Rucaparib

Általános név: Rucaparib
Márkanevek: Rubraca
Dózisforma: orális tabletta (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Kábítószer osztály: PARP inhibitorok

Használata Rucaparib

A Rucaparib a petefészekrák, a petevezetékrák vagy az elsődleges peritoneális rák (a hasüregben lévő szerveket bélelő membránrák) kezelésére szolgál. A rucaparibt néha csak akkor alkalmazzák ezekre a betegségekre, ha a rákos rák specifikus genetikai markerrel (egy abnormális "BRCA" génnel) rendelkezik. Kezelőorvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

A Rucaparib-t egy abnormális BRCA-génnel rendelkező prosztatarák kezelésére is használják. A Rucaparibt erre az állapotra adják, ha a rák átterjedt a test más részeire, és a műtét vagy más rákkezelés nem hatott, vagy leállt.

A rucaparibt az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerészeti osztálya hagyta jóvá prosztatarák kezelésére. Adminisztráció (FDA) „gyorsított” alapon. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a rukaparibra, de további vizsgálatokra van szükség.

A rucaparib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Rucaparib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A rucaparib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

vér van a vizeletében; vagy

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, könnyű érzés fejfájás vagy légszomj.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

Gyakori mellékhatások A rukaparib a következőket tartalmazhatja:

alacsony vérsejtszám;

légszomj;

gyomorpanaszok, étvágytalanság;

hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;

az ízérzékelés megváltozása;

szédülés, gyengeség vagy fáradtság;

fokozott fényérzékenység;

kiütés; vagy

kóros máj- és vesefunkciós tesztek.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Rucaparib

A rukaparib használata növelheti a súlyos csontvelő-problémák vagy más típusú rák, például a leukémia kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról.

A rukaparib károsíthatja a születendő babát, ha az anya vagy az apa rukaparibot használ.

Ha Ön nő, negatív terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt. Ne alkalmazza a rucaparib-ot, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a gyógyszer alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Rucaparib

Szokásos felnőtt adag petefészekrák esetén:

600 mg szájon át naponta kétszer A terápia időtartama: a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: Káros BRCA-ban szenvedő betegek fenntartó kezelésére (emlőrák gén) mutációval (csíravonal és/vagy szomatikus) összefüggő visszatérő epiteliális petefészek-, petevezeték- vagy elsődleges peritoneális rák, akik teljes vagy részleges választ adnak a platina alapú kemoterápiára

Szokásos Felnőtt adag petevezetékrák esetén:

600 mg szájon át naponta kétszer A terápia időtartama: a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: Káros BRCA (emlőrák gén) mutációval rendelkező betegek fenntartó kezelésére (csíravonal és/vagy szomatikus) okozta visszatérő epiteliális petefészek-, petevezeték- vagy primer hashártyarák, akik teljes vagy részleges választ adnak a platina alapú kemoterápiára

Szokásos felnőtt adag hashártyarák esetén:

600 mg szájon át naponta kétszer A terápia időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: Káros BRCA (emlőrák gén) mutációval (csíravonal és/vagy szomatikus) szenvedő betegek fenntartó kezelésére. - kapcsolódó visszatérő epiteliális petefészek-, petevezeték- vagy elsődleges peritoneális rák, akik teljes vagy részleges választ adnak a platina alapú kemoterápiára

Szokásos felnőtt adag prosztatarák esetén:

600 mg szájon át naponta kétszer A terápia időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - Ezt a javallatot az objektív válaszarány és a válasz időtartama alapján gyorsított jóváhagyással hagyták jóvá; A további jóváhagyás a megerősítő vizsgálatokban a klinikai előny ellenőrzésétől és leírásától függhet. - A kezelésre szánt betegek kiválasztását az Egyesült Államok FDA által jóváhagyott kísérő diagnosztika alapján kell elvégezni. - A betegeknek gonadotropin-releasing hormon (GnRH) analógot is kell kapniuk egyidejűleg vagy kellett volna kétoldali orchiectomia. Használata: Olyan káros BRCA mutációval (csíravonal és/vagy szomatikus) összefüggő metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák (mCRPC) kezelésére, akiket androgénreceptor-irányított terápiával és taxán alapú kemoterápia

Figyelmeztetések

A rucaparib leukémiát vagy súlyos csontvelői problémákat okozhat. Előfordulhat, hogy fertőzést kap, vagy könnyebben vérzik. Hívja orvosát, ha szokatlan zúzódások vagy vérzések, véres vizelet vagy széklet, légszomj vagy fertőzés jelei (láz, gyengeség vagy fáradtság érzése, fogyás) észlelhetők.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Rucaparib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Más gyógyszerek hatással lehetnek a rukaparibra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.