Rolvedon

Általános név: Eflapegrastim-xnst
Dózisforma: injekció
Kábítószer osztály: Kolóniát stimuláló tényezők

Használata Rolvedon

A Rolvedon a granulocitakolónia-stimuláló faktor (G-CSF) hosszan ható, ember által alkotott formája.

A G-CSF a szervezet által termelt anyag. Serkenti a neutrofilek növekedését, a fehérvérsejtek egyik típusát, amelyek fontosak a szervezet fertőzések elleni harcában.

Rolvedon mellékhatások

A Rolvedon súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Léprepedés. A lépe megnagyobbodhat és megrepedhet. A léprepedés halált okozhat. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha fájdalmat érez a bal felső gyomorban vagy a bal vállában.

Súlyos tüdőprobléma, az akut légzési distressz szindróma (ARDS). Hívjon. forduljon egészségügyi szolgáltatójához, vagy azonnal kérjen sürgősségi segítséget, ha légszomja van lázzal vagy anélkül, légzési nehézségei vagy gyors légzése.

Súlyos allergiás reakciók. Rolvedon. súlyos allergiás reakciókat okozhat. Ezek a reakciók az egész testen kiütést, légszomjat, zihálást, szédülést, a száj vagy a szem körüli duzzanatot, gyors szívverést és izzadást okozhatnak. Ha a fenti tünetek bármelyike jelentkezik, azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget.

Sarlósejtes krízisek. Súlyos sarlósejtes krízisben szenvedhet, ami halál, ha sarlósejtes rendellenességben szenved, és Rolvedont kap. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha sarlósejtes krízis tüneteit észleli, mint például fájdalom vagy légzési nehézség.

Vesérülés (glomerulonephritis). A Rolvedon vesekárosodást okozhat. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a következő tünetek bármelyikét észleli:

az arc vagy a boka duzzanata

vér a vizeletben vagy sötét színű vizelet

a szokásosnál kevesebbet vizel

Megnövekedett fehérvérsejtszám (leukocitózis). Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja vérképét a kezelés során.

Csökkent vérlemezkeszám (thrombocytopenia). Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja az Ön vérét a kezelés alatt. Ez a csökkent vérlemezkeszám jele lehet, ami csökkentheti a vér alvadási képességét.

Kapillárisszivárgás-szindróma. A Rolvedon hatására folyadék szivároghat az erekből a véredényekbe. a test szövetei. Ezt az állapotot „kapilláris szivárgási szindrómának” (CLS) nevezik. A CLS gyorsan olyan tüneteket okozhat, amelyek életveszélyessé válhatnak. Azonnal kérjen sürgősségi segítséget, ha a következő tünetek bármelyikét észleli:

duzzanat vagy puffadás, és a szokásosnál ritkábban vizel

légzési nehézségek

duzzanat a gyomor területén (has) és teltségérzet

szédülés vagy ájulásérzés

általános fáradtságérzés

Mielodiszplasztikus szindróma és akut mieloid leukémia. Ha emlőrákja vagy tüdőrákja van, ha a Rolvedon-t kemoterápiával és sugárterápiával, vagy önmagában végzett sugárterápiával együtt alkalmazzák, megnőhet a mielodiszpláziás szindrómának nevezett rákmegelőző vérbetegség kialakulásának kockázata. MDS) vagy akut myeloid leukémiának (AML) nevezett vérrák. Az MDS és az AML tünetei közé tartozhat a fáradtság, a láz és a könnyű zúzódások vagy vérzés. Hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés során ezeket a tüneteket észleli.

Aortagyulladás (aortitis). Az aorta gyulladása (a vért a szívből a szívbe szállító nagy ér). a szervezetben) jelentettek olyan betegeknél, akik pegfilgrasztim termékeket kaptak. A tünetek közé tartozhat a láz, a hasi fájdalom, a fáradtság és a hátfájás. Hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha ezeket a tüneteket tapasztalja.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

fáradtság

hányinger

hasmenés

csontfájdalom

fejfájás

láz

csökkent vörösvértestszám

kiütés

izom- és ízületi fájdalom

hátfájás

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Rolvedon

Nem kaphat Rolvedon-t, ha súlyos allergiás reakciója volt az eflapegrasztimra, pegfilgrasztimra vagy filgrasztimra.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Rolvedon

Szokásos felnőtt adag kemoterápiával összefüggő neutropenia esetén:

13,2 mg kemoterápiás ciklusonként egyszer szubkután beadva.

- Megjegyzések: kb. 24 órával azután kell beadni. citotoxikus kemoterápia. Ne alkalmazza a citotoxikus kemoterápia beadását megelőző 14 nap és az azt követő 24 óra közötti időszakban.

- Használata: a lázas neutropeniában megnyilvánuló fertőzések előfordulásának csökkentésére nem myeloid rosszindulatú daganatokban szenvedő felnőtt betegeknél. mieloszuppresszív rákellenes gyógyszereket kap, amelyek klinikailag jelentős lázas neutropéniával járnak.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Rolvedon

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.