Sacred Lotus

ชื่อสามัญ: Nelumbo Nucifera Gaertn.
ชื่อแบรนด์: Chinese Water Lily, Indian Lotus, Kamala, Lotus Plumule, Padma, Sacred Lotus

การใช้งานของ Sacred Lotus

มีการวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาจำนวนมากของบัวศักดิ์สิทธิ์เพื่อตรวจสอบการใช้เป็นสารต้านอนุมูลอิสระและป้องกันตับ เช่นเดียวกับการรักษาโรคเบาหวาน โรคติดเชื้อ และภาวะไขมันในเลือดสูง มีการสำรวจกิจกรรมภูมิคุ้มกันและจิตเภสัชวิทยาด้วย

ฤทธิ์ต้านการเต้นของหัวใจ

ข้อมูลในสัตว์

ภาวะที่เป็นปฏิปักษ์ของเนเฟอร์รีนซึ่งเกิดจากอะโคนิทีนในหนู โดยแคลเซียมคลอไรด์ในหนู และโดยการอุดตันของหลอดเลือดหัวใจ-การกลับเป็นปกติของสุนัข ฤทธิ์ต้านการเต้นของหัวใจของเนเฟอร์รีนอาจเกี่ยวข้องกับการปิดกั้นช่องยีนที่เกี่ยวข้องกับอีเธอร์-อา-โก-โกของมนุษย์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนขั้วของศักยภาพในการทำงานของหัวใจ (Gu 2009)

ผลในการต้านภาวะเจริญพันธุ์

ข้อมูลสัตว์

ในหนู พบฤทธิ์ต้านเอสโตรเจน ต้านการเจริญพันธุ์ และการคุมกำเนิดด้วยขนาดสารสกัดจากเมล็ดปิโตรเลียมอีเทอร์ที่ 3 มก./กก. ของน้ำหนักตัว (Mazumder 1992)

ฤทธิ์ต้านเชื้อรา/ต้านเชื้อแบคทีเรีย

ข้อมูลในหลอดทดลอง

ฤทธิ์ต้านเชื้อรา (ต่อ Candida albicans) และฤทธิ์ต้านมาลาเรียของส่วนประกอบในใบต่างๆ ได้รับการสังเกต โดยไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์ (Agnihotri 2008) สารสกัดเหง้ามีฤทธิ์ต้านเชื้อราและยีสต์เทียบเท่ากับ griseofulvin ต่อเชื้อราและยีสต์ 5 สายพันธุ์ ได้แก่ C. albicaus, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus และ Trichophytum mentagopyhtes (Mukherjee 2009) มีการบันทึกฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสำหรับสารสกัดเหง้าที่ต้าน Staphylococcus aureus , EscheriChia coli, Bacillus subtilis, Bacillus pumilis และ Pseudomonas aeruginosa (Mukherjee 2009) สารสกัดจากใบแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดได้อย่างมีประสิทธิผลสูงสุดต่อ Streptococcus anginosus และมีผลน้อยที่สุดต่อ Streptococcus oralis โดยมีฤทธิ์ต้าน Streptococcus sobrinus, Fusobacterium nucleatum, Streptococcus mUTAns, Strept โอค็อกคัส กอร์โดนี , Streptococcus criceti และ Streptococcus ratti อยู่ระหว่างนั้น (Lee 2019)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

แม้ว่าจะยังไม่เป็นที่เข้าใจกลไกนี้อย่างสมบูรณ์ แต่ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระอาจเกิดจากการมีฟีนอล อัลคาลอยด์ และซาโปนิน (ไร่ 2006)

สัตว์และใน ข้อมูลในหลอดทดลอง

การวิเคราะห์ทางเคมีที่แตกต่างกันสี่รายการบันทึกฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในระดับสูงของปมเหง้า N. nifera สารสกัดเหง้าทั้งผลมีฤทธิ์กำจัดอนุมูลอิสระที่มีคาร์บอนเป็นศูนย์กลางอย่างมีนัยสำคัญ (Hu 2002) สารสกัดจากเมล็ดแอลกอฮอล์มีฤทธิ์กำจัดอนุมูลอิสระที่รุนแรงในหนูซึ่งเทียบได้กับการรักษาด้วยวิตามินอีมาตรฐานที่ 50 มก./กก. (ไร่ 2549) สารเคมี ส่วนประกอบจากฝักเมล็ดมีฤทธิ์ออกซิเดชันของไขมันอัตโนมัติ ไลโปออกซีจีเนส และฤทธิ์กำจัดอนุมูลอิสระ (Ling 2005) น้ำมันจมูกบัวยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไขมันในเนื้อเยื่อตับและไตของหนูเมาส์ และขัดขวางการสลายของเม็ดเลือดแดงของหนูเมาส์ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา (Li 2009b) ยังพบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูงในน้ำมันจมูกข้าวในระบบไขมัน (เช่น น้ำมันหมูเปอร์ออกซิเดชัน) สารประกอบฟีนอลิกและโทโคฟีรอลอาจมีส่วนช่วยต่อฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของน้ำมันจมูกบัว (Li 2009b) สารสกัดเมทานอลจากใบ (Wu 2003) มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระขึ้นอยู่กับความเข้มข้นต่อการเกิดออกซิเดชันของกรดไลโนเลอิกที่เกิดจากฮีโมโกลบิน ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับปริมาณฟลาโวนอยด์ .(Lin 2009a) มีการแสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูงสุดในหลอดทดลองด้วยสารสกัดจากเกสรตัวผู้ โดยมีฤทธิ์ลดลงตามลำดับโดยพบในใบเก่า ตัวอ่อนของเมล็ด กลีบดอกไม้ ก้านดอก และก้านใบ (Temviriyanukul 2020)

ผลในการลดไข้

ข้อมูลสัตว์

ในหนู สารสกัดก้านเอทานอล 200 มก./กก. ทำให้อุณหภูมิร่างกายปกติลดลงสูงสุด 3 ชั่วโมง และนานสูงสุด 6 ชั่วโมงที่ 400 มก./กก. กิโลกรัม กิจกรรมที่เทียบเคียงได้กับพาราเซตามอล(Sinha 2000)

ฤทธิ์ต้านไวรัส

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดจากเมล็ดเอทานอลยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัสเริมชนิดที่ 1 (HSV-1) ในเซลล์ HeLa โดยไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์โดยการยับยั้งการแสดงออกของยีนของ HSV -1.(Kuo 2005) อัลคาลอยด์และฟลาโวนอยด์จากสารสกัดใบเอทานอล 95% มีฤทธิ์ต้านเชื้อ HIV (Kashiwada 2005)

ผลต้านการอักเสบ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดเหง้าเมทานอลที่ขนาด 200 มก./กก. และ 400 มก./กก. ยับยั้งการอักเสบในหนู ฤทธิ์ต้านการอักเสบที่สังเกตได้เทียบเคียงได้กับฤทธิ์ต้านการอักเสบของฟีนิลบูทาโซนและเดกซาเมทาโซน (Mukherjee 1997a) กระชายที่แยกได้จากบัวศักดิ์สิทธิ์ ช่วยลดการไหลเข้าของไซโตไคน์และสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาในเนื้อเยื่อเหงือกของหนูสูงอายุ (Kim 2007) ไอโซไลเอนซินีนที่แยกได้จากเมล็ด พังผืดในปอดที่เกิดจากบลีมัยซินลดลงในหนู ซึ่งเป็นผลในการป้องกันที่เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและการแสดงออกของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบลดลง (Xiao 2005)

ในไฟโบรบลาสต์ในวงโคจรที่ได้มาจากผู้ป่วยที่เป็นโรคเกรฟส์ เนเฟอร์รีนระงับอินเตอร์ลิวคิน 13 (IL -13)–ชักนำให้เกิดการกินอัตโนมัติโดยการควบคุมปัจจัยนิวเคลียร์ของอีรีทรอยด์ 2–ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ 2 (ทางเดินของสารต้านอนุมูลอิสระ) เช่นเดียวกับการอักเสบที่เกิดจาก IL-13 และการสร้างความแตกต่างของเซลล์ไขมัน (Li 2021) ในหนูทดลองโรคผิวหนังภูมิแพ้ เนเฟอร์รีนลดลง 3 มก./กก. อาการที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ ให้การตอบสนองคล้ายกับยาเดกซาเมทาโซน 0.2 มก./กก. นอกจากนี้ยังพบการยับยั้งการอักเสบและบวมของม้ามอีกด้วย (Yang 2021)

โรคเบาหวาน

กลไกการออกฤทธิ์ในตัวแปรของโรคเบาหวานอาจเกี่ยวข้องกับการลดการปลดปล่อยของเนื้องอกเนื้อร้ายแฟคเตอร์อัลฟาโดยการกระตุ้นตัวรับที่กระตุ้นการทำงานของแกมมาเปอร์รอกซิโซมโปรลิเฟเรเตอร์ รวมถึงการลดการปล่อยชดเชยอินซูลินจากเซลล์เกาะเล็กเกาะน้อยของตับอ่อน ( Pan 2009) Quercetin และ glycosides ในใบอาจยับยั้ง lens aldose reductase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อนของโรคเบาหวาน (Jung 2008, Lim 2006)

ข้อมูลสัตว์

สารสกัดเหง้าเอทานอลลดลง ระดับน้ำตาลในเลือดของหนูปกติและหนูที่ได้รับน้ำตาลในเลือดสูงและเป็นเบาหวาน (เกิดจากสเตรปโตโซโตซิน) ในหนูปกติ สารสกัดเหง้าช่วยเพิ่มความทนทานต่อกลูโคส และเพิ่มประสิทธิภาพของอินซูลินที่ฉีดเข้าไป ฤทธิ์ของสารสกัดเทียบได้กับฤทธิ์ของยาลดน้ำตาลในเลือดชนิดรับประทานซัลโฟนิลยูเรียโทลบูทาไมด์ (เช่น ที่ 73% และ 67% ของโทลบูทาไมด์ในหนูปกติและหนูที่เป็นเบาหวาน ตามลำดับ) (Mukherjee 1997b) เนเฟอร์รีน ซึ่งแยกได้จากเอ็มบริโอเมล็ดสีเขียว เทียบได้กับ rosiglitazone ในการเพิ่มความไวของอินซูลินและปรับปรุงระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร ไตรกลีเซอไรด์ และไซโตไคน์อักเสบในหนูที่ดื้ออินซูลิน (แพน 2009)

ผลในการขับปัสสาวะ

ข้อมูลในสัตว์

สารสกัดเหง้าเมทานอลในหนูทำให้เกิดปฏิกิริยาทางธรรมชาติและคลอรูเรติก บันทึกผลกระทบที่ขึ้นอยู่กับขนาดยาในปริมาตรปัสสาวะและการขับถ่ายของอิเล็กโทรไลต์ (Mukherjee 1996a)

สมรรถภาพทางเพศ

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

เนเฟอร์รีนที่แยกได้จากเอ็มบริโอเมล็ดสีเขียวเพิ่มความเข้มข้นของอะดีโนซีน โมโนฟอสเฟตแบบไซคลิกในเนื้อเยื่อ Corpus Cavernosum ของกระต่าย โดยการยับยั้งการทำงานของฟอสโฟไดเอสเทอเรส (Chen 2008)< /พี>

ผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหาร

ข้อมูลสัตว์

สารสกัดจากเหง้ามีประสิทธิภาพในการลดอาการท้องร่วงในหนู (Talukder 1998)

ผลกระทบต่อการป้องกันตับ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดจากเมล็ดเอทานอลมีผลในการป้องกันตับต่อการผลิตเอนไซม์ในซีรั่มและความเป็นพิษต่อเซลล์ที่เกิดจากคาร์บอนเตตราคลอไรด์ สารสกัดยังป้องกันพิษต่อพันธุกรรมและพิษต่อเซลล์ของอะฟลาทอกซินบี1 (Sohn 2003) Armepavine ซึ่งเป็นสารประกอบออกฤทธิ์ในบัวศักดิ์สิทธิ์ มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเส้นใยในหนูโดยการกระตุ้นวิถีต้าน NF-kappaB Armepavine ให้ผลลัพธ์ที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับ silymarin (เช่น milk thistle) ในการลดพารามิเตอร์การเผาผลาญบางอย่างในการเกิดพังผืดในตับ (Weng 2009) ในหนูทดลอง สารสกัดใบบัวขนาด 300 มก./กก. และ 500 มก./กก. เทียบเคียงได้กับ silymarin 100 มก./กก. กิโลกรัมต่อการบาดเจ็บที่เกิดจากตับจากคาร์บอนเตตระคลอไรด์ (Huang 2010b)

ภาวะไขมันในเลือดสูง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในสัตว์ทดลองที่มีไขมันสูง สารสกัดจากใบที่อุดมด้วยฟลาโวนอยด์ช่วยลดไขมันในเลือดและตับ การเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของไขมัน การปลดปล่อย ของเอนไซม์ตับ AST และ ALT, อัตราส่วน LDL โคเลสเตอรอลต่อ HDL โคเลสเตอรอล และการสะสมไขมันในตับ (Lin 2009b, Wu 2010) ผลของสารสกัดจากใบต่อความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันที่เกิดจากไขมันสูงเทียบได้กับผลลัพธ์ของไซลีมาริน และการรักษาด้วยซิมวาสแตติน ฟลาโวนอยด์จากสารสกัดจากใบอาจออกฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของหลอดเลือดโดยการยับยั้งการแพร่กระจายและการย้ายถิ่นของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (Ho 2010)

ผลกระทบจากการปรับภูมิคุ้มกัน

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดเอทานอลจากเมล็ดบัวยับยั้งการก้าวหน้าของวัฏจักรของเซลล์ การแสดงออกของยีนไซโตไคน์ และการเพิ่มจำนวนเซลล์ในเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดของมนุษย์ (PBMC ).(Liu 2004) ฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันของ (S)-armepavine จากบัวศักดิ์สิทธิ์มีดังต่อไปนี้: การยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ม้ามที่เกิดจาก concanavalin A; การปราบปรามการแสดงออกของไซโตไคน์ mRNA ในม้ามโต; ปรับปรุงการทำงานของไตด้วยการลดการสะสมของภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนและภาวะเซลล์ไตสูง และลดการผลิตไซโตไคน์แบบออโตแอนติบอดีและทีเซลล์เป็นสื่อกลางในซีรั่ม (Liu 2006, Liu 2007)

(S) -armepavine ยังยับยั้งการถอดรหัส IL-2 และ interferon-gamma ใน PBMC ของมนุษย์โดยไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์โดยตรง (Liu 2006, Liu 2007) เหง้าแอลกอฮอล์และสารสกัดจากเมล็ดเปลี่ยนแปลงจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวทั้งหมดและส่วนต่าง เซลล์ทำลายเซลล์ดีขึ้น และเกิดปฏิกิริยาการอักเสบของภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ (Mukherjee 2010)

สารสกัดเมธานอลเกสรตัวผู้ที่มีเคมป์เฟอรอลยับยั้งตัวรับหลัก และลดปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่เกิดจากอิมมูโนโกลบูลิน E-mediated (Shim 2009, Toyoda 1997)

โรคอ้วน

ข้อมูลสัตว์

มีการศึกษาผลของสารสกัดจากใบต่อโรคอ้วน เอนไซม์ย่อยอาหาร เมแทบอลิซึมของไขมัน และการสร้างความร้อนในหนูที่เป็นโรคอ้วนที่เกิดจากอาหารที่มีไขมันสูง สารสกัดยับยั้งการดูดซึมคาร์โบไฮเดรตและไขมันในลำไส้โดยการยับยั้งอัลฟาอะไมเลสและไลเปส การเผาผลาญไขมันที่เพิ่มขึ้นใน adipocytes; ป้องกันการเพิ่มขึ้นของน้ำหนักตัว และเพิ่มการสร้างความร้อน (Ono 2006)

ข้อมูลทางคลินิก

ในผู้เข้าร่วมชาวจีนที่มีน้ำหนักเกินซึ่งมีดัชนีมวลกายระหว่าง 23 ถึง 30 กก./ตร.ม. ที่ลงทะเบียนเรียนในแบบปกปิดสองทาง สุ่ม และควบคุม การทดลอง การบริหารเครื่องดื่มสารสกัดจากใบ N. nifera ช่วยลดไขมันในร่างกาย รอบเอว และไขมันในอวัยวะภายในในผู้ชายได้อย่างมีนัยสำคัญ ไขมันในช่องท้องลดลง 6.5% และ 9.4% (P=0.037, P=0.023) ในสัปดาห์ที่ 6 และ 12 ตามลำดับ ด้วยขนาดยา 2 กรัม/วัน ในผู้หญิง ไขมันในร่างกายลดลงอย่างมีนัยสำคัญ 10.5% (P=0.009) และ 8.6% (P=0.027) ภายในสัปดาห์ที่ 12; อย่างไรก็ตาม ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญในไขมันในอวัยวะภายใน หรือรอบเอว หรือรอบสะโพก ซึ่งอาจเนื่องมาจากอัตราส่วนของไขมันในอวัยวะภายในที่ลดลงในผู้เข้าร่วมที่เป็นผู้หญิงเมื่อเทียบกับในผู้ชาย (ปี 2021)

โรคกระดูกพรุน

ข้อมูลในสัตว์

ในหนูทดลองโรคกระดูกพรุนในวัยหมดประจำเดือน (ที่เกิดจากการตัดรังไข่) การรักษาด้วยเนเฟอรีนเป็นเวลา 4 สัปดาห์ส่งผลให้ปริมาณกระดูกเพิ่มขึ้นและเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยขึ้นอยู่กับขนาดยาและเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ในซีรั่มอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส(Chen 2019)

ผลกระทบจากการถ่ายภาพ

ข้อมูลในหลอดทดลอง

คุณสมบัติในการต่อต้านการถ่ายภาพได้รับการแสดงให้เห็นด้วยความเข้มข้นที่ต่ำกว่าของเนเฟอร์รีน (เช่น 0.2 mcM, 0.4 mcM, 0.8 mcM) ในแบบจำลองภายนอกร่างกายโดยใช้ ไฟโบรบลาสต์ผิวหนังของมนุษย์ ในทางตรงกันข้าม ที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้น เนเฟอร์รีนทำให้เกิดการตายของเซลล์และการเสียชีวิต (Khan 2021)

กิจกรรมทางเภสัชวิทยา

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

อัลคาลอยด์อาซิมิโลบีนและลิรินิดีนที่แยกได้จากใบบัวศักดิ์สิทธิ์ ยับยั้งการหดตัวที่เกิดจากเซโรโทนินของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกได้ของกระต่าย (โชจิ 1987) เนเฟอร์รีนจากเอ็มบริโอเมล็ดบัวอาจมีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า ดังที่ระบุได้จากฤทธิ์ต้านการเคลื่อนที่ไม่ได้ในหนูในการทดสอบว่ายน้ำแบบบังคับ (Sugimoto 2010) เนเฟอร์รีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยตรงของตัวรับ 5-ไฮดรอกซีทริปตามีน 1A (5-HT1A) และอาจยับยั้ง การดูดซึม 5-HT หรือการกระตุ้นการเผาผลาญ 5-HT ฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าเทียบได้กับผลของยา Maprotiline และ Imipramine อัลลันโทอินและเนเฟอร์รีนจากเหง้า N. nucifera ช่วยปรับปรุงการสร้างระบบประสาทและอาการซึมเศร้าอย่างมีนัยสำคัญในแบบจำลองภาวะซึมเศร้าที่เกิดจากการฉายรังสี ในร่างกาย (Kang 2018)

ในหนู สารสกัดเหง้าเมทานอลอาจปรับปรุงการเรียนรู้และความจำโดยการเพิ่มประสิทธิภาพ การสร้างระบบประสาทโดยการเพิ่มจำนวนเซลล์และการสร้างความแตกต่างของเซลล์ใน dentate gyrus ของฮิบโปแคมปัส (Yang 2008) สารสกัดจากเมล็ดบัวศักดิ์สิทธิ์ช่วยปรับปรุงภาวะสมองเสื่อมที่เกิดจากสโคโพลามีนในหนูโดยการยับยั้งการทำงานของอะซิทิลโคลีนเอสเทอเรสและกระตุ้นการแสดงออกของโคลีน อะซิติลทรานสเฟอเรส (Oh 2009) การศึกษาชิ้นหนึ่งบันทึกการยับยั้งโคลีนเอสเตอเรส กิจกรรมจากสารประกอบที่ได้จากเกสรบัวหลวง (มิ.ย. 2553) สารสกัดก้านดอกและใบในหลอดทดลองมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์สำคัญที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ได้สูง (เช่น acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, beta-secretase) (เต็มวิริยานุกุล) 2020)

สารสกัดจากเมล็ดเมธานอลที่มีเนเฟอร์รีนยับยั้งการทำงานของหัวรถจักรที่ 50 มก./กก. และทำให้เกิดผลกระทบที่รุนแรงที่ 100 มก./กก. อาการระงับประสาทที่เกิดจากเนเฟอร์รีน ภาวะอุณหภูมิร่างกายลดลง ฤทธิ์ต้านไข้ และฤทธิ์ลดความวิตกกังวลเทียบเคียงได้กับยากล่อมประสาท แต่ผ่านกลไกที่แตกต่างกัน (Sugimoto 2008) สารสกัดเหง้าเมธานอลยังมีฤทธิ์ระงับประสาทเล็กน้อยด้วย (Mukherjee 1996b) สารสกัดจากใบที่ให้แก่หนูทดลองจะถูกกระตุ้นและใช้เวลานาน - ความเครียดในระยะยาว และดูเหมือนว่าจะมีฤทธิ์ในการปรับตัวเทียบได้กับฤทธิ์ของยากล่อมประสาท (Kulkarni 2008)

Sacred Lotus ผลข้างเคียง

เนื่องจากอาจเกิดปฏิกิริยาระหว่างยาได้ ควรใช้บัวศักดิ์สิทธิ์อย่างระมัดระวังในบุคคลที่ได้รับการรักษาโรคเบาหวาน คอเลสเตอรอลสูง ภาวะทางจิตเวชหรือหัวใจ หรือการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ

หลีกเลี่ยงการใช้หากมีภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนประกอบใด ๆ ของ ดอกบัวศักดิ์สิทธิ์ มีรายงานกรณีของปฏิกิริยาภูมิแพ้ (Nishimura-Tagui 2020)

ก่อนรับประทาน Sacred Lotus

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Sacred Lotus

ยังขาดการทดลองทางคลินิกในการให้คำแนะนำการใช้ยาสำหรับบัวศักดิ์สิทธิ์ มีสูตรต่างๆ จำหน่ายในท้องตลาด รวมถึงผง ทิงเจอร์ กลีบดอกไม้แห้ง เมล็ดและใบปรุงแต่ง และผลิตภัณฑ์ผสม (เช่น ในรูปแบบแคปซูล)

การใช้ไฮจินามีนในทางที่ผิด: การบริโภคผลิตภัณฑ์ขนนกขนนกแสดงให้เห็นว่ามีการผลิต ระดับฮิเจนามีนที่ถึงเกณฑ์ "ผลการวิเคราะห์ที่ไม่พึงประสงค์" สำหรับการเติมตามหน่วยงานต่อต้านการใช้สารกระตุ้นโลก ภายใน 3 ชั่วโมงของการบริโภคผงสกัดจากบัวพลัมที่มีไฮเจนามีน 679.6 ไมโครกรัมต่อโดส ตัวอย่างปัสสาวะของผู้เข้าร่วม 4 ใน 6 คนถึงเกณฑ์ผลบวกที่ 10 ng/mL ความเข้มข้นของไฮเจนามีนในปัสสาวะเพิ่มขึ้นตลอดการรักษาด้วยยา 3 วัน (เยน 2020)

คำเตือน

ในการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันในหนูทดลอง ไม่พบการตายหรือการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมด้วยสารสกัดเมล็ดแอลกอฮอล์ในขนาดสูงถึง 1,000 มก./กก. ของน้ำหนักตัว เป็นเวลา 24 ชั่วโมง (ไร่ 2549) ชนิดพืชอาจมี แคดเมียม ทองแดง และตะกั่วในระดับสูง (Ebrahimpour 2008)

ในปี 2017 ไฮเกนามีนถูกเพิ่มเข้าไปในรายการต้องห้ามของหน่วยงานต่อต้านการใช้สารกระตุ้นโลก (World Anti-Doping Agency) ในฐานะตัวเอกเบต้า-2 ที่ไม่สามารถคัดเลือกได้(Yang 2021, เยน 2020 )

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Sacred Lotus

บัวศักดิ์สิทธิ์อาจมีปฏิกิริยากับยาที่ใช้รักษาโรคเบาหวาน อาการของตับ และการติดเชื้อ เช่นเดียวกับยาลดไขมัน ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท หัวใจ หรือสมรรถภาพทางเพศ

ผลในการลดกลูโคสของ เมตฟอร์มินลดลงในหนูที่มีการจัดการร่วมกันของนูซิเฟอรีน การลดลงขึ้นอยู่กับความเข้มข้นในการสะสมเมตฟอร์มินในเซลล์ตับในตับแสดงให้เห็น ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย กลไกที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งตัวขนส่งไอออนบวกอินทรีย์ 1 และเอนไซม์ตับที่อัดขึ้นรูปหลายยาและสารพิษ 1 (Li 2018)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม