Rivastigmine transdermal

Általános név: Rivastigmine Transdermal
Márkanevek: Exelon
Dózisforma: transzdermális film, elnyújtott felszabadulás (13,3 mg/24 óra; 4,6 mg/24 óra; 9,5 mg/24 óra)
Kábítószer osztály: Kolinészteráz inhibitorok

Használata Rivastigmine transdermal

A rivasztigmin transzdermális (bőrtapasz) az Alzheimer- vagy Parkinson-kór által okozott enyhe vagy közepes fokú demencia kezelésére szolgál.

A rivasztigmin javítja az idegsejtek működését az agyban. Úgy fejti ki hatását, hogy megakadályozza egy olyan vegyi anyag lebomlását, amely fontos a memória, a gondolkodás és az érvelés folyamataihoz. A demenciában szenvedőknél általában alacsonyabb ennek a vegyi anyagnak a szintje.

A transzdermális rivasztigmin olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Rivastigmine transdermal mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A transzdermális rivasztigmin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • viszketés, bőrpír, duzzanat, hámlás, hólyagosodás vagy sebek a bőrön a tapasz viselésének helyén;
  • súlyos vagy folyamatos hányás vagy hasmenés súlycsökkenéssel;
  • véres vagy kátrányos széklet, köhögés véres nyálkával vagy kávézaccnak tűnő hányással;
  • szédülés, mintha elájulna;
  • remegés (kontrollálatlan remegés), nyugtalan izommozgások a szeme, a nyelve, az állkapcsa vagy a nyaka;
  • görcsrohamok;
  • fájdalmas vagy nehéz vizelés;

    p>
  • súlyos bőrpír, viszketés vagy irritáció; vagy
  • kiszáradás tünetei – erős szomjúság vagy forróság, vizelési képtelenség, erős izzadás vagy forró és száraz bőr.

    • A transzdermális rivasztigmin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • fejfájás, szédülés;
  • depresszió, szorongás;
  • fáradtság, izomgyengeség;
  • gyomorfájdalom; vagy
  • alvási problémák.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Rivastigmine transdermal

    Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás a rivasztigminre vagy hasonló gyógyszerekre, például felbamátra, meprobamátra vagy karizoprodolra.

    Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha valaha is súlyos bőrpír, viszketés vagy bőrirritáció volt olyan helyen, ahol rivasztigmin transzdermális bőrtapaszt viseltek.

    Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

  • fekély vagy gyomorvérzés;
  • roham;
  • szívproblémák;
  • máj- vagy vesebetegség;
  • vizelési problémák; vagy
  • asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) vagy egyéb légzési rendellenesség.

    • Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

    Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Rivastigmine transdermal

    Szokásos adag felnőtteknek Alzheimer-kór esetén:

    ENYÉM-KÖZÉPES ALZHEIMER-BETEGSÉG: ORÁLIS: - Kezdő adag: 1,5 mg szájon át naponta kétszer - Fenntartó adag: Minimum 2 hetes kezelés, ha a kezdeti adagot jól tolerálják, napi kétszer 3 mg-ra emelhető; Az ezt követő napi kétszeri 4,5 mg-ra és 6 mg-ra történő emelést csak legalább 2 hét elteltével szabad megkísérelni az előző adagolás mellett. TRANSDERMÁLIS TAPASZ: - Kezdő adag: 4,6 mg/24 óra tapasz a bőrön naponta egyszer - Fenntartó adag: legalább 4 hetes kezelés a kezdeti adaggal, és ha jól tolerálják, az adag 9,5 mg/24 óra-ra emelhető, ameddig ez az adag előnyös; az adag ezután 13,3 mg/24 óra-ra növelhető – Maximális dózis: 13,3 mg/24 óra tapasz, amelyet naponta a bőrre kell felhelyezni; a nagyobb dózisok nem járnak számottevő további előnyökkel, és a nemkívánatos események előfordulási gyakoriságának jelentős növekedésével járnak. SÚLYOS ALZHEIMER-BETEGSÉG: TRANSZDERMÁLIS TAPASZ: -Javasolt adag: 13,3 mg/24 óra transzdermális tapasz a bőrön naponta egyszer; 24 óránként cserélje ki egy új tapaszt. p>

    ENYÉM-KÖZÉPSÉPŰ PARKINSON-KÓR DEMENTIA: ORÁLIS: Kezdő adag: 1,5 mg szájon át naponta kétszer, reggeli és esti étkezéssel Fenntartó adag: Ezt követően az adag naponta kétszer 3 mg-ra, majd kétszer 4,5 mg-ra emelhető. egy nap és 6 mg naponta kétszer (a tolerálhatóságtól függően), minden adagnál legalább 4 hét. Transzdermális tapasz: Kezdő adag: 4,6 mg/24 óra naponta egyszer a bőrre felhordva Fenntartó adag: Legalább négy hét kezelés után és ha jól tolerálható, a tapasz adagja 9,5 mg/24 óra-ra emelhető mindaddig, amíg ez az adag előnyös. Az adag ezután 13,3 mg/24 óra értékre emelhető. Maximális adag: 13,3 mg/24 óra. A nagyobb dózisok nem járnak számottevő többletelőnnyel, és a nemkívánatos események előfordulási gyakoriságának jelentős növekedésével járnak együtt. Felhasználás: Parkinson-kórhoz kapcsolódó enyhe és közepesen súlyos demencia kezelésére

    Figyelmeztetések

    Ne alkalmazzon transzdermális rivasztigmint, ha valaha is súlyos bőrpír, viszketés vagy bőrirritáció volt olyan helyen, ahol rivasztigmin transzdermális bőrtapaszt viseltek.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Rivastigmine transdermal

    Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

  • depresszió, szorongás, hangulatzavarok vagy mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerekről;
    • <

    megfázás vagy allergia elleni gyógyszer (Benadryl és mások);

  • Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer;
  • gyógyszer gyomorproblémák, utazási betegség vagy irritábilis bél szindróma kezelésére;
  • túlműködő hólyag kezelésére szolgáló gyógyszer;
  • hörgőtágító asztma gyógyszer ; vagy
  • egy NSAID (nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, például aszpirin, ibuprofen, naproxen, Advil, Motrin, Aleve és mások).

    • ul>

    Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer is hatással lehet a rivasztigminre. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak