Rituxan Hycela

Tên chung: Hyaluronidase And Rituximab
Nhóm thuốc: Kháng thể đơn dòng CD20

Cách sử dụng Rituxan Hycela

Rituxan Hycela chứa sự kết hợp của hyaluronidase và rituximab. Hyaluronidase là một protein được thiết kế di truyền. Rituximab là một loại thuốc trị ung thư có tác dụng cản trở sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Rituxan Hycela được sử dụng để điều trị u lympho nang, u lympho tế bào B lớn lan tỏa hoặc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính.

Rituxan Hycela đôi khi được sử dụng cùng với các loại thuốc điều trị ung thư khác.

Rituxan Hycela thường chỉ được tiêm sau khi bạn đã nhận được ít nhất 1 mũi tiêm rituximab riêng lẻ.

Rituxan Hycela phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Rituxan Hycela (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, rát mắt, đau da, nổi mẩn đỏ hoặc tím trên da, phồng rộp và bong tróc).

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm (hoặc trong vòng 24 giờ sau đó). Hãy báo ngay cho người chăm sóc của bạn nếu bạn cảm thấy ngứa, chóng mặt, yếu, choáng váng, khó thở, ớn lạnh, sốt hoặc nếu bạn bị đau ngực, thở khò khè, ho đột ngột, tim đập thình thịch hoặc rung rinh trong lồng ngực.

Rituximab có thể gây nhiễm trùng não nghiêm trọng dẫn đến tàn tật hoặc tử vong. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn gặp vấn đề về lời nói, suy nghĩ, thị lực hoặc cử động cơ.

Nhiễm trùng nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng Rituxan Hycela. Gọi ngay cho bác sĩ nếu bạn có dấu hiệu nhiễm trùng như:

  • sốt, đau họng, triệu chứng cảm lạnh hoặc cúm;

  • vết loét hoặc mảng trắng trong miệng hoặc cổ họng của bạn;
  • đau hoặc rát khi đi tiểu;
  • đau tai, nhức đầu; hoặc
  • vết loét da đau đớn kèm theo đỏ, ấm hoặc sưng tấy.

    • Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số các tác dụng phụ khác này, ngay cả khi chúng xảy ra vài tháng sau liều Rituxan Hycela cuối cùng của bạn:

  • đau dạ dày dữ dội, nôn mửa dữ dội;

  • đau bụng trên bên phải, chán ăn, vàng da hoặc mắt và cảm thấy không khỏe;
  • ít hoặc không đi tiểu;
  • loét da hoặc miệng, hoặc phát ban da nghiêm trọng với mụn nước, bong tróc hoặc mủ;
  • ngực đau, nhịp tim không đều;
  • hồng cầu thấp (thiếu máu) - da nhợt nhạt, mệt mỏi bất thường, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở, lạnh tay chân;
  • số lượng bạch cầu thấp - sốt, lở miệng, lở da, đau họng, ho, khó thở; hoặc
  • dấu hiệu của sự phá vỡ tế bào khối u - mệt mỏi, suy nhược, chuột rút cơ, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, nhịp tim nhanh hay chậm, ngứa ran trong cơ thể tay chân hoặc xung quanh miệng của bạn.

    • Tác dụng phụ thường gặp của Rituxan Hycela có thể bao gồm:

  • số lượng tế bào máu thấp;
  • buồn nôn, nôn, táo bón;
  • rụng tóc;
  • cảm thấy mệt mỏi;
  • ho; hoặc
  • đỏ nơi tiêm.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra . Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Rituxan Hycela

    Để đảm bảo Rituxan Hycela an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • bệnh thận;
  • bệnh phổi;
  • phản ứng nghiêm trọng với hyaluronidase hoặc rituximab;
  • hệ thống miễn dịch yếu (do bệnh tật hoặc do sử dụng một số loại thuốc);
  • một bệnh nhiễm trùng nặng như herpes, bệnh zona, cytomegalovirus, thủy đậu, parvovirus, virus West Nile hoặc viêm gan B hoặc C;
  • bệnh tim, đau thắt ngực (đau ngực) hoặc rối loạn nhịp tim; hoặc
  • nếu gần đây bạn đã nhận được bất kỳ loại vắc xin nào hoặc bạn dự kiến ​​sẽ nhận được một loại vắc xin.

    • Rituximab có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và trong ít nhất 12 tháng sau liều cuối cùng. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có thai.

    Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Rituxan Hycela

    Liều thông thường dành cho người lớn của Rituxan Hycela đối với u lympho nang:

    Tái phát hoặc khó chữa, u lympho nang: 23.400 Đơn vị hyaluronidase ở người và 1400 mg rituximab tiêm dưới da mỗi tuần một lần trong 3 hoặc 7 tuần sau khi dùng đủ liều sản phẩm rituximab bằng cách truyền tĩnh mạch ở tuần 1 (tổng cộng 4 hoặc 8 tuần) Điều trị tái phát hoặc kháng trị, ung thư hạch dạng nang: 23.400 Đơn vị hyaluronidase ở người và 1400 mg rituximab tiêm dưới da mỗi tuần một lần trong 3 tuần sau khi dùng đủ liều của sản phẩm rituximab bằng cách truyền tĩnh mạch ở tuần 1 (tổng cộng 4 tuần) Ung thư hạch dạng nang, chưa được điều trị trước đây: 23.400 Đơn vị hyaluronidase ở người và 1400 mg rituximab tiêm dưới da vào Ngày 1 của Chu kỳ 2 đến 8 của hóa trị liệu (cứ sau 21 ngày), trong tối đa 7 ngày các chu kỳ sau khi dùng đủ liều sản phẩm rituximab bằng cách truyền tĩnh mạch vào Ngày 1 của Chu kỳ 1 của hóa trị liệu (tổng cộng tối đa 8 chu kỳ); ở những bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần, bắt đầu điều trị duy trì 8 tuần sau khi hoàn thành điều trị bằng hyaluronidase-rituximab kết hợp với hóa trị liệu; quản lý 23.400 Đơn vị hyaluronidase ở người và 1400 mg rituximab tiêm dưới da dưới dạng một tác nhân duy nhất cứ sau 8 tuần với 12 liều Không tiến triển, U lympho nang sau hóa trị CVP tuyến đầu: Sau khi hoàn thành 6 đến 8 chu kỳ hóa trị CVP và dùng đủ liều sản phẩm rituximab bằng cách truyền IV vào tuần 1, tiêm 23.400 Đơn vị hyaluronidase ở người và 1400 mg rituximab tiêm dưới da mỗi tuần một lần trong 3 tuần (tổng cộng 4 tuần) trong khoảng thời gian 6 tháng với tối đa 16 liều Nhận xét: -Tất cả bệnh nhân phải nhận ít nhất một liều đầy đủ sản phẩm rituximab bằng cách truyền tĩnh mạch trước khi bắt đầu điều trị bằng hyaluronidase-rituximab. -Dùng thuốc trước mỗi liều bằng acetaminophen và thuốc kháng histamine. Việc dùng trước bằng glucocorticoid cũng nên được xem xét. Sử dụng: Để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị: -U lympho nang tái phát hoặc khó chữa như một tác nhân duy nhất -U lympho nang chưa được điều trị trước đây kết hợp với hóa trị liệu tuyến đầu và ở những bệnh nhân đạt được phản ứng hoàn toàn hoặc một phần với rituximab kết hợp với hóa trị liệu, như liệu pháp duy trì một tác nhân -Không tiến triển (bao gồm cả bệnh ổn định), u lympho nang là một tác nhân duy nhất sau hóa trị liệu đầu tiên bằng cyclophosphamide, vincristine và prednisone (CVP)

    Liều thông thường dành cho người lớn Rituxan Hycela đối với ung thư hạch:

    23.400 Đơn vị hyaluronidase ở người và 1400 mg rituximab tiêm dưới da vào Ngày 1 của Chu kỳ 2 đến 8 của hóa trị liệu CHOP trong tối đa 7 chu kỳ sau khi truyền đủ liều sản phẩm rituximab qua đường tĩnh mạch vào Ngày 1, Chu kỳ 1 của hóa trị CHOP (tổng cộng tối đa 6 đến 8 chu kỳ) Nhận xét: -Tất cả bệnh nhân phải nhận được ít nhất một liều đầy đủ sản phẩm rituximab bằng cách truyền IV kết hợp với hóa trị CHOP trước khi bắt đầu điều trị bằng hyaluronidase-rituximab. -Dùng thuốc trước mỗi liều bằng acetaminophen và thuốc kháng histamine. Việc dùng trước bằng glucocorticoid cũng nên được xem xét. Sử dụng: Để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch tế bào B lan tỏa lớn (DLBCL) chưa được điều trị trước đây kết hợp với cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone (CHOP) hoặc các chế độ hóa trị liệu dựa trên anthracycline khác

    Liều dành cho người lớn thông thường đối với bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính:

    26.800 Đơn vị hyaluronidase ở người và 1600 mg rituximab tiêm dưới da vào Ngày 1 của Chu kỳ 2 đến 6 (cứ sau 28 ngày) trong tổng số 5 chu kỳ sau khi điều trị đầy đủ Liều IV vào Ngày 1, Chu kỳ 1 (tổng cộng 6 chu kỳ) kết hợp với hóa trị liệu fludarabine và cyclophosphamide (FC) Nhận xét: -Tất cả bệnh nhân phải nhận được ít nhất một liều đầy đủ sản phẩm rituximab bằng cách truyền IV kết hợp với hóa trị CHOP trước khi bắt đầu trị liệu với hyaluronidase-rituximab. -Dùng thuốc trước mỗi liều bằng acetaminophen và thuốc kháng histamine. Việc dùng trước bằng glucocorticoid cũng nên được xem xét. Sử dụng: Kết hợp với fludarabine và cyclophosphamide (FC) để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) chưa được điều trị và đã điều trị trước đó

    Cảnh báo

    Không sử dụng Rituxan Hycela nếu bạn đang mang thai. Tránh mang thai ít nhất 12 tháng sau khi ngừng sử dụng thuốc này.

    Rituxan Hycela có thể gây ra nhiễm trùng não nghiêm trọng có thể dẫn đến tàn tật hoặc tử vong. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn gặp vấn đề về lời nói, suy nghĩ, thị giác hoặc cử động cơ.

    Nếu bạn đã từng bị viêm gan B, sử dụng Rituxan Hycela có thể khiến vi-rút này hoạt động hoặc trở nên tồi tệ hơn.

    Các vấn đề nghiêm trọng về da cũng có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng Rituxan Hycela. Hãy gọi cho bác sĩ nếu bạn bị đau da hoặc lở miệng hoặc phát ban da nghiêm trọng kèm theo phồng rộp, bong tróc hoặc mủ.

    Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong khi tiêm hoặc trong vòng 24 giờ sau đó. Hãy báo cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy ngứa, chóng mặt, yếu, choáng váng, khó thở, ớn lạnh, sốt hoặc nếu bạn bị đau ngực, thở khò khè, ho đột ngột hoặc tim đập thình thịch hoặc rung rinh trong lồng ngực.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Rituxan Hycela

    Các loại thuốc khác có thể tương tác với hyaluronidase và rituximab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến