Rystiggo

Nama generik: Rozanolixizumab-noli
Borang dos: suntikan subkutan
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Rystiggo

Rystiggo (rozanolixizumab-noli) ialah suntikan subkutaneus (di bawah kulit) untuk infusi yang boleh digunakan untuk memperbaiki kelemahan otot pada orang dewasa dengan myasthenia gravis umum yang merupakan reseptor anti-acetylcholine (AChR) atau anti-otot. antibodi spesifik tyrosine kinase (MuSK) positif.

Miasthenia gravis umum ialah penyakit jarang berlaku yang dicirikan oleh kelemahan otot yang teruk, mengancam nyawa, yang boleh menyebabkan gejala seperti kesukaran bernafas, penglihatan berganda, kelopak mata terkulai dan kesukaran. menelan, mengunyah, dan bercakap. Kelaziman global ialah 100–350 kes bagi setiap 1 juta orang dan ia boleh berlaku dalam mana-mana kaum, jantina atau umur.

Rystiggo (rozanolixizumab-noli) berfungsi dengan melekat dan menyekat protein yang dipanggil Fc neonatal reseptor (FcRn) yang terlibat dalam mengawal tahap autoantibodi. Autoantibodi dihasilkan oleh sistem imun orang dengan myasthenia gravis umum yang merosakkan reseptor asetilkolin, yang menghalang asetilkolin daripada mengaktifkannya. Untuk otot mengecut, asetilkolin yang dilepaskan dari hujung saraf mesti boleh melekat pada reseptor asetilkolin. Jika autoantibodi merosakkan reseptor ini, maka otot tidak dapat mengecut seperti biasa, menyebabkan kelemahan otot dan kesukaran bergerak. Rozanolixizumab-noli ialah antibodi monoklonal IgG4 yang dimanusiakan.

Rystiggo telah diluluskan oleh FDA pada 27 Jun 2023. Ia merupakan rawatan pertama yang diluluskan untuk dua subjenis gMG yang paling biasa pada orang dewasa, anti-AChR dan gMG anti-MuSK antibodi antibodi.

Rystiggo kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

Tanda-tanda jangkitan--demam, menggigil, sakit tekak, sakit badan, keletihan yang luar biasa, hilang selera makan, lebam atau pendarahan.

Kesan sampingan biasa Rystiggo termasuk:

Sakit kepala

Jangkitan termasuk jangkitan saluran pernafasan atas

Cirit-birit

Demam

Tindak balas hipersensitiviti

Loya

Tindak balas tapak pentadbiran

Sakit perut

Sakit sendi.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rystiggo

Untuk memastikan Rystiggo selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda:

Pada masa ini mengalami jangkitan atau pernah mengalami sebarang jangkitan baru-baru ini

Telah menerima atau dijadualkan menerima vaksin (imunisasi). Semua imunisasi yang sesuai dengan umur harus dilengkapkan sebelum memulakan Rystiggo. Pentadbiran vaksin hidup atau vaksin dilemahkan hidup tidak disyorkan semasa rawatan

Sedang hamil atau merancang untuk hamil

Sedang menyusu atau merancang untuk menyusu.

Berdasarkan data haiwan, Rystiggo boleh menyebabkan kemudaratan janin. Tidak diketahui jika Rystiggo masuk ke dalam susu ibu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Rystiggo

Rystiggo akan ditadbir oleh pembekal penjagaan kesihatan anda di klinik mereka. Ia akan diberikan secara subkutan (ini bermakna di bawah kulit) menggunakan pam infusi di bahagian bawah kanan atau kiri bawah kawasan perut anda tetapi tidak dekat dengan pusat anda.

Masa infusi itu bergantung pada anda dos ubat, tetapi ia diberikan pada kadar 20mL/jam yang bermaksud kebanyakan infusi akan mengambil masa 1 hingga 2 minit. Anda akan dipantau untuk tindak balas hipersensitiviti semasa infusi dan sekurang-kurangnya 15 minit selepas itu.

Rystiggo biasanya diberikan sebagai kitaran rawatan yang diberikan sekali seminggu selama 6 minggu. Dos biasa bergantung pada berat badan:

Kurang daripada 50kg: 420mg (3mL untuk diselitkan [1 minit])

50kg hingga kurang daripada 100kg: 560mg (4mL hingga diselitkan [1.3 minit])

100kg atau lebih: 840mg (6mL untuk diselitkan [2 minit]).

Garisan tidak boleh dibilas selepas digunakan sebagai jumlah infusi telah diselaraskan untuk mengambil kira kerugian dalam talian.

Keperluan untuk kitaran rawatan seterusnya bergantung kepada tindak balas. Keselamatan untuk memulakan kitaran berikutnya lebih awal daripada 63 hari dari permulaan kitaran rawatan sebelumnya belum ditetapkan.

Amaran

Rystiggo boleh meningkatkan risiko jangkitan anda dan tidak boleh diberikan jika anda mengalami jangkitan pada masa ini. Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami demam, menggigil, sakit tekak, sakit badan, keletihan yang luar biasa, hilang selera makan, lebam atau pendarahan.

Peristiwa serius meningitis aseptik telah dilaporkan. Doktor anda akan memantau anda untuk simptom dan memulakan rawatan jika perlu.

Reaksi hipersensitiviti termasuk angioedema dan ruam telah berlaku pada sesetengah pesakit yang dirawat dengan Rystiggo. Doktor anda akan memantau anda semasa infusi anda untuk reaksi hipersensitiviti. Dapatkan rawatan perubatan jika anda mengalami sebarang tindak balas jenis alahan selepas infusi.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Rystiggo

Penjagaan harus diambil apabila menggunakan Rystiggo dengan ubat lain yang mengikat kepada reseptor Fc neonatal manusia (FcRn) (seperti produk imunoglobulin, antibodi monoklonal atau derivat antibodi yang mengandungi domain Fc manusia subkelas IgG) kerana ia mungkin mengurangkan keberkesanan ubat-ubatan ini.

Rystiggo mungkin mempunyai interaksi dengan ubat-ubatan preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba yang lain. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan dan apabila anda memulakan, menghentikan atau menukar dos sebarang ubat.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.