1 รอบที่ 1 ของเคมีบำบัด CHOP (รวมสูงสุด 6 ถึง 8 รอบ) ความคิดเห็น: -ผู้ป่วยทุกคนต้องได้รับผลิตภัณฑ์ rituximab อย่างน้อยหนึ่งครั้งเต็มขนาดโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำร่วมกับเคมีบำบัดของ CHOP ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วย hyaluronidase-rituximab - รักษาไว้ก่อนรับประทานยาอะเซตามิโนเฟนและยาแก้แพ้ก่อนแต่ละครั้ง ควรพิจารณาการให้ยาล่วงหน้าด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ด้วย การใช้งาน: สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ขนาดใหญ่ (DLBCL) ที่แพร่กระจายซึ่งไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ ร่วมกับไซโคลฟอสฟาไมด์ ด็อกโซรูบิซิน วินคริสทีน เพรดนิโซน (CHOP) หรือสูตรเคมีบำบัดที่ใช้แอนทราไซคลินอื่นๆ
ขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซติกเรื้อรัง:
ไฮยาลูโรนิเดสของมนุษย์ 26,800 หน่วย และริตูซิแมบ 1,600 มก. ใต้ผิวหนังในวันที่ 1 ของรอบที่ 2 ถึง 6 (ทุกๆ 28 วัน) รวมเป็น 5 รอบหลังจากรับประทานยาครบถ้วน ขนาดยาเข้าหลอดเลือดดำในวันที่ 1 รอบที่ 1 (รวม 6 รอบ) ร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดฟลูดาราบีนและไซโคลฟอสฟาไมด์ (FC) ความคิดเห็น: -ผู้ป่วยทุกคนจะต้องได้รับผลิตภัณฑ์ rituximab อย่างน้อยหนึ่งครั้งโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำร่วมกับเคมีบำบัดของ CHOP ก่อนเริ่มการรักษา ด้วยไฮยาลูโรนิเดส-ริตูซิแมบ - รักษาไว้ก่อนรับประทานยาอะเซตามิโนเฟนและยาแก้แพ้ก่อนแต่ละครั้ง ควรพิจารณาการให้ยาล่วงหน้าด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ด้วย การใช้: ใช้ร่วมกับฟลูดาราบีนและไซโคลฟอสฟาไมด์ (FC) ในการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์ติก (CLL) ที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้และได้รับการรักษาก่อนหน้านี้
คำเตือน
อย่าใช้ Rituxan Hycela หากคุณกำลังตั้งครรภ์ หลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์เป็นเวลาอย่างน้อย 12 เดือนหลังจากที่คุณหยุดใช้ยานี้
Rituxan Hycela อาจทำให้เกิด การติดเชื้อในสมองอย่างรุนแรงที่อาจนำไปสู่ความพิการหรือเสียชีวิต โทรหาแพทย์ทันทีหากคุณมีปัญหาเกี่ยวกับคำพูด ความคิด การมองเห็น หรือการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ
หากคุณเคยเป็นโรคตับอักเสบบี การใช้ Rituxan Hycela อาจทำให้ไวรัสนี้เริ่มทำงานหรือแย่ลงได้
ปัญหาผิวหนังที่รุนแรงอาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษาด้วย Rituxan Hycela โทรหาแพทย์ของคุณหากคุณมีผิวหนังที่เจ็บปวดหรือแผลในปาก หรือมีผื่นที่ผิวหนังอย่างรุนแรงโดยมีพุพอง ลอกหรือมีหนอง
ผลข้างเคียงบางอย่างอาจเกิดขึ้นระหว่างการฉีดหรือภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากนั้น แจ้งผู้ดูแลของคุณทันที หากคุณรู้สึกคัน เวียนศีรษะ อ่อนแอ เวียนศีรษะ หายใจไม่สะดวก หนาวสั่น มีไข้ หรือหากคุณมีอาการเจ็บหน้าอก หายใจมีเสียงหวีด ไอกะทันหัน หัวใจเต้นแรง หรือ กระพือปีกอยู่ในอกของคุณ
ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Rituxan Hycela
ยาอื่นๆ อาจมีปฏิกิริยากับไฮยาลูโรนิเดสและริตูซิแมบ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions