Sacituzumab govitecan

Genel isim: Sacituzumab Govitecan
Marka isimleri: Trodelvy
Dozaj formu: enjeksiyon için intravenöz toz (hziy 180 mg)
İlaç sınıfı: Çeşitli antineoplastikler

Kullanımı Sacituzumab govitecan

Sacituzumab govitecan, daha önce endokrin tedavisi ve en az iki başka kanser ilacı almış yetişkinlerde meme kanserini tedavi etmek için kullanılır.

Sacituzumab govitecan ayrıca yetişkinlerde mesane ve idrar yolu kanserlerini tedavi etmek için de kullanılır. platin kanser ilacı ve immünoterapi tedavisi sonrasında.

Sacituzumab govitecan, kanserin vücudun diğer bölgelerine yayıldığı (metastatik) veya ameliyatla alınamadığı durumlarda kullanılır.

Sacituzumab govitecan bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Sacituzumab govitecan yan etkiler

sacituzumab govitecan ciddi veya yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Enjeksiyon sırasında veya enjeksiyonu takip eden 24 saat içinde bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Başınız dönüyorsa, bayılıyorsanız, kaşınıyorsanız, terliyorsanız veya ateşiniz, titremeniz, nefes almada zorluk yaşıyorsanız ya da yüzünüzde veya boğazınızda şişlik varsa tıbbi bakım verenlerinize bildirin.

Enfeksiyonlara daha sık yakalanabilirsiniz. kolayca, hatta ciddi veya ölümcül enfeksiyonlara neden olabilir. Aşağıdaki gibi enfeksiyon belirtileri varsa hemen doktorunuzu arayın:

idrar yaparken ağrı veya yanma;

düşük kırmızı kan hücreleri (anemi)--soluk cilt, alışılmadık yorgunluk, sersemlik veya nefes darlığı hissi, soğuk eller ve ayaklar; veya

düşük beyaz kan hücresi sayısı -- ateş, ağız yaraları, cilt yaraları, boğaz ağrısı, öksürük, nefes almada zorluk.

Sacituzumab govitecan ciddi ishale neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuza bildirin:

ishal (ilk kez ortaya çıktığında);

ishal

24 saatten uzun süren ishal (ishal önleyici ilaç kullansanız bile);

siyah veya kanlı dışkı;

şiddetli veya devam eden kusma, özellikle sıvı alımını kontrol edemiyorsanız; veya

bayılacakmışsınız gibi baş dönmesi hissi.

Kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olabilir. belirli yan etkileriniz varsa durdurulur.

Sacituzumab govitecan'ın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

ishal, bulantı, kusma;

mide ağrısı, iştahsızlık, kabızlık;

düşük kan hücresi sayımı;

kızarıklık;

yüksek kan şekeri;

anormal kan testleri;

anormal karaciğer veya böbrek fonksiyon testleri;

saç dökülmesi; veya

yorgun veya zayıf hissetmek.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Sacituzumab govitecan

Eğer daha önce ciddi bir alerjik reaksiyon göstermişseniz sacituzumab govitecan ile tedavi edilmemelisiniz.

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

karaciğer hastalığı; veya

Sacituzumab govitecan kullanırken enfeksiyonlara yakalanma riskinizi artırabilecek UGT1A1*28 adlı bir gen taşıdığınız söylendiyse.

Sacituzumab govitecan, anne veya babanın sacituzumab govitecan kullanması durumunda doğmamış bebeğe zarar verebilir.

Kadınsanız hamile olmadığınızdan emin olmak için hamilelik testine ihtiyacınız olabilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 6 ay boyunca doğum kontrolünü kullanın.

Bu ilacı kullanırken hamile kalmanız daha zor olabilir. İlaç doğmamış bebeğe zarar verebileceğinden, hamileliği önlemek için yine de doğum kontrolünü kullanmalısınız.

Erkekseniz seks partneriniz hamile kalabiliyorsa doğum kontrolünü kullanın. Son dozunuzdan sonra en az 3 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin.

Hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 1 ay boyunca emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Sacituzumab govitecan

Meme Kanseri için Olağan Erişkin Dozu:

21 günlük tedavi siklusunun 1. ve 8. günlerinde haftada bir kez 10 mg/kg IV Maksimum doz: her biri için 10 mg/kg doz Tedavi süresi: Hastalık progresyonuna veya kabul edilemez toksisiteye kadar Kullanım: Rezeke edilemeyen lokal ilerlemiş veya metastatik üçlü negatif meme kanseri (mTNBC) olan ve daha önce 2 veya daha fazla sistemik tedavi almış, en az 1'i metastatik hastalık için olmak üzere hastaların tedavisi için. p>

Ürotelyal Karsinom için Olağan Yetişkin Dozu:

21 günlük tedavi siklusunun 1. ve 8. günlerinde haftada bir kez 10 mg/kg IV Maksimum doz: 10 mg/ doz başına kg Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar Yorumlar: -Bu endikasyon, tümör yanıt hızı ve yanıt süresine dayalı olarak hızlandırılmış onay kapsamında onaylanmıştır; sürekli onay, doğrulayıcı bir çalışmada klinik yararın doğrulanması ve tanımlanmasına bağlı olabilir. Kullanım: Daha önce platin içeren kemoterapi ve programlanmış ölüm reseptörü-1 almış, lokal olarak ilerlemiş veya metastatik ürotelyal kanseri (mUC) olan hastaların tedavisi için. (PD-1) veya programlanmış ölüm ligandı 1 (PD-L1) inhibitörü

Uyarılar

Enfeksiyonlara, hatta ciddi veya ölümcül enfeksiyonlara daha kolay yakalanabilirsiniz. Ateşiniz, titremeniz, idrar yaparken yanmanız, öksürmeniz veya nefes almada zorluk yaşamanız durumunda doktorunuzu arayın.

Sacituzumab govitecan sıklıkla ishale neden olur. Şiddetli ishal, tıbbi tedavi gerektirebilecek dehidrasyona neden olabilir.

Bu ilacı alırken ilk kez ishal olduğunuzda veya siyah veya kanlı dışkınız varsa, kendinizi hafif hissediyorsanız hemen doktorunuza bildirin. Kusma nedeniyle sıvı alımını tutamıyorsanız veya ishalinizi 24 saat içinde durduramıyorsanız.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Sacituzumab govitecan

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar sacituzumab govitecan'ı etkileyebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.