Salvia divinorum

Tên chung: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Tên thương hiệu: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Cách sử dụng Salvia divinorum

Tác động lên hệ thần kinh trung ương

Việc phát hiện ra salvinorin A chịu trách nhiệm cho hoạt động gây ảo giác của lá đã làm dấy lên sự quan tâm đến cơ chế hoạt động của nó. Trong khi axit lysergic diethylamide, mescaline và psilocybin đều hoạt động thông qua con đường serotoninergic thì salvinorin A hoạt động như một chất chủ vận mạnh ở thụ thể kappa-opioid (Roth 2002) trong khi không có tác dụng ở thụ thể mu- và delta-opioid. Nó hiệu quả hơn một số chất chủ vận kappa khác.(Chavkin 2004) Phân tích hoạt động với các thụ thể kappa đột biến đã xác định các vị trí gắn kết chính trên thụ thể.(Yan 2005)

Dữ liệu động vật

Salvinorin A có tác dụng trong mô hình giảm đau bằng cú búng đuôi chuột và tác dụng này bị chặn bởi chất đối kháng kappa-opioid, chứ không phải bởi chất đối kháng mu- hoặc delta. (John 2006) Tương tự, ở chuột bị loại kappa-opioid, salvinorin A không có tác dụng giảm đau hoặc hạ nhiệt. Phân lớp thụ thể kappa-1 bị ảnh hưởng nhiều hơn so với kappa-2. (Ansonoff 2006) Các nghiên cứu hành vi ở chuột sử dụng hiệu suất leo màn hình đảo ngược cũng cho thấy có liên quan đến chủ nghĩa kappa-agonism. (Fantegrosi 2005)

Salvinorin A tạo ra sự giảm về mức độ dopamine trong giai đoạn đầu ở chuột, phù hợp với hiệu ứng kappa-opioid, và những mức giảm này có liên quan đến việc giảm hoạt động vận động và ác cảm với nơi có điều kiện. Tác dụng bị chặn bởi chất đối kháng kappa nor-binaltorphimine. (Zhang 2005) Ở chuột, nồng độ dopamine ngoại bào bị giảm trong nhân tế bào mà không ảnh hưởng đến mức serotonin. Tác dụng trong các thử nghiệm buộc phải bơi và tự kích thích nội sọ cũng được tìm thấy. (Carlezon 2006)

Giống như một chất chủ vận kappa-opioid khác, salvinorin A làm tăng tác dụng của chất chủ vận dopamine D2/D3 quinpirole ở chuột ở liều cao, nhưng có tác dụng ngược ở liều thấp. (Beerepoot 2008) Các nghiên cứu trên chuột đã chứng minh tác dụng lên hệ thống khen thưởng cannabinoid với salvinorin A, chất này bị chặn bởi chất đối kháng thụ thể cannabinoid loại 1 (rimonabant) và chất đối kháng kappa-opioid. (Braida 2008)

Salvinorin A điều chỉnh tác dụng hành vi và phân tử của cocaine ở chuột, cho thấy rằng nó can thiệp vào tín hiệu thụ thể dopamine 1 ở thể vân. (Chartoff 2008) Các nghiên cứu khác cho thấy salvinorin A ngăn chặn cocaine- gây ra việc tìm kiếm ma túy ở chuột, tương tự như các chất chủ vận kappa khác. (Morani 2009)

Chất gây ảo giác cực kỳ khó nghiên cứu ở động vật; tuy nhiên, việc đo lường tác động kích thích phân biệt đối xử có thể phân loại thuốc thành các loại phù hợp. Nghĩa là, động vật thí nghiệm được huấn luyện để nhận biết các tín hiệu do một loại thuốc tiêu chuẩn cụ thể tạo ra và các thí nghiệm tiếp theo với các loại thuốc khác có thể xác định sự tương đồng trong phản ứng với tiêu chuẩn. Do đó, ở chuột, salvinorin A là chất thay thế phù hợp cho chất chủ vận kappa-opioid U69593. (Willmore-Fordham 2007) Nhóm thứ hai nhận thấy tác dụng tương tự ở chuột với U69593 và U50488. (Baker 2009) Ở khỉ rhesus, sự thay thế tương tự thu được với U69593 và salvinorin A. (Butelman 2004) Các nghiên cứu sinh hóa của cùng nhóm cho thấy salvinorin A và U69593 làm tăng nồng độ prolactin trong huyết thanh và những tác dụng này bị chặn bởi chất đối kháng kappa. Hiệu quả ở nữ giới mạnh hơn nam giới. (Butelman 2007) Tác dụng khởi phát nhanh và thời gian tác dụng ngắn của S. divinorum ở người được báo cáo (Siebert 1994) cũng tương tự ở khỉ đầu chó. Chụp cắt lớp phát xạ positron cho thấy sự hấp thu nhanh chóng của salvinorin A trong não và thời gian bán hủy là 8 phút. Thuốc được dán nhãn được tiêm tĩnh mạch (IV), và nồng độ cao nhất được tìm thấy ở tiểu não và vỏ thị giác. (Hooker 2008) Phản ứng vô điều kiện với IV salvinorin A ở khỉ rhesus (thư giãn mặt, sụp mi) cũng có thời gian khởi phát nhanh và ngắn tương tự. thời gian.(Butelman 2009) Một số tác dụng được đề cập trước đây cũng đã được quan sát thấy ở cá ngựa vằn.(Braida 2007)

Dữ liệu lâm sàng

Các nghiên cứu quan sát về thực vật và hợp chất nguyên chất đã được công bố (Siebert 1994) trong khi salvinorin A được phát hiện trong nước tiểu và nước bọt sau khi tiêu thụ thực vật. (Pichini 2005) Các thử nghiệm mù đôi nhỏ, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược đã được tiến hành bằng Thang đánh giá chất gây ảo giác và các thang đo tương tự khác. Những thay đổi rõ rệt về đầu vào cảm giác thính giác, thị giác và cảm giác tiếp nhận được báo cáo cùng với các tác dụng khác có thể được mong đợi với cơ chế tác động của opioid agonsim bởi salvinorin A.(Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Các mục đích sử dụng khác

S. divinorum và salvinorin tinh khiết Chất ức chế truyền cholinergic ở hồi tràng chuột lang. (Capasso 2006) Chất này có thể được sử dụng theo truyền thống như thuốc chống tiêu chảy. Một số đánh giá gần đây đã xuất hiện. (Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

Ở chuột, salvinorin A bị ức chế tăng phản ứng phế quản tương đương với các biện pháp kiểm soát không nhạy cảm thông qua ức chế đáng kể việc sản xuất leukotriene và cytokine do chất gây dị ứng gây ra cũng như ức chế sự thoái hóa tế bào mast ở phổi.(Rossi 2017)

Salvia divinorum phản ứng phụ

Một báo cáo trường hợp đã được công bố cho thấy chứng rối loạn tâm thần dai dẳng liên quan đến việc sử dụng S. divinorum.Przekop 2009 Một báo cáo thứ hai cho thấy S. divinorum tự dùng có hiệu quả trong chứng trầm cảm vừa phải.Hanes 2001 Khả năng gây nghiện được coi là bị tắt tiếng do thiếu hiệu ứng hưng phấn.Ranganathan 2012

Trước khi dùng Salvia divinorum

Không nên sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Cách sử dụng Salvia divinorum

Hợp chất salvinorin A nguyên chất được ước tính có tác dụng kích thích thần kinh ở liều từ 200 đến 500 mcg khi hút thuốc. Một số lá nguyên thường được nhai hoặc hun khói để có tác dụng tương tự; tuy nhiên, lá phải được ngậm trong miệng vì hấp thu qua niêm mạc miệng tốt hơn hấp thu qua đường tiêu hóa.Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Cảnh báo

Salvinorin A không tạo ra độc tính ở chuột trong một nghiên cứu độc tính cận mãn tính kéo dài 2 tuần.Mowry 2003 Các nghiên cứu lâm sàng hạn chế cho thấy mức độ độc tính thấp ở một số liều lượng nhất định và thời gian gây nhiễm độc ngắn.Casselman 2014, Dueweke 2015

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Salvia divinorum

Việc kích hoạt nhiều enzyme cytochrome P450 đã được ghi nhận trong ống nghiệm, nhưng chưa được khám phá trong tương tác thuốc-thảo mộc.(Teksin 2009)

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến