Ropeginterferon alfa-2b

Általános név: Ropeginterferon Alfa-2b
Márkanevek: BESREMi
Dózisforma: szubkután oldat (500 mcg/ml)
Kábítószer osztály: Antineoplasztikus interferonok

Használata Ropeginterferon alfa-2b

A ropeginterferon alfa-2b-t felnőtteknél alkalmazzák a polycythemia vera kezelésére, amely olyan rendellenesség, amely befolyásolja a szervezet vérsejt-termelő képességét.

A ropeginterferon alfa-2b olyan célokra is használható, amelyek nem szerepel ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Ropeginterferon alfa-2b mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés vagy kiütés, amely kiterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz; mellkasi fájdalom, szorongás, nehéz légzés, szédülés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka duzzanata.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha szokatlan hangulati vagy viselkedésbeli változásai vannak, például: depresszió, ingerlékenység, ellenséges érzés vagy agresszív, hallucinációk vagy önkárosításra vonatkozó gondolatok.

A ropeginterferon alfa-2b súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

fájdalom és égő érzés vizelés közben, fokozott vizeletürítés;

új vagy súlyosbodó köhögés, nyálkás köhögés, légzési nehézség;

látásváltozások;

májproblémák – hasmenés, veszteség étvágytalanság, gyomorfájdalom vagy duzzanat, lábak duzzanata, könnyű vérzés, álmosság, zavartság vagy sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

veseproblémák- -duzzanat, kevesebb vizelés, fáradtság vagy légszomj; vagy

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, könnyű érzés fejfájás vagy légszomj.

A ropeginterferon alfa-2b gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

influenzaszerű tünetek (fáradtság, gyengeség, láz, hidegrázás, izomfájdalmak és ízületi fájdalmak);

viszketés; vagy

torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Ropeginterferon alfa-2b

Ne alkalmazza a ropeginterferon alfa-2b-t, ha allergiás rá, vagy ha:

májbetegsége van;

súlyos mentális egészségügyi problémái vannak vagy voltak, különösen súlyos depresszióban, öngyilkossági gondolatokban;

súlyos autoimmun betegsége van vagy volt; vagy

átültetésen esett át, és olyan gyógyszereket szed, amelyek gyengítik az immunrendszert.

Szóljon orvosának, ha:

mentális betegség miatt kezelnek, vagy korábban bármilyen mentális betegség miatt kezeltek;

cukorbetegsége van;

van vagy valaha volt szívproblémája vagy magas vérnyomása;

vérzési problémái vagy vérrögképződése van vagy valaha volt;

volt vagy valaha volt alacsony vérsejtszáma;

olyan állapota van, amely elnyomja az immunrendszerét;

hepatitisz B-vel vagy HIV-vel rendelkezik; vagy

vese- vagy májproblémák.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Károsíthatja a születendő babát. Ne alkalmazza, ha terhes. Alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a ropeginterferon alfa-2b alkalmazása során és legalább 8 hétig az utolsó adag beadása után. A ropeginterferon alfa-2b befolyásolhatja a menstruációs ciklusát. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 8 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ropeginterferon alfa-2b

Szokásos felnőtt adag Polycythemia Vera esetén:

Azoknak a betegeknek, akik NEM kapnak hidroxi-karbamidot: Kezdő adag: 100 mikrogramm szubkután 2 hetente - Növelje az adagot 50 mcg-mal 2-enként hétig, amíg a hematológiai paraméterek stabilizálódnak Maximális adag: 500 mcg szubkután 2 hetente A hidroxi-karbamidról ÁTÉRŐBEN: Kezdő adag: 50 mcg szubkután 2 hetente, hidroxi-karbamiddal kombinálva - Fokozatosan csökkentse a hidroxi-karbamid adagját 3-2 hét alatt összesen 2-2 héten keresztül. %-ról 40%-ra 2 hetente, miközben ezt a gyógyszert kéthetente 50 mcg-mal növeljük, amíg a hematológiai paraméterek stabilizálódnak; hagyja abba a hidroxi-karbamid szedését a 13. hétig Maximális adag: 500 mcg szubkután 2 hetente Stabilizált hematológiai paraméterek: --Hematokrit kevesebb, mint 45% - Thrombocytaszám kevesebb, mint 400 x 10(9)/L - Leukociták kevesebb, mint 10 x LM10(9) adag: - Tartson fenn 2 hetes adagolási intervallumot hematológiai stabilitás mellett legalább 1 évig - Stabil dózis mellett 1 év hematológiai stabilitás után az adagolási intervallum 4 hetente bővíthető Megjegyzések: - A betegeket szorosan ellenőrizni kell; teljes vérképet (CBC) kell venni 2 hetente a titrálás során, és 3-6 havonta a fenntartó fázisban, és klinikailag indokolt esetben. -Flebotomiára lehet szükség mentőkezelésként a vér hiperviszkozitásának normalizálása érdekében. Felhasználás: Polycythemia vera kezelésére.

Figyelmeztetések

Az alfa-2b ropeginterferon súlyos vagy végzetes mellékhatásokat okozhat.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát minden új vagy rosszabbodó hangulati tünetről, például ingerlékenységről , ellenséges, agresszív, depressziós vagy öngyilkossági gondolatai vannak, vagy önmaga megsértése.

Azonnal hívja orvosát, ha olyan tünetei vannak, mint a fáradtság, fokozott szomjúság vagy vizelés, mellkasi fájdalom vagy gyors szívverés. p>

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ropeginterferon alfa-2b

Egyes gyógyszereket nem szabad a ropeginterferon alfa-2b-vel egyidejűleg alkalmazni. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.