A Ryplazim egy humán plazminogént tartalmazó gyógyszer, amelyet a plazminogén vérszintjének növelésére alkalmaznak 1-es típusú plazminogénhiányban (hipoplazminogénémiában) szenvedő betegeknél. Vénába fecskendezik.
Ryplazim mellékhatások
Gyakori mellékhatások:
hasi fájdalom
puffadás
hányinger
fáradtság
végtagfájdalom
vérzés
székrekedés
szájszárazság
fejfájás
szédülés
ízületi fájdalom
hátfájás
A Ryplazim szedése közben allergiás reakciót válthat ki. Hagyja abba a kezelést, és azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához, ha légzési nehézséget, zihálást, mellkasi szorítást, szédülést, szédülést, arc- vagy torokduzzanat, viszketés, kiütés vagy csalánkiütés jelentkezik.
A szervezete Ryplazim elleni antitestek, amelyek megakadályozhatják a Ryplazim megfelelő működését. Egészségügyi szolgáltatója rendszeresen ellenőrizni fogja Önt, hogy nincsenek-e olyan elváltozások, amelyek az alacsony plazminogénszintnek köszönhetőek. Ha új elváltozások alakulnak ki, vagy egy korábbi elváltozás kiújul, az egészségügyi szolgáltató vért vesz a plazminogén aktivitás szintjének meghatározásához.
A Ryplazim ronthatja vagy meghosszabbíthatja a folyamatos vérzést. Ezen túlmenően, ha alacsony plazminogénszintje miatt kóros szövetnövekedései vannak, akkor vérzése lehet, mivel ezek a növekedések a Ryplazim-kezelés hatására begyógyulnak.
Ha vért hány, vér van a végbeléből, fekete kátrányos széklet van, vagy bármilyen erős vérzés, vagy 30 percnyi közvetlen nyomásgyakorlás után sem szűnik meg, kérjen sürgősségi ellátást, és hagyja abba a Ryplazim további használatát.
Ahogy a sérülései gyógyulnak, majd lehullanak, ez a szöveti leválás, ami a Ryplazim-kezelésre adott válasz. Ez is normális reakció, és nem mellékhatás. Konkrét példák:
Ha légútjában vagy tüdejében szövetnövekedés van, akkor kis mennyiségű szövetet köhöghet fel, és kis mennyiségű vért vagy vérrögöket is felköhöghet.
Ha Ön szöveti növedékei vannak az urogenitális rendszerében, akkor szövetek vagy vérrögök jelenhetnek meg a vizeletben, a péniszben vagy a hüvelyben.
Ha szöveti növekedése van a gyomor-bélrendszerében, előfordulhat, hogy szövetei vagy vérrögök képződnek székletét, vagy vért vagy vérrögöket hányhat.
Ha szemsérülései vannak, előfordulhat, hogy a szemében lévő elváltozásokból vér szivárog.
Ha kialakul, értesítse egészségügyi szolgáltatóját. légzési nehézség, sípoló légzés, köhögés, beszédbeli változások vagy fájdalom a hátban, a hasban, az ágyékban vagy a medence területén, mert ezek a tüdőt, a vesét, a hólyagot, a méhet és a méhet elzáró szövetek feloldódásából eredő elváltozások tünetei lehetnek. /vagy hüvely, vagy a belek.
Egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával minden olyan mellékhatásról, amely nem múlik el vagy zavarja Önt.
A mellékhatásokat a +1(800) 735-4086 telefonszámon és a [email protected] vagy FDA: 1-800-FDA-1088 vagy www.fda.gov/medwatch.
Szedés előtt Ryplazim
Ne alkalmazza a Ryplazim-et, ha súlyos reakciót váltott ki a Ryplazim vagy más plazminogén tartalmú termék hatására.
Ne próbáljon meg intravénás infúziót beadni magának, hacsak Ön vagy gondozója nem kapott oktatást egy egészségügyi szolgáltatótól. Mindig kövesse az egészségügyi szolgáltató által adott konkrét utasításokat. Az alábbiakban felsorolt lépések a Ryplazim használatának általános irányelvei. Ha nem biztos a lépések bármelyikében, használat előtt forduljon egészségügyi szolgáltatójához.
A. Kellékek gyűjtése
Egészségügyi szolgáltatójának meg kell mondania, hány injekciós üveg Ryplazim-et kell használnia súlya alapján. Ha a Ryplazim-et hűtőszekrényben tárolja, használat előtt hagyja szobahőmérsékleten legalább 15 percig állni.
Ellenőrizze a lejárati dátumot az injekciós üveg címkéjén és a dobozon. Ne használjon Ryplazim vagy steril injekcióhoz való vizet, USP injekciós üvegeket a lejárati idő után.
Győződjön meg arról, hogy tiszta, sima felületen dolgozik.
Gyűjtse össze a következő kellékeket és minden egyéb anyagot. amire szüksége lesz az egészségügyi szolgáltató utasítása szerint:
A Ryplazim injekciós üvegek szükséges száma
Egy 20 ml-es fecskendő Ryplazim injekciós üvegenként a gyógyszer összekeveréséhez
18-22-es tűk a feloldáshoz és beadáshoz
Steril injekcióhoz való víz, USP (SWFI) (10 ml, 20 ml vagy 50 ml)
Ryplazim infúziónként egy fecskendős korongszűrő szükséges (Baxter Supor® 5 mikronos fecskendőszűrő vagy azzal egyenértékű)
Egy (vagy több) beadási fecskendő(k) (20 ml, 30 ml vagy 60 ml)
Alkoholos törlőkendők
Antiszeptikus törlőkendők
Orvosi szalag
Pillangós tű vagy steril infúziós szerelék
10 ml normál sóoldat
Steril gézlap
kötés
B. A Ryplazim előkészítése
Mindig tiszta felületen dolgozzon, és az eljárás végrehajtása előtt mosson kezet.
A Ryplazim elkészítése után 3 órán belül szobahőmérsékleten használja fel. . Elkészítés után ne hűtsük le.
Távolítsa el a kupakokat a Ryplazim injekciós üvegekről és a steril injekcióhoz való vizet, USP (SWFI) injekciós üvegekről, hogy szabaddá tegye a gumidugók középső részét.
Tisztítsa meg. a gumidugók felületét alkoholos törlőkendővel lekenjük, és hagyjuk megszáradni. Ne fújjon rájuk. Megtisztítása után ne érintse meg a kezével a gumidugókat.
Egy 18–22-es tűvel ellátott fecskendővel szívjon fel 12,5 ml SWFI-t. Győződjön meg arról, hogy minden légbuborékot eltávolított. Megjegyzés: A használt SWFI-fiola méretétől függően egynél több SWFI-fiola szükséges lehet.
10 ml-es SWFI-fiola használata esetén két 10 ml-es fiola szükséges. SWFI-t minden injekciós üveghez. Vegyen ki 9,0 ml SWFI-t az első SWFI-fiolából a 20 ml-es fecskendővel. Dobja el az első tűt, csatlakoztasson egy új, 18-22-es steril tűt, és szívjon fel 3,5 ml-t a második 10 ml-es SWFI-t tartalmazó injekciós üvegből 12,5 ml-re.
Ismételje meg a fenti eljárást minden olyan injekciós üvegnél, fel kell oldani.
Ha 20 ml-es vagy 50 ml-es SWFI-t használ, akkor injekciós üvegenként csak egy SWFI-t kell használni a feloldáshoz.
Ne használja. a maradék SWFI-t az injekciós üvegben egy másik Ryplazim injekciós üveggel.
Óvatosan és lassan adja hozzá a 12,5 ml SWFI-t a Ryplazim injekciós üveg oldalához, hogy megakadályozza a habzást. Ennek az injekciós üveg oldalán lefelé folyó patakhoz kell hasonlítania. Dobja ki a használt fecskendőt és tű(ke)t.
Óvatosan forgassa az injekciós üveget lassú forgásban, hogy megbizonyosodjon arról, hogy teljesen feloldódott. Ne rázza az injekciós üveget. A Ryplazimnak 10 percen belül teljesen fel kell oldódnia. Dobja ki, ha a termék 10 perc elteltével nem oldódott fel teljesen.
Miután a Ryplazim feloldódott az SWFI-ben, ellenőrizze az oldatot. Színtelennek és átlátszónak vagy enyhén gyöngyházszínűnek kell lennie. Ha elszíneződést vagy részecskéket észlel, dobja ki.
Ismételje meg a fenti 3-8. előkészítési lépéseket minden szükséges Ryplazim injekciós üvegnél.
Válasszon ki egy megfelelő térfogatú adagolófecskendőt a szükséges adag alapján. A használt fecskendő méretétől függően egy adagoló fecskendőbe egynél több kevert Ryplazim injekciós üveg is beszívható. MEGJEGYZÉS: Egy 30 ml-es fecskendőben legfeljebb 2 injekciós üveg feloldott Ryplazim, egy 60 ml-es fecskendőben pedig legfeljebb 4 injekciós üveg feloldott Ryplazim.
A kiválasztott beadási fecskendő(k) használata 18-as injekciós üveggel. - a 22-es tűhöz lassan szívja fel a Ryplazim-et minden egyes feloldott injekciós üvegből a szükséges adag beadásához. Ne keverje a Ryplazim-et más gyógyszerekkel.
Miután kiszívta a Ryplazim-et az utolsó injekciós üvegből, nyomja le a dugattyút, hogy eltávolítsa a légbuborékokat. Dobja ki a tűt egy megfelelő tartályba.
A Ryplazim infúzió beadása
Infúziónként egy szűrő szükséges.
A Ryplazim-ot csak vénába fecskendezve egy fecskendőtárcsás szűrőn keresztül.
Ellenőrizze a fecskendőben lévő oldatot. Ne használja, ha elszíneződést vagy részecskéket lát.
A Ryplazim-et külön infúziós vezetéken keresztül adja be. Ne adja be a Ryplazim-et más gyógyszerekkel együtt.
Szívjon 10 ml normál sóoldatot egy másik fecskendőbe. Nyomja le a dugattyút a légbuborékok eltávolításához.
Helyezzen fel egy fecskendőtárcsás szűrőt a normál sóoldattal előretöltött fecskendőhöz (az előző lépésből) és a pillangótűvel ellátott infúziós csőhöz.
Fecskendezze be a normál sóoldatot a fecskendő tárcsás szűrőjén és a pillangótű csövön keresztül a légbuborékok eltávolításához.
Vegye ki a normál sóoldat fecskendőt. A fecskendő tárcsás szűrőjének a csőhöz rögzítve kell maradnia, mivel ez szükséges a Ryplazim beadásához. Dobja ki a normál sóoldatos fecskendőt.
Csatlakoztassa a Ryplazim-ot tartalmazó adagolófecskendőt a fecskendőtű szűrőhöz, amely a pillangótű csövéhez csatlakozik.
Válasszon egy perifériás vénát (pl. antecubitalis vagy dorsum). kézből). Tisztítsa meg az injekció beadási helyét steril alkoholos törlőkendővel, és hagyja megszáradni. Ne fújja rá.
Helyezze be a pillangó infúziós szerelék tűjét a kiválasztott perifériás vénába, ahogy azt egészségügyi szolgáltatója tanította, és ragassza fel a helyére.
Infundálja be a kívánt mennyiségű Ryplazim-et. az egészségügyi szolgáltató utasítása szerint. Lassan, 10-30 perc alatt adagolja be a teljes adagot (körülbelül 5 ml/perc). Egy időzítő (például óra vagy óra) segítségével 12 másodpercenként nyomja meg a fecskendő dugattyúját körülbelül 1 ml-rel.
A beadást követően dobja ki a nyitott injekciós üvegeket, a fel nem használt oldatot és az adagolóeszközöket.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ryplazim
Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a plazminogénnel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
