Sabril

Általános név: Vigabatrin
Kábítószer osztály: Gamma-amino-vajsav analógok

Használata Sabril

A Sabril egy epilepszia elleni gyógyszer, más néven görcsoldó.

A Sabril-t más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák összetett parciális rohamok kezelésére felnőtteknél és legalább 10 éves gyermekeknél. A belsőleges oldathoz való port csecsemők és 1 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek csecsemőkori görcseinek kezelésére használják.

A Sabril súlyos mellékhatásokat okozhat, és csak olyan személyek használhatják, akik több más gyógyszerrel sem tudták kontrollálni rohamaikat.

Sabril mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Sabril elleni allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik ( láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

A vigabatrin szedése maradandó látásvesztést okozhat. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát a látásában bekövetkezett bármilyen változásról. Ha egy gyermek Sabril-t szed: Azonnal értesítse orvosát, ha a gyermek látásváltozásának jeleit mutatja, például valamibe ütközik, vagy könnyen megriad vagy meglepődik.

Jelenítsen minden újdonságot. vagy rosszabbodó tünetei kezelőorvosának, mint például: hangulati vagy viselkedésbeli változások, szorongás, pánikrohamok, alvászavarok, vagy ha impulzívnak, ingerlékenynek, izgatottnak, ellenségesnek, agresszívnak, nyugtalannak, hiperaktívnak (lelkileg vagy fizikailag), depressziósnak vagy öngyilkossággal vagy önkárosítással kapcsolatos gondolatai

a látás bármilyen enyhe változása;

szokatlan vagy önkéntelen szemmozgások;

súlyos álmosság, nyűgösség vagy táplálási problémák (vigagbatrint szedő csecsemőknél);

zsibbadás, bizsergés vagy égető fájdalom a kezében vagy a lábában;

súlygyarapodás duzzanattal vagy anélkül;

fülfertőzés jelei - láz, fülfájdalom vagy teltségérzet, baj hallás, fülelvezetés, nyűgösség gyermeknél; vagy

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak.

Néhány Sabrillal kezelt csecsemőnél kóros agyi elváltozásokat észleltek a mágneses rezonancia képalkotáson (MRI). Nem ismert, hogy ezek a változások okai-e vigabatrinnal, vagy ha károsak. Mondja el bármely orvosának, aki csecsemőjét kezeli, hogy a gyermek ezt a gyógyszert szedi.

A Sabril gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

homályos látás vagy egyéb szemproblémák;

álmosság, szédülés, fáradtságérzés;

járási vagy koordinációs problémák;

remegés vagy remegés;

agresszív viselkedés;

zavartság, gondolkodási vagy memóriazavarok;

súlygyarapodás;

ízületi fájdalom;

meghűléses tünetek, például fülledtség orr, tüsszögés, torokfájás; vagy

(csecsemőknél) izgatottság, fülgyulladás, köhögés, légzési problémák.

Ez nem egy teljes lista mellékhatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Sabril

Néhány, Sabrilt szedő embernél látásproblémák alakultak ki a kezelés megkezdése után heteken vagy éveken belül. A vigabatrin által okozott látásvesztés tartós lehet, és először csak enyhe tüneteket észlelhet. Beszéljen orvosával erről a lehetőségről.

A Sabril speciális program keretében csak minősített gyógyszertárban kapható. Regisztrálnia kell a programban, és el kell fogadnia a látásvizsgálatot a vigabatrin bevétele előtt, alatt és röviddel utána. Győződjön meg arról, hogy tisztában van a gyógyszer szedésének kockázataival és előnyeivel.

Ne alkalmazza a Sabrilt, ha allergiás a vigabatrinra.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Sabril biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön (vagy a gyógyszert szedő gyermek) valaha is tapasztalt:

látási problémák;

vesebetegség;

vérszegénység (alacsony vörösvérsejtszám); vagy

depresszió, hangulatzavar, mentális betegség vagy öngyilkossági gondolatok vagy cselekedetek.

Néhány embernek öngyilkossági gondolata támad a Sabril szedése közben. Orvosának rendszeres látogatások alkalmával ellenőriznie kell az Ön előrehaladását. Családjának vagy más gondozóinak is figyelniük kell hangulatának vagy tüneteinek változásaira.

Ne kezdje el vagy hagyja abba a görcsrohamok szedését terhesség alatt orvosa tanácsa nélkül. A terhesség alatt fellépő roham az anyának és a babának egyaránt káros lehet. Azonnal értesítse orvosát, ha teherbe esik.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a vigabatrin babára gyakorolt hatását.

A Sabril alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Ne adja ezt a gyógyszert gyermeknek orvosi tanács nélkül.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Sabril

Szokásos felnőtt adag görcsrohamok megelőzésére:

Kezdő adag: napi 1 g szájon át (naponta kétszer egy 500 mg-os szájon át) étkezés közben vagy anélkül A teljes napi adag heti időközönként 500 mg-os lépésekben emelhető a választól függően. Javasolt adag: 3 g szájon át naponta (1,5 g szájon át naponta kétszer) A napi 6 g-os adag nem jár további előnyökkel a 3 g-os napi adaghoz képest, és a nemkívánatos események előfordulásának növekedésével jár. Jóváhagyott javallat: Felnőtteknek és 10 éves vagy idősebb gyermekeknek a refrakter komplex parciális rohamok (CPS) kiegészítő terápiájaként, akik nem reagáltak megfelelően több alternatív kezelésre, és akiknél a lehetséges előnyök meghaladják a látásvesztés kockázatát. A Sabril nem javallt első vonalbeli gyógyszerként összetett részleges görcsrohamok esetén.

Szokásos gyermekgyógyászati adag epilepszia esetén:

Csecsemőkori görcsök: 1 hónaptól 2 évig életkor: Kezdő adag: 50 mg/ttkg/nap vigabatrin belsőleges oldat két részre osztva étkezés közben vagy attól függetlenül. Az adag 25-50 mg/ttkg/nap-os lépésekkel titrálható 3 naponta, maximum 150 mg/ttkg/nap értékig. A megfelelő számú tasak (500 mg/csomag) por teljes tartalmát egy üres csészébe kell üríteni, és csomagonként 10 ml hideg vagy szobahőmérsékletű vízben kell feloldani a gyógyszerhez mellékelt 10 ml-es szájfecskendővel. . A végső oldat koncentrációja 50 mg/ml. Minden egyes adagot közvetlenül a felhasználás előtt kell elkészíteni, és hidegen vagy szobahőmérsékleten kell beadni. Jóváhagyott javallat: Monoterápiaként csecsemőkori görcsökben (IS) szenvedő, 1 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekgyógyászati betegek számára, akiknél a lehetséges előnyök meghaladják a látásvesztés lehetséges kockázatát.

Szokásos gyermekgyógyászati adag. görcsrohamok megelőzésére:

10-16 éves kor között és 25-60 kg között: - Kezdő adag: 500 mg szájon át naponta (250 mg szájon át naponta kétszer) étellel vagy anélkül - Fenntartó adag: A teljes napi adag heti időközönként 2 g-ra emelhető szájon át naponta (1 g szájon át naponta kétszer). -A 60 kg-nál nagyobb testtömegű betegek adagolását a felnőttek irányelvei szerint kell végezni. Jóváhagyott javallat: 10-16 éves gyermekek számára refrakter komplex parciális rohamok (CPS) kiegészítő terápiájaként, akik több alternatív kezelésre nem reagáltak megfelelően, és akiknél a lehetséges előnyök meghaladják a látásvesztés kockázatát. A Vigabatrin nem javasolt első vonalbeli szer komplex részleges rohamok esetén.

Figyelmeztetések

A Sabril szedése maradandó látásvesztést okozhat még a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után is. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen látási problémája van, mint például retinitis vagy zöldhályog, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát a látásában bekövetkezett bármilyen változásról. Gyakori szemvizsgálaton kell részt vennie a gyógyszer bevétele előtt, alatt és röviddel utána.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Sabril nem károsítja a látását, alapos szemvizsgálatra lesz szüksége, mielőtt elkezdi szedni a gyógyszert. majd 3 havonta a kezelés alatt, még akkor is, ha látása normálisnak tűnik. Ha valaha abbahagyja ennek a gyógyszernek a szedését, előfordulhat, hogy a kezelés befejezése után 3-6 havonta szemvizsgálatot kell végeznie. Ne hagyja ki az orvosi vizsgálatot.

Néhány vigabatrinnal kezelt csecsemőnél kóros agyi elváltozásokat észleltek a mágneses rezonancia képalkotáson (MRI). Mondja el bármely orvosának, aki csecsemőjét kezeli, hogy a gyermek ezt a gyógyszert szedi.

Néhány embernek öngyilkossági gondolata támad rohamgyógyszer szedése közben. Legyen éber hangulatának vagy tüneteinek változásaira. Jelentse kezelőorvosának minden új vagy súlyosbodó tünetet.

A Sabril-t csak olyan személyek használhatják, akik több más gyógyszerrel sem tudták megfékezni rohamaikat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Sabril

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a vigabatrinnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.