Sacituzumab govitecan
Generieke naam: Sacituzumab Govitecan
Merknamen: Trodelvy
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (hziy 180 mg)
Geneesmiddelklasse:
Diverse antineoplastische middelen
Gebruik van Sacituzumab govitecan
Sacituzumab govitecan wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker bij volwassenen die eerder endocriene therapie en ten minste twee andere kankermedicijnen hebben gekregen.
Sacituzumab govitecan wordt ook bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van kanker van de blaas en de urinewegen. darmkanaal, na behandeling met een platina-kankermedicijn en een immunotherapiebehandeling.
Sacituzumab govitecan wordt gebruikt wanneer de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch) of niet operatief kan worden verwijderd.
Sacituzumab govitecan kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Sacituzumab govitecan bijwerkingen
sacituzumab govitecan kan ernstige of levensbedreigende allergische Reacties veroorzaken.
Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur erna. Vertel het uw medische zorgverleners als u zich duizelig, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht of keel heeft.
U kunt vaker infecties krijgen. gemakkelijk tot ernstige of dodelijke infecties. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals:
Sacituzumab govitecan kan ernstige diarree veroorzaken. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u:
Uw kankerbehandelingen kunnen uitgesteld of permanent zijn stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.
Veel voorkomende bijwerkingen van sacituzumab govitecan kunnen zijn:
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Sacituzumab govitecan
U mag niet worden behandeld met sacituzumab govitecan als u ooit een ernstige allergische reactie heeft geHAD.
Vertel het uw arts als u ooit:
heeft gehadSacituzumab govitecan kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of de vader sacituzumab govitecan gebruikt.
Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.
Breng medicijnen in verband
- Abiraterone
- Abiraterone, micronized
- Adagrasib
- Adstiladrin
- Altretamine
- Amivantamab
- Amivantamab-vmjw
- Arsenic trioxide
- Asparaginase Erwinia chrysanthemi
- Asparaginase erwinia chrysanthemi recombinant-rywn
- Asparlas
- Axicabtagene ciloleucel
- Azacitidine
- Azacitidine (Injection)
- Azacitidine (Oral)
- Abecma
- Bacillus of calmette and guerin vaccine, live (Intradermal)
- Bacillus of calmette and guerin vaccine, live (Intravesical)
- BCG intravesical
- Belantamab mafodotin
- Belantamab mafodotin-blmf
- Belzutifan
- Besponsa
- Bexarotene
- Bexarotene (Oral)
- Blenrep
- Brexucabtagene autoleucel
- Breyanzi
- Calaspargase pegol
- Calaspargase pegol-mknl
- Camptosar
- Carvykti
- Ciltacabtagene autoleucel
- Danyelza
- Dinutuximab
- Elahere
- Elotuzumab
- Elzonris
- Empliciti
- Enasidenib
- Enfortumab vedotin
- Enfortumab vedotin-ejfv
- Erwinaze
- Hexalen
- Hycamtin (Topotecan Intravenous)
- Hycamtin (Topotecan Oral)
- Hycamtin oral/injection
- Idecabtagene vicleucel
- Idhifa
- Imlygic
- Inotuzumab ozogamicin
- Irinotecan
- Irinotecan liposomal
- Irinotecan liposome
- Ivosidenib
- Kimmtrak
- Krazati
- Kymriah
- Lartruvo
- Levamisole
- Lisocabtagene maraleucel
- Loncastuximab tesirine
- Loncastuximab tesirine-lpyl
- Lumakras
- Lumoxiti
- Lunsumio
- Lysodren
- Matulane
- Mirvetuximab soravtansine
- Mirvetuximab soravtansine-gynx
- Mitotane
- Mogamulizumab
- Mogamulizumab-kpkc
- Mosunetuzumab
- Mosunetuzumab-axgb
- Moxetumomab pasudotox
- Moxetumomab pasudotox-tdfk
- Nadofaragene firadenovec-vncg
- Naxitamab
- Naxitamab-gqgk
- Novaplus Irinotecan Hydrochloride
- Olaratumab
- Olutasidenib
- Omacetaxine
- Oncaspar
- Onivyde
- Onureg
- Padcev
- Pegaspargase
- Polatuzumab vedotin
- Polatuzumab vedotin-piiq
- Polivy
- Poteligeo
- Procarbazine
- Rezlidhia
- Rozanolixizumab-noli
- Rybrevant
- Rylaze
- Rystiggo
- Sacituzumab govitecan
- Sacituzumab govitecan-hziy
- Selinexor
- Sotorasib
- Synribo
- Tagraxofusp
- Tagraxofusp-erzs
- Talimogene laherparepvec
- Talquetamab
- Talquetamab-tgvs
- Talvey
- Targretin
- Targretin (Bexarotene Oral)
- Tazemetostat
- Tazverik
- Tebentafusp
- Tebentafusp-tebn
- Tecartus
- Teclistamab
- Teclistamab-cqyv
- Tecvayli
- Theracys
- Tibsovo
- Tice BCG
- Tice BCG Live (for intravesical use)
- Tisagenlecleucel
- Tisotumab vedotin
- Tisotumab vedotin-tftv
- Tivdak
- Topotecan (Intravenous)
- Topotecan (Oral)
- Topotecan oral/injection
- Tretinoin
- Tretinoin (Oral)
- Trisenox
- Trodelvy
- Unituxin
- Venclexta
- Venetoclax
- Verteporfin
- Vesanoid
- Vidaza
- Visudyne
- Welireg
- Xpovio
- Xpovio 40 mg once-weekly
- Xpovio 40 mg twice-weekly
- Xpovio 60 mg twice-weekly
- Xpovio 80 mg twice-weekly
- Yescarta
- Yonsa
- Yonsa (Abiraterone Oral)
- Yonsa (Abiraterone, micronized Oral)
- Zynlonta
- Zytiga
Hoe te gebruiken Sacituzumab govitecan
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor borstkanker:
10 mg/kg IV eenmaal per week op dag 1 en 8 van behandelcycli van 21 dagen Maximale dosis: 10 mg/kg per dosisDuur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteitGebruik: Voor de behandeling van patiënten met inoperabele lokaal gevorderde of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die 2 of meer eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waarvan minstens 1 voor gemetastaseerde ziekte. p>
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor urotheelcarcinoom:
10 mg/kg IV eenmaal per week op dag 1 en 8 van behandelcycli van 21 dagen Maximale dosis: 10 mg/ kg per dosis Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: - Deze indicatie is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het tumorresponspercentage en de duur van de respons; voortgezette goedkeuring kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een bevestigend onderzoek. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker (mUC) die eerder een platinabevattende chemotherapie en ofwel geprogrammeerde doodreceptor-1 hebben gekregen. (PD-1) of geprogrammeerde death-ligand 1 (PD-L1)-remmer
Waarschuwingen
U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, een branderig gevoel bij het urineren, hoesten of moeite met ademhalen heeft.
Sacituzumab govitecan veroorzaakt vaak diarree. Ernstige diarree kan leiden tot uitdroging, waarvoor mogelijk medische behandeling nodig is.
Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u voor de eerste keer diarree krijgt terwijl u dit geneesmiddel krijgt, of als u zwarte of bloederige ontlasting heeft, als u zich licht voelt. hoofd, als u de vloeistoffen niet binnen kunt houden vanwege braken, of als u de diarree niet binnen 24 uur kunt laten stoppen.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sacituzumab govitecan
Andere geneesmiddelen kunnen sacituzumab govitecan beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions