Sacituzumab govitecan

Tên chung: Sacituzumab Govitecan
Tên thương hiệu: Trodelvy
Dạng bào chế: bột tiêm tĩnh mạch (hziy 180 mg)
Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư khác

Cách sử dụng Sacituzumab govitecan

Sacituzumab govitecan được sử dụng để điều trị ung thư vú ở người lớn trước đây đã được điều trị nội tiết và ít nhất hai loại thuốc điều trị ung thư khác.

Sacituzumab govitecan cũng được sử dụng ở người lớn để điều trị ung thư bàng quang và đường tiết niệu đường, sau khi điều trị bằng thuốc trị ung thư bạch kim và điều trị bằng liệu pháp miễn dịch.

Sacituzumab govitecan được sử dụng khi ung thư đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn) hoặc không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật.

Sacituzumab govitecan cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Sacituzumab govitecan phản ứng phụ

sacituzumab govitecan có thể gây ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng.

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm hoặc trong vòng 24 giờ sau đó. Hãy cho người chăm sóc y tế của bạn biết nếu bạn cảm thấy chóng mặt, choáng váng, ngứa, đổ mồ hôi hoặc sốt, ớn lạnh, khó thở hoặc sưng mặt hoặc cổ họng.

Bạn có thể bị nhiễm trùng nhiều hơn dễ dàng, thậm chí nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc gây tử vong. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu nhiễm trùng như:

  • đau hoặc nóng rát khi đi tiểu;
  • hồng cầu thấp (thiếu máu)--da nhợt nhạt, mệt mỏi bất thường, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở, tay chân lạnh; hoặc
  • số lượng bạch cầu thấp--sốt, lở miệng, lở da, đau họng, ho, khó thở.

    • Sacituzumab govitecan có thể gây tiêu chảy nặng. Hãy báo cho bác sĩ ngay nếu bạn bị:

  • tiêu chảy (lần đầu tiên xảy ra);
  • tiêu chảy kéo dài hơn 24 giờ (ngay cả khi bạn sử dụng thuốc chống tiêu chảy);
  • phân đen hoặc có máu;

  • nôn mửa dữ dội hoặc liên tục, đặc biệt nếu bạn không thể giữ được chất lỏng; hoặc
  • cảm giác choáng váng, như thể bạn sắp ngất đi.

    • Việc điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc vĩnh viễn ngừng sử dụng nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ thường gặp của sacituzumab govitecan có thể bao gồm:

  • tiêu chảy, buồn nôn, nôn;
  • đau bụng, chán ăn, táo bón;
  • số lượng tế bào máu thấp;
  • phát ban;
  • lượng đường trong máu cao;
  • xét nghiệm máu bất thường;

  • xét nghiệm chức năng gan hoặc thận bất thường;
  • rụng tóc; hoặc
  • cảm thấy mệt mỏi hoặc yếu đuối.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Sacituzumab govitecan

    Bạn không nên điều trị bằng sacituzumab govitecan nếu bạn đã từng bị dị ứng nặng với nó.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:

  • bệnh gan; hoặc
  • nếu bạn được thông báo rằng bạn mang gen có tên UGT1A1*28, gen này có thể làm tăng nguy cơ bị nhiễm trùng khi sử dụng sacituzumab govitecan.

    • Sacituzumab govitecan có thể gây hại cho thai nhi nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng sacituzumab govitecan.

  • Nếu bạn là phụ nữ, bạn có thể cần thử thai để chắc chắn rằng mình không có thai. Sử dụng biện pháp tránh thai trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
  • Bạn có thể khó mang thai hơn khi đang sử dụng thuốc này. Bạn vẫn nên sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì thuốc có thể gây hại cho thai nhi.
  • Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai nếu bạn tình của bạn có khả năng mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
  • Hãy báo cho bác sĩ của bạn ngay nếu có thai.

    • Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 1 tháng sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Sacituzumab govitecan

    Liều thông thường dành cho người lớn điều trị ung thư vú:

    10 mg/kg tiêm tĩnh mạch mỗi tuần một lần vào Ngày 1 và 8 của chu kỳ điều trị 21 ngày Liều tối đa: 10 mg/kg mỗi lần liềuThời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận Sử dụng: Để điều trị cho bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính tiến triển cục bộ hoặc di căn (mTNBC) không thể cắt bỏ đã nhận được 2 liệu pháp toàn thân trở lên trước đó, ít nhất 1 trong số đó cho bệnh di căn

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với ung thư biểu mô tiết niệu:

    10 mg/kg tiêm tĩnh mạch mỗi tuần một lần vào Ngày 1 và 8 của chu kỳ điều trị 21 ngày Liều tối đa: 10 mg/ kg mỗi liều Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận Nhận xét: -Chỉ định này được phê duyệt theo phê duyệt cấp tốc dựa trên tốc độ đáp ứng của khối u và thời gian đáp ứng; Việc tiếp tục phê duyệt có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong một thử nghiệm xác nhận. Sử dụng: Để điều trị cho bệnh nhân ung thư biểu mô đường tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn (mUC), những người trước đây đã nhận được hóa trị liệu có chứa bạch kim và được lập trình thụ thể tử vong-1 (PD-1) hoặc chất ức chế phối tử tử 1 (PD-L1) được lập trình

    Cảnh báo

    Bạn có thể bị nhiễm trùng dễ dàng hơn, thậm chí nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc gây tử vong. Hãy gọi cho bác sĩ nếu bạn bị sốt, ớn lạnh, nóng rát khi đi tiểu, ho hoặc khó thở.

    Sacituzumab govitecan thường gây tiêu chảy. Tiêu chảy nặng có thể dẫn đến mất nước, có thể cần điều trị y tế.

    Hãy báo cho bác sĩ ngay lần đầu tiên bạn bị tiêu chảy khi dùng thuốc này, hoặc nếu bạn đi tiêu ra phân màu đen hoặc có máu, nếu bạn cảm thấy nhẹ- nhức đầu, nếu bạn không thể uống đủ nước vì nôn mửa hoặc nếu bạn không thể ngừng tiêu chảy trong vòng 24 giờ.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Sacituzumab govitecan

    Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến sacituzumab govitecan, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc khác mà bạn sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến