Romiplostim

Általános név: Romiplostim
Márkanevek: Nplate
Dózisforma: szubkután injekció
Kábítószer osztály: Vérlemezke-stimuláló szerek

Használata Romiplostim

A romiplosztim a TPO (thrombopoietin) peptid mimetikumoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek segítik a szervezetet abban, hogy több vérlemezkét termeljen, amelyek olyan sejtek, amelyek segítik a vér alvadását.

A Romiplostim úgy fejti ki hatását, hogy utánozza az Ön saját természetes TPO-jának hatását, amely egy olyan hormon, amelyet a máj és a vese termel. szabályozza, hogy hány vérlemezkét termel. A romiplosztim ugyanazokhoz a receptorokhoz kötődik, és azokat aktiválja, amelyeket a saját endogén TPO-ja a vérlemezke-termelés fokozására használ. Ez egy TPO receptor agonista.

A romiplosztim egy peptitest, amely egy antitesthez fuzionált peptid. Ez volt az első teljesen megtervezett peptitest, amelyet a vérlemezke-termelés serkentésére terveztek, és az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) 2008-ban hagyta jóvá.

Romiplostim mellékhatások

A romiplosztim súlyos mellékhatásokat okozhat.

Lásd fent a „Fontos információk” című részt.

A romiplosztim leggyakoribb mellékhatásai felnőtteknél a következők:

fejfájás

bizsergés vagy zsibbadás a kezekben és lábakban

ízületi fájdalom

hörghurut

szédülés

gyulladás arcüreggyulladás (sinusitis)

alvási zavarok

hányás

izomérzékenység vagy -gyengeség

fájdalom a karokban és a lábakban

gyomor (hasi) fájdalom

vállfájdalom

emésztési zavar

hasmenés

felső légúti fertőzés

köhögés

hányinger

száj- és torokfájdalom (oropharyngealis fájdalom)

A romiplosztim leggyakoribb mellékhatásai 1 éves korú gyermekeknél életkor és idősebbek közé tartoznak:

zúzódások

felső légúti fertőzések

száj- és torokfájdalom (oropharyngealis fájdalom)

A romiplosztimot szedő betegeknél megnövekedhet a „megnövekedett retikulinszintnek” nevezett csontvelői új vagy súlyosbodó elváltozások kialakulásának kockázata. Ezek a változások javulhatnak, ha abbahagyja a romiplosztim szedését. Előfordulhat, hogy egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell csontvelőjét ennek a problémának a szempontjából a romiplosztim-kezelés során.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

A mellékhatásokat az Amgennek is bejelentheti az 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436) telefonszámon.

Szedés előtt Romiplostim

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy terhességet tervez. A romiplosztim károsíthatja a magzatot. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet a romiplosztim-kezelés alatt.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. A romiplosztim átjuthat az anyatejbe, és károsíthatja a babát. Ne szoptasson a romiplosztim-kezelés alatt.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Romiplostim

ITP-ben szenvedő betegeknél a romiplosztim ajánlott kezdő adagja hetente egyszer 1 mikrogramm/ttkg, szubkután injekcióban. Az adagot a thrombocyta-válasz alapján kell módosítani.

A myelosuppresszív dózisú sugárzásnak hevenyen kitett betegeknél a romiplosztim ajánlott dózisa 10 mcg/ttkg egyszeri alkalommal, szubkután injekcióban beadva. Az adagot a lehető legrövidebb időn belül be kell adni a mieloszuppresszív dózisú sugárzásnak való feltételezett vagy igazolt expozíció után.

A feloldásra, elkészítésre és beadásra vonatkozó utasításokat lásd a teljes felírási tájékoztatóban.

Figyelmeztetések

A romiplosztim súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

A rákmegelőző vérbetegség súlyosbodása vérrákká (leukémia). A romiplosztim nem alkalmazható myelodysplasiás szindrómának (MDS) nevezett rákmegelőző állapotban, vagy az immunthrombocytopenián (ITP) kívüli egyéb állapotok kezelésére. Ha MDS-ben szenved, és romiplosztimot kap, MDS-állapota súlyosbodhat, és akut leukémiává válhat. Ha az MDS súlyosbodik, és akut leukémiává válik, hamarabb meghalhat az akut leukémiában.

Nagyobb a vérrögképződés kockázata.

Nagyobb lehet a vérrögképződés kockázata, ha vérlemezkeszáma megemelkedik a romiplosztim-kezelés alatt. Súlyos szövődményei lehetnek, vagy meghalhat a vérrögök bizonyos formái miatt, például olyan vérrögök miatt, amelyek átterjednek a tüdőbe, vagy szívrohamot vagy szélütést okoznak.

Ha krónikus májbetegsége van, vérrögök alakulhatnak ki. a máj ereiben. Ez hatással lehet a májműködésére.

Túl sok romiplosztim injekciója veszélyesen megemelheti a vérlemezkeszámot, és súlyos mellékhatásokat okozhat. Az Ön vérlemezkeszámának változásától függően egészségügyi szolgáltatója módosíthatja az adagot, vagy leállíthatja a romiplosztim szedését. A romiplosztim-terápia megkezdése előtt, alatt és leállítása után vérlemezke-számot kell végeznie (lásd alább a „Hogyan kaphatom a romiplosztimot?” című részt).

Lásd: „Melyek a mellékhatások a romiplosztim? alább a romiplosztim egyéb mellékhatásaira vonatkozóan.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Romiplostim

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

Ismerje meg az Ön által szedett gyógyszereket. Vezessen listát ezekről, és mutassa meg egészségügyi szolgáltatójának vagy gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.