Salvia divinorum

Általános név: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Márkanevek: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Használata Salvia divinorum

CNS-hatások

A saltinorin A felfedezése, amely a levelek hallucinogén aktivitásáért felelős, felkeltette az érdeklődést a hatásmechanizmusa iránt. Míg a lizergsav-dietilamid, a meszkalin és a pszilocibin mind szerotoninerg UTAkon keresztül fejtik ki hatásukat, a salvinorin A erős agonistaként hat a kappa-opioid receptoron (Roth 2002), miközben nincs hatással a mu- és delta-opioid receptorokra. Hatékonyabb volt, mint számos más kappa agonista. (Chavkin 2004) A mutált kappa-receptorokkal végzett aktivitás elemzése kulcsfontosságú kötőhelyeket azonosított a receptoron. (Yan 2005)

Állatok adatai

A Salvinorin A aktív volt az egér farokrántással végzett fájdalomcsillapító modellben, és a hatást egy kappa-opioid antagonista gátolta, de a mu- vagy delta-antagonisták nem. (John 2006) Hasonlóan, a kappa-opioid kiütéses egérben a salvinorin Az A-nak nem volt fájdalomcsillapító vagy hipotermiás hatása. A kappa-1 receptor alosztályt a kappa-2-vel szemben előnyben részesítették. (Ansonoff 2006) Az egereken végzett viselkedési vizsgálatok fordított képernyőmászást alkalmazó kappa-agonizmus érintettségét is kimutatták. (Fantegrossi 2005)

A salvinorin A csökkenést okozott. egerek striatális dopaminszintjében, ami összhangban van a kappa-opioid hatással, és ezek a csökkenések a csökkent mozgási aktivitáshoz és a kondicionált hely-averzióhoz kapcsolódnak. A hatásokat a kappa-antagonista nor-binaltorfimin blokkolta. (Zhang 2005) Patkányokban a dopamin extracelluláris szintje csökkent a nucleus accumbensben anélkül, hogy a szerotoninszintet befolyásolta volna. Hatásokat találtak a kényszerúszási tesztekben és az intrakraniális önstimulációban is. (Carlezon 2006)

Egy másik kappa-opioid agonistához hasonlóan a salvinorin A is fokozta a dopamin D2/D3 agonista quinpirol hatását patkányokban nagy dózisokban, de ellentétes hatást fejtett ki alacsony dózisoknál. (Beerepoot 2008) Patkányvizsgálatok kimutatták, hogy a salvinorin A hatást gyakorol a kannabinoid jutalmazási rendszerre, amelyet egy 1-es típusú kannabinoid receptor antagonista (rimonabant) és egy kappa-opioid antagonista blokkolt. (Braida 2008)

A salvinorin A modulálta a kokain viselkedési és molekuláris hatásait patkányokban, ami arra utal, hogy interferál a dopamin 1 receptor jelátvitelével a striatumban. (Chartoff 2008) Más tanulmányok kimutatták, hogy a salvinorin A blokkolja a kokain- patkányokban kiváltott gyógyszerkeresés, hasonlóan más kappa-agonistákhoz. (Morani 2009)

A hallucinogéneket rendkívül nehéz állatokon tanulmányozni; a diszkriminatív ingerhatások mérése azonban képes a gyógyszereket egybevágó kategóriákba sorolni. Ez azt jelenti, hogy a kísérleti állatokat arra tanítják, hogy felismerjék az adott standard gyógyszer által keltett jelzéseket, és további kísérletek más gyógyszerekkel meghatározhatják a hasonlóságot a standarddal szemben. Így patkányokban a salvinorin A elegendő helyettesítője volt az U69593 kappa-opioid agonistának. (Willmore-Fordham 2007) Egy másik csoport ugyanazt a hatást találta patkányokban az U69593 és U50488 esetében. (Baker 2009) Rhesus majmokban ugyanaz a szubsztitúció. U69593-mal és salvinorin A-val kaptuk.(Butelman 2004) Ugyanezen csoport biokémiai vizsgálatai azt találták, hogy a salvinorin A és az U69593 növelte a szérum prolaktinszintjét, és ezeket a hatásokat a kappa-antagonizmus gátolta. A hatás erősebb volt a nőstényeknél, mint a hímeknél. (Butelman 2007) A S. divinorum gyors megjelenése és rövid időtartama emberben (Siebert 1994) párhuzamos volt a páviánoknál. A pozitronemissziós tomográfia gyors salvinorin A felvételt mutatott az agyban, és a clearance felezési ideje 8 perc. A jelzett gyógyszert intravénásan (IV) adták be, és a legmagasabb koncentrációt a kisagyban és a látókéregben találták. (Hooker 2008) Rhesus majmokban az IV. időtartama.(Butelman 2009) A korábban említett hatások egy részét zebrahalnál is megfigyelték.(Braida 2007)

Klinikai adatok

A növényről és a tiszta vegyületről megfigyelési vizsgálatokat publikáltak (Siebert 1994), míg a salvinorin A-t a vizeletben és a nyálban mutatták ki növényi fogyasztás után. (Pichini 2005) Kisméretű, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatokat végeztek a Hallucinogen Rating Scale és más hasonló skálák használatával. A hallási, vizuális és interoceptív szenzoros bemenet markáns változásairól számoltak be az egyéb hatások mellett, amint az a salvinorin A opioid agonsim mechanizmusától várható. (Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Egyéb felhasználások

S. divinorum és tiszta salvinorin A gátolta a kolinerg transzmissziót tengerimalac csípőbélben. (Capasso 2006) Ennek oka lehet a hagyományos hasmenés elleni alkalmazás. A közelmúltban számos áttekintés jelent meg. (Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

Egerekben a salvinorin A gátolta a hörgők hiperreaktivitását, hasonlóan a nem szenzitizált kontrollokhoz, mivel jelentős mértékben gátolta az allergén által kiváltott leukotrién- és citokintermelést. valamint a pulmonalis hízósejtek degranulációjának gátlása.(Rossi 2017)

Salvia divinorum mellékhatások

Egy esettanulmányt tettek közzé, amely a S. divinorum használatával összefüggő tartós pszichózist mutatott be. Przekop 2009 Egy második jelentés szerint az önállóan beadott S. divinorum hatásos volt mérsékelt depresszióban. Hanes 2001 A függőség lehetősége elnémult, mivel a az euforikus hatások hiánya.Ranganathan 2012

Szedés előtt Salvia divinorum

Alkalmazása terhesség és szoptatás idején nem javasolt.

Hogyan kell használni Salvia divinorum

A tiszta vegyület, a salvinorin A becslések szerint 200-500 mikrogramm dózisban pszichoaktív, ha dohányzik. Több egész levelet általában megrágnak vagy füstölnek a hasonló hatás érdekében; a leveleket azonban a szájban kell tartani, mert a szájnyálkahártyán keresztüli felszívódás jobb, mint a GI-nél.Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Figyelmeztetések

A salvinorin A nem okozott toxicitást egerekben egy 2 hetes, szubkrónikus toxikológiai vizsgálatban.Mowry 2003 Korlátozott klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy bizonyos dózisok mellett alacsony a toxicitás szintje, és rövid ideig tart a mérgezés. Casselman 2014, Dueweke 2015

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Salvia divinorum

Számos citokróm P450 enzim aktiválódását megfigyelték in vitro, de nem vizsgálták a gyógynövény-gyógyszer kölcsönhatások során. (Teksin 2009)

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.