Ruxolitinib (Oral)

Általános név: Ruxolitinib
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Ruxolitinib (Oral)

A ruxolitinibet közepes vagy magas kockázatú myelofibrosis kezelésére használják, beleértve a primer mielofibrózist, a posztpolycitémia vera mielofibrózist és a posztesszenciális thrombocythemia mielofibrózist. A myelofibrosis egy életveszélyes csontvelő-probléma, amely a következő tünetekkel nyilvánul meg: lépmegnagyobbodás (splenomegalia), súlyos viszketés, láz, éjszakai izzadás, fogyás, csontfájdalom vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség. A polycythemia vera kezelésére is alkalmazzák olyan betegeknél, akiket korábban olyan hidroxi-karbamiddal kezeltek, amely nem járt jól.

A ruxolitinibet az akut graft versus-host betegség (aGVHD) kezelésére is alkalmazzák olyan betegeknél, akiket más gyógyszerekkel (pl. szteroidokkal) kezeltek, amelyek nem hatnak jól. A krónikus graft versus-host betegség (cGVHD) kezelésére is alkalmazzák olyan betegeknél, akiket 1 vagy 2 korábbi kezeléssel kezeltek, amelyek nem működtek jól.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Ruxolitinib (Oral) mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezeknek a mellékhatásoknak nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi segítségre lehet szükség.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Gyakoribb

  • Fekete, kátrányos széklet
  • hólyagfájdalom
  • ínyvérzés
  • vér a vizeletben vagy a székletben
  • homályos látás
  • zúzódások
  • mellkasi szorító érzés
  • hidegrázás
  • felhős vizelet
  • vérgyülem a mellkas alatt bőr
  • köhögés
  • vér köhögés
  • mély, sötétlila zúzódás
  • nehéz, égető vagy fájdalmas vizelés
  • légzési vagy nyelési nehézség
  • szédülés
  • láz
  • gyakori vizelési inger
  • fejfájás
  • rekedtség
  • fokozott menstruációs áramlás vagy hüvelyi vérzés
  • viszketés, fájdalom, bőrpír vagy duzzanat
  • nagy, lapos, kék vagy lilás foltok a bőrön
  • derék- vagy oldalfájdalom
  • idegesség
  • orrvérzés
  • fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés
  • sápadt bőr
  • bénulás
  • pontosan meghatározza a vörös foltokat a bőrön
  • dübörgés a fülben
  • hosszan tartó vérzés vágásokból
  • genny a vizeletben
  • vörös vagy sötétbarna vizelet
  • apró, vörös vagy lila foltok a bőrön
  • lassú vagy gyors szívverés
  • torokfájás
  • duzzanat
  • érzékenység, fájdalom, duzzanat, melegség, bőrelszíneződés és kiemelkedő felületes vénák az érintett területen
  • légzési nehézségek
  • fekélyek, sebek, vagy fehér foltok a szájban
  • szokatlan vérzés vagy véraláfutás
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • Ritkább

  • Fájdalmas hólyagok a testtörzsön
  • Előfordulás nem ismert

  • szorongás
  • a bőr égő vagy szúró érzése
  • mellkasi fájdalom
  • ájulás
  • fájdalom, bőrpír vagy duzzanat a karban vagy a lábban
  • fájdalmas ajakherpesz vagy hólyagok az ajkakon, az orron, szemek vagy nemi szervek
  • fájdalmak a mellkasban, az ágyékban vagy a lábakban, különösen a lábak vádlijában
  • tartós, nem gyógyuló sebek
  • rózsaszín növekedés
  • vöröses folt vagy irritált terület
  • hirtelen fellépő erős fejfájás
  • hirtelen koordinációvesztés
  • hirtelen fellépő elmosódott beszéd
  • hirtelen látásváltozások
  • fényes dudor
  • fehér, sárga vagy viaszszerű hegszerű terület
  • Előfordulhat bizonyos mellékhatások, amelyek általában nem orvosi ellátásra van szükség. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Gyakoribb

  • Puffadás vagy teltségérzet
  • hasmenés
  • túlzott levegő vagy gáz a gyomorban vagy a belekben
  • az önmagunk vagy a környezet állandó mozgásának érzése
  • gáz ürítése
  • pörgés érzése
  • bőrkiütés
  • súlygyarapodás
  • Egyes betegeknél más, nem felsorolt ​​mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Ruxolitinib (Oral)

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekorvosi

    Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és a ruxolitinib hatásai közötti összefüggésről gyermekeknél myelofibrosis és polycythemia vera kezelésére, illetve 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél a szteroid-refrakter akut graft-versus-host betegség (aGVHD) kezelésére. ) és krónikus graft-versus-host-betegség (cGVHD). A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák a ruxolitinib hasznosságát időseknél.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Abatacept
  • Apalutamid
  • Azatioprin
  • Baricitinib
  • Boceprevir
  • Karbamazepin
  • Klaritromicin
  • kobicisztát
  • konivaptán
  • ciklofoszfamid
  • daridorexant
  • enzalutamid
  • Fedratinib
  • Flukonazol
  • Foszfenitoin
  • Idelalisib
  • Indinavir
  • Itrakonazol
  • Ketokonazol
  • Lopinavir
  • Lumakaftor
  • Mitotán
  • Nefazodon
  • Nelfinavir
  • Fenitoin
  • Pozakonazol
  • rifampin
  • ritonavir
  • szakinavir
  • orbáncfű
  • Telaprevir
  • telitromicin
  • tocilizumab
  • tofacitinib
  • upadacitinib
  • vorikonazol
  • Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbiak bármelyikével általában nem javasolt, de bizonyos esetekben elkerülhetetlen. Ha együtt alkalmazzák, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy a gyógyszer használatának gyakoriságát, vagy különleges útmutatást adhat Önnek az étel, az alkohol vagy a dohány fogyasztására vonatkozóan.

  • Grapefruitlé
  • Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • Anémia (alacsony vörösvértestszám) vagy
  • Szív- vagy érbetegség vagy
  • Herpes simplex, a kórelőzményben vagy
  • Herpes zoster (övsömör), a kórtörténetben vagy
  • Májbetegség (pl. hepatitis B) vagy
  • Neutropénia (alacsony fehérvérsejtszám) vagy
  • Bőrrák , a kórelőzményben vagy
  • Thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám) vagy
  • Tuberkulózis, vagy a kórelőzményben – óvatosan kell alkalmazni. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.
  • Fertőzés – Csökkentheti a szervezet fertőzésekkel szembeni leküzdési képességét.
  • Középsúlyos vagy súlyos vesebetegség vagy
  • Májbetegség – óvatosan alkalmazza. A hatások fokozódhatnak a gyógyszer szervezetből való lassabb eltávolítása miatt.
  • Dialízist igénylő vesebetegség – Ezt a gyógyszert a dialíziskezelés után kell bevenni.
  • Dohányzó, jelenlegi vagy múltbeli – növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát.
  • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Ruxolitinib (Oral)

    Ezt a gyógyszert csak orvosa utasítása szerint szedje. Az Ön adagja az Ön vérlemezkeszámától függ, és többször is módosítani kell, hogy megtudja, mi a legjobb az Ön számára. Ne használjon több gyógyszert, ne használja gyakrabban, és ne alkalmazza hosszabb ideig, mint amennyit orvosa előírt.

    Ez a gyógyszer betegtájékoztatót tartalmaz. Olvassa el és kövesse figyelmesen az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

    Alkalmazza ezt a gyógyszert mindaddig, ameddig kezelőorvosa mondta. Ne változtassa meg az adagot, és ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy először beszélt volna orvosával.

    Ezt a gyógyszert étkezés közben vagy attól függetlenül vegye be.

    Ha nem tudja egészben lenyelni a tablettát, feloldhatja körülbelül 40 milliliter (ml) vízben, keverés közben körülbelül 10 percig. A keveréket 6 órán belül nasogastricus szondával vegye be. Ezután öblítse le a csövet körülbelül 75 ml vízzel.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

    Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • A Orális adagolási forma (tabletta):
  • Akut graft-versus-host betegség esetén:
  • Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek – Eleinte 5 milligramm (mg) naponta kétszer , a vérvizsgálati eredményektől függően. Kezelőorvosa szükség szerint és tolerálva módosítja az adagot.
  • 12 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Krónikus graft-versus-host betegség esetén:
  • Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek – Eleinte 10 milligramm (mg) kétszer egy nap, a vérvizsgálati eredményektől függően. Kezelőorvosa szükség szerint és tolerálva módosítja az adagot.
  • 12 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Mielofibrózis esetén:
  • Felnőttek – kezdetben 5-20 milligramm (mg) naponta kétszer, a vérvizsgálati eredményektől függően. Kezelőorvosa szükség szerint és tolerálva módosítja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi kétszeri 25 mg-ot.
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • A polycythemia vera esetén:
  • Felnőttek – kezdetben 10 milligramm (mg) naponta kétszer, a vérvizsgálati eredményektől függően. Kezelőorvosa szükség szerint és tolerálva módosítja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi kétszeri 25 mg-ot.
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Kihagyott adag

    Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási ütemtervéhez. Ne adjon kétszeres adagot.

    Tárolás

    A gyógyszert zárt tartályban, szobahőmérsékleten, hőtől, nedvességtől és közvetlen fénytől védve tárolja. Fagytól elzárva tartandó.

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne őrizzen meg elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

    Figyelmeztetések

    Nagyon fontos, hogy orvosa rendszeres látogatások alkalmával ellenőrizze az Ön előrehaladását, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vérvizsgálatra lesz szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

    Ha állapota 6 hónapon belül nem javul, vagy rosszabbodik, forduljon orvosához.

    Ez a gyógyszer csökkenti bizonyos típusú vérsejtek számát a szervezetben. Emiatt vérezhet vagy fertőzéseket kaphat (pl. herpesz, tuberkulózis, hepatitis B, progresszív multifokális leukoencephalopathia, gombás fertőzés). Kerülje el, hogy olyan emberek közelében tartózkodjon, akik betegek vagy fertőzésben szenvednek a gyógyszer alkalmazása közben. Gyakran mosson kezet. Maradjon távol a durva sportoktól vagy más olyan helyzetektől, ahol zúzódásokat, vágásokat vagy sérüléseket okozhat. Finoman mosson fogat és fogselymet. Legyen óvatos, amikor éles tárgyakat, például borotvát és körömvágót használ.

    Ez a gyógyszer növelheti a súlyos agyi fertőzés, az úgynevezett progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML) kockázatát. Azonnal hívja orvosát, ha gyenge a teste egyik oldalán, elveszíti a koordinációt, ügyetlenkedik, memóriaproblémákat tapasztal, gondot okoz a tiszta gondolkodásban vagy elveszíti érdeklődését a dolgok iránt.

    Azonnal forduljon orvosához, ha égő vagy szúró bőre van, vagy fájdalmas ajakherpesz vagy hólyagok jelennek meg az ajkakon, az orrán, a szemeken, a nemi szerveken vagy a testtörzsön. Ezek a herpes simplex vagy a herpes zoster (övsömör) tünetei lehetnek.

    Ne hagyja abba hirtelen ennek a gyógyszernek a használatát anélkül, hogy megkérdezné orvosát. Lehetséges, hogy lassan csökkentenie kell az adagot, mielőtt teljesen leállítaná. Ez segíthet megelőzni állapota esetleges rosszabbodását, és csökkentheti az elvonási tünetek, például láz, mellkasi szorító érzés, légzési nehézségek, szédülés, szédülés vagy ájulás lehetőségét.

    Ez a gyógyszer növelheti a rák kockázatát (pl. limfóma, nem melanómás bőrrák). Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha fekete, kátrányos széklete, általános betegségérzete, mirigyduzzanata, súlycsökkenése, sárga bőre és szemei, tartós, nem gyógyuló sebek, vöröses foltok vagy irritált terület, fényes dudorok, rózsaszínű növekedés vagy fehér bőr, sárga vagy viaszszerű hegszerű terület a bőrön.

    Ez a gyógyszer növelheti a súlyos szív- vagy érrendszeri problémák, köztük a szívroham vagy a szélütés kockázatát. Azonnal hívja orvosát, ha mellkasi fájdalma vagy kellemetlen érzése, zavartsága, beszédbeli nehézsége, kettős látása, fejfájása, a karok, lábak vagy arcizmok mozgatásának képtelensége, hányinger, fájdalom vagy kellemetlen érzés a karokban, az állkapcsában, a hátában vagy a nyakában jelentkezik. , izzadás, légzési nehézség vagy hányás.

    Azonnal forduljon orvosához, ha szorongása, mellkasi fájdalma, köhögése, szédülése, szédülése vagy ájulása, szapora szívverése, fájdalma, bőrpírja vagy duzzanata a karjában vagy lábában, mellkasi fájdalmai, lágyék vagy lábak, különösen a lábszárak, erős fejfájás, hirtelen koordinációvesztés, hirtelen beszédzavar, hirtelen látásváltozások vagy légzési nehézségek. Ezek súlyos vérrögképződés tünetei lehetnek (pl. mélyvénás trombózis, tüdőembólia, artériás trombózis).

    Ne szedjen más gyógyszert, hacsak nem beszélte meg kezelőorvosával. Ez magában foglalja a vényköteles vagy nem vényköteles (recept nélkül kapható [OTC]) gyógyszereket és a gyógynövény- vagy vitamin-kiegészítőket.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak