Salvia divinorum

ชื่อสามัญ: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
ชื่อแบรนด์: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

การใช้งานของ Salvia divinorum

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

การค้นพบซัลวิโนริน เอ ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดอาการประสาทหลอนในใบได้จุดประกายความสนใจในกลไกการออกฤทธิ์ ในขณะที่กรด lysergic diethylamide, mescaline และ psilocybin ล้วนออกฤทธิ์ผ่านวิถีของ serotoninergic แต่ salvinorin A ทำหน้าที่เป็นตัวเอกที่มีศักยภาพที่ตัวรับ kappa-opioid (Roth 2002) ในขณะที่ไม่มีผลกระทบต่อตัวรับ mu- และ delta-opioid มีประสิทธิผลมากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาแคปปาอื่นๆ (Chavkin 2004) การวิเคราะห์ฤทธิ์ของตัวรับแคปปาที่กลายพันธุ์ระบุตำแหน่งการจับหลักบนตัวรับ (Yan 2005)

ข้อมูลสัตว์

Salvinorin A มีฤทธิ์ในแบบจำลองยาแก้ปวดแบบสะบัดหางด้วยเมาส์ และผลกระทบนี้ถูกบล็อกโดยตัวต้านแคปปา-ฝิ่น แต่ไม่ใช่โดย mu- หรือ delta-antagonists (John 2006) ในทำนองเดียวกันใน kappa-opioid knockout mouse, salvinorin A ไม่มีฤทธิ์ระงับปวดหรือลดอุณหภูมิ คลาสย่อยของตัวรับ kappa-1 ได้รับผลกระทบมากกว่า kappa-2 (Ansonoff 2006) การศึกษาพฤติกรรมในหนูที่ใช้ประสิทธิภาพการปีนหน้าจอแบบกลับหัวยังพบการมีส่วนร่วมของ kappa-agonism (Fantegrossi 2005)

Salvinorin A มีการลดลง ในระดับโดปามีนในสตรีตในหนู ซึ่งสอดคล้องกับผลของแคปปา-โอปิออยด์ และการลดลงเหล่านี้เชื่อมโยงกับกิจกรรมของหัวรถจักรที่ลดลงและความเกลียดชังสถานที่ที่มีเงื่อนไข ผลกระทบถูกขัดขวางโดย kappa-antagonist หรือ binaltorphimine (Zhang 2005) ในหนู ระดับโดปามีนนอกเซลล์ลดลงในนิวเคลียส accumbens โดยไม่ส่งผลต่อระดับเซโรโทนิน พบผลกระทบในการทดสอบการบังคับว่ายน้ำและการกระตุ้นตนเองในกะโหลกศีรษะเช่นกัน (Carlezon 2006)

เช่นเดียวกับตัวเอกแคปปา-opioid ตัวอื่น Salvinorin A กระตุ้นผลของ dopamine D2/D3 agonist quinpirole ในหนูใน แต่มีผลตรงกันข้ามหากใช้ยาในขนาดต่ำ (Beerepoot 2008) การศึกษาในหนูทดลองแสดงให้เห็นถึงผลกระทบต่อระบบการให้รางวัลแคนนาบินอยด์ด้วย salvinorin A ซึ่งถูกบล็อกโดยตัวรับ cannabinoid ประเภท 1 antagonist (rimonabant) และตัวต้าน kappa-opioid (Braida 2008)

Salvinorin A ปรับผลกระทบเชิงพฤติกรรมและโมเลกุลของโคเคนในหนู โดยบอกว่าโคเคนไปรบกวนการส่งสัญญาณของตัวรับโดปามีน 1 ใน striatum (Chartoff 2008) การศึกษาอื่น ๆ พบว่า salvinorin A ขัดขวางโคเคน กระตุ้นให้เกิดการแสวงหายาในหนู ซึ่งคล้ายกับแคปปาอะโกนิสต์อื่นๆ (Morani 2009)

การศึกษาสารหลอนประสาทเป็นเรื่องยากเป็นพิเศษที่จะศึกษาในสัตว์ อย่างไรก็ตาม การวัดผลการกระตุ้นแบบเลือกปฏิบัติสามารถแยกแยะยาออกเป็นประเภทที่สอดคล้องกันได้ กล่าวคือ สัตว์ทดลองได้รับการฝึกให้จดจำสัญญาณที่ผลิตโดยยามาตรฐานตัวใดตัวหนึ่ง และการทดลองเพิ่มเติมกับยาอื่นๆ ก็สามารถกำหนดความคล้ายคลึงกันเพื่อตอบสนองต่อมาตรฐานได้ ดังนั้น ในหนูแรท ซัลวิโนริน เอ จึงเพียงพอในการทดแทน kappa-opioid agonist U69593 (Willmore-Fordham 2007) กลุ่มที่สองพบผลแบบเดียวกันในหนูที่มี U69593 และ U50488 (Baker 2009) ในลิงจำพวกใช้การทดแทนแบบเดียวกัน ได้รับร่วมกับ U69593 และ salvinorin A. (Butelman 2004) การศึกษาทางชีวเคมีโดยกลุ่มเดียวกันพบว่า salvinorin A และ U69593 ผลิตระดับโปรแลกตินในซีรั่มเพิ่มขึ้น และผลกระทบเหล่านี้ถูกขัดขวางโดย kappa-antagonism ผลที่ได้จะรุนแรงในเพศหญิงมากกว่าเพศชาย (Butelman 2007) รายงานการโจมตีอย่างรวดเร็วและระยะเวลาออกฤทธิ์สั้นของ S. divinorum ในมนุษย์ (Siebert 1994) เกิดขึ้นพร้อมกับลิงบาบูน เอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอนแสดงให้เห็นว่าการดูดซึมของสมองอย่างรวดเร็วและครึ่งชีวิตหายไป 8 นาที ยาที่ติดฉลากได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (IV) และพบความเข้มข้นสูงสุดในสมองน้อยและเปลือกสมองที่มองเห็น (Hooker 2008) การตอบสนองแบบไม่มีเงื่อนไขต่อ IV salvinorin A ในลิงจำพวก (การผ่อนคลายใบหน้า, หนังตาตก) มีอาการอย่างรวดเร็วและสั้นเช่นเดียวกัน ระยะเวลา (Butelman 2009) ผลกระทบบางส่วนที่กล่าวมาก่อนหน้านี้ยังพบได้ในปลาเซบีฟิช (Braida 2007)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาเชิงสังเกตของพืชและสารประกอบบริสุทธิ์ได้รับการเผยแพร่แล้ว (Siebert 1994) ในขณะที่ตรวจพบ Salvinorin A ในปัสสาวะและน้ำลายหลังการบริโภคพืช (Pichini 2005) การทดลองขนาดเล็กแบบ double-blind แบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกได้ดำเนินการโดยใช้ Hallucinogen Rating Scale และมาตราส่วนอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกัน มีรายงานการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในการป้อนข้อมูลทางการได้ยิน ภาพ และการรับรู้แบบสอดประสาน นอกเหนือจากผลกระทบอื่นๆ ที่อาจคาดหวังได้ด้วยกลไกของสารออกฤทธิ์กลุ่มฝิ่นโดย salvinorin A.(Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

การใช้งานอื่นๆ

S. divinorum และ salvinorin บริสุทธิ์ สารยับยั้งการส่งผ่านของ cholinergic ใน ileum ของหนูตะเภา (Capasso 2006) อาจใช้เป็นยาแก้ท้องเสียแบบดั้งเดิมได้ มีบทวิจารณ์ล่าสุดหลายรายการปรากฏขึ้น (Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

ในหนูทดลอง salvinorin A ยับยั้งปฏิกิริยาตอบสนองต่อหลอดลมมากเกินไป ซึ่งเทียบได้กับกลุ่มควบคุมที่ไม่มีอาการแพ้ ผ่านการยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญของการผลิตลิวโคไตรอีนและไซโตไคน์ที่เกิดจากสารก่อภูมิแพ้ พร้อมทั้งยับยั้งการเสื่อมของเซลล์แมสต์เซลล์ในปอด (Rossi 2017)

Salvia divinorum ผลข้างเคียง

รายงานผู้ป่วยได้รับการตีพิมพ์ซึ่งแสดงโรคจิตถาวรที่เกี่ยวข้องกับการใช้ S. divinorum Przekop 2009 รายงานฉบับที่สองพบว่า S. divinorum ที่จัดการด้วยตนเองมีประสิทธิผลในภาวะซึมเศร้าปานกลาง Hanes 2001 ศักยภาพในการติดยาถือว่าถูกปิดเนื่องจาก ขาดความร่าเริง.รังคณาธาน 2012

ก่อนรับประทาน Salvia divinorum

ไม่แนะนำให้ใช้ในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Salvia divinorum

สารประกอบบริสุทธิ์ salvinorin A คาดว่าจะออกฤทธิ์ทางจิตในขนาด 200 ถึง 500 ไมโครกรัม เมื่อรมควัน โดยทั่วไปแล้วใบทั้งใบหลายใบจะถูกเคี้ยวหรือรมควันเพื่อให้ได้ผลคล้ายกัน อย่างไรก็ตาม จะต้องเก็บใบไม้ไว้ในปาก เนื่องจากการดูดซึมผ่านเยื่อเมือกในช่องปากจะดีกว่าการดูดซึมของทางเดินอาหาร Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

คำเตือน

Salvinorin A ไม่ก่อให้เกิดความเป็นพิษในหนูในการศึกษาทางพิษวิทยาแบบไม่เรื้อรังเป็นเวลา 2 สัปดาห์Mowry 2003 การศึกษาทางคลินิกแบบจำกัดเสนอแนะว่ามีความเป็นพิษในระดับต่ำภายในขนาดยาที่กำหนดและเกิดผลกระทบจากอาการมึนเมาในระยะเวลาสั้นๆ Casselman 2014, Dueweke 2015

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Salvia divinorum

การกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ไซโตโครม P450 จำนวนมากได้รับการสังเกตในหลอดทดลอง แต่ไม่ได้สำรวจในปฏิกิริยาระหว่างสมุนไพรกับยา (Teksin 2009)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม