Sandostatin

Általános név: Octreotide Injection
Kábítószer osztály: Szomatosztatin és szomatosztatin analógjai

Használata Sandostatin

A szandosztatin egy ember által előállított fehérje, amely hasonló a szervezetben lévő szomatosztatin nevű hormonhoz. Az oktreotid számos anyagot csökkent a szervezetben, például az inzulint és a glukagont (amelyek a vércukorszint szabályozásában vesznek részt), a növekedési hormont és az emésztést befolyásoló vegyi anyagokat.

A Sandostatint az akromegália kezelésére használják.

A Sandostatint a rákos daganatok (carcinoid szindróma) vagy az úgynevezett vazoaktív bélpeptid daganatok (VIPomák) okozta kipirulás és vizes hasmenés csökkentésére is használják.

Sandostatin mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Sandostatinnal szembeni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos székrekedése van;

lassú vagy egyenetlen szívverés;

epekő jelei - láz, hidegrázás, hányinger, hányás, erős fájdalom a felső gyomor, amely a hátára terjed, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

magas vércukorszint - fokozott szomjúság, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös leheletszag;

alacsony vércukorszint - fejfájás, éhség, izzadás, ingerlékenység, szédülés, szapora szív sebesség, szorongás vagy remegés; vagy

pajzsmirigy alulműködés - rendkívül fáradt érzés, száraz bőr, ízületi fájdalom vagy merevség, izomfájdalom vagy -gyengeség, rekedt hang, hidegre érzékenyebb érzés hőmérséklet, súlygyarapodás.

A Sandostatin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

epekő;

hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájdalom, gázok;

fejfájás, hátfájás; vagy

szédülés, fáradtság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Sandostatin

Ne alkalmazza a Sandostatint, ha allergiás az oktreotidra.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Sandostatin biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

cukorbetegség;

epehólyag-betegség;

szívbetegség, magas vérnyomás vagy szívritmuszavar;

pajzsmirigyproblémák;

hasnyálmirigy-gyulladás;

májbetegség; vagy

vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll).

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

A Sandostatin alkalmazása befolyásolhat bizonyos hormonokat, amelyek megkönnyíthetik a teherbe esést, még akkor is, ha korábban nem tudott teherbe esni. Beszéljen orvosával a fogamzásgátló használatáról a nem kívánt terhesség elkerülése érdekében.

A Sandostatin 18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Sandostatin

Szokásos felnőtt adag karcinoid daganat esetén:

Kezdő adag: napi 100-600 mikrogramm, intravénásan vagy szubkután, 2-4 részre osztva Megjegyzések: - A napi medián az adag 450 mcg volt; Az átlagos napi adag 300 mcg volt. - A napi 50 mikrogrammtól 1500 mikrogrammig terjedő adagokban az előnyök jelentkeztek. - A napi 750 mcg feletti adagokkal kapcsolatos tapasztalat korlátozott. Tartós hatású depó készítmény (A készítmény alkalmazása előtt legalább 2 hétig állapítsa meg a tolerálhatóságot rövid hatású termékkel): Kezdő adag: 20 mg, IM (intragluteálisan), 4 hetes időközönként, 2 hónapig; folytassa a szokásos oktreotid adaggal legalább 2 hétig (azonos dózisban a beteg a váltás előtt volt) 30 mg-ra 4 hetente Maximális adag: 30 mg 4 hetente Megjegyzések: -Ha nem folytatják a rendszeres oktreotid adagolását a hosszú hatástartamú készítményre való áttérés során, a tünetek súlyosbodhatnak; egyes betegeknek 3-4 hetes egyidejű adagolásra van szükségük. Használata: Áttétes carcinoid tumorokban szenvedő betegek tüneti kezelése, ahol elnyomja vagy gátolja a betegséggel összefüggő súlyos hasmenést és kipirulást.

Szokásos felnőtt adag vazoaktív bélpeptiddaganat esetén:

Kezdő adag: 200-300 mcg naponta, IV vagy szubkután, 2-4 részre osztva Fenntartó adag: 150-750 mcg naponta - A napi 450 mcg feletti adagok általában nem szükségesek. Tartós hatású depó készítmény (A készítmény alkalmazása előtt legalább 2 hétig állapítsa meg a tolerálhatóságot rövid hatású termékkel): Kezdő adag: 20 mg, IM (intragluteálisan), 4 hetes időközönként, 2 hónapig; folytassa a szokásos oktreotid adaggal legalább 2 hétig (azonos dózisban a beteg a váltás előtt volt) 30 mg-ra 4 hetente Megjegyzések: - A terápiás válaszhoz állítsa be az adagot. Használat: A vazoaktív bélpeptidet (VIP) szekretáló daganatokkal összefüggő bőséges vizes hasmenés hosszú távú kezelése.

Szokásos felnőtt adag akromegália esetén:

Kezdő adag : 50 mcg, intravénásan vagy szubkután, naponta 3-szor Fenntartó adag: Általában 100 mcg, 3-szor naponta Maximális adag: 500 mcg, 3-szor naponta Megjegyzések: -Az alacsony dózissal történő kezdés segíthet a betegeknek alkalmazkodni a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokhoz. - Használja az IGF-1 (somatomedin C) szintet 2 hetente a titrálás irányítására. -A növekedési hormon többszörös szintje, nulla-8 órával az adagolás után, gyorsabb dózistitrálást tesz lehetővé. - A napi 300 mcg feletti adagok ritkán járnak további biokémiai előnyökkel. Hosszú hatású depó készítmény (A készítmény alkalmazása előtt legalább 2 hétig állapítsa meg a tolerálhatóságot rövid hatású termékkel): Kezdő adag: 20 mg, IM (intragluteálisan), 4 hetes időközönként, 3 hónapig 3 hónap után: -Ha a GH 1 ng/ml vagy kevesebb, IGF-1 normál és klinikai tünetek kontrollált: 10 mg, IM, 4 hetente - Ha a GH 2,5 ng/ml vagy kevesebb, és a klinikai tünetek kontrollált: 20 mg, IM, 4 hetente - Ha A GH magasabb, mint 2,5 ng/ml és/vagy a klinikai tünetek kontrollálatlanok: 30 mg, IM, 4 hetente - Ha a GH, az IGF-1 vagy a tünetek nem kontrollálhatók megfelelően 30 mg-mal, az adag 40 mg-ra emelhető IM 4-enként hét Maximális adag: 40 mg, 4 hetente Megjegyzések: - A cél az, hogy a növekedési hormon (GH) szintje 5 ng/ml alatt legyen, vagy az IGF-1 szintje 1,9 U/mL (férfiaknál) vagy 2,2 U/ml (nőinél) alatt legyen. - Ha a megnövelt adagok nem járnak további előnyökkel, csökkentse az adagot. -Ellenőrizze az IGF-1 vagy a növekedési hormon szintjét 6 havonta. - Besugárzásban részesült betegek esetében: évente körülbelül 4 hétig (hosszan ható készítmény esetén 8 hétig) vonják vissza a gyógyszeres kezelést a betegség aktivitásának felmérése érdekében; ha a növekedési hormon vagy az IGF-1 szintje megemelkedik és a tünetek kiújulnak, folytassa a kezelést. Használata: A növekedési hormon és az IGF-1 (szomatomedin C) vérszintjének csökkentésére olyan akromegáliás betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően sebészeti reszekcióra vagy sugárkezelésre, vagy nem kezelhetők sebészeti eltávolítással vagy sugárkezeléssel.

Figyelmeztetések

A Sandostatint pontosan az orvos által előírt módon alkalmazza. Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található összes UTAsítást. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és minden használt gyógyszeréről.

A Sandostatin alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha cukorbetegsége, epehólyag-betegsége, szívbetegsége, magas vérnyomása, szívritmuszavar, pajzsmirigy-problémák, hasnyálmirigy-gyulladás, vese- vagy májbetegség.

Lehet, hogy megmutatják, hogyan kell otthon használni az IV. Ne fecskendezze be magának a Sandostatint, ha nem érti teljesen az injekció beadásának módját, és nem megfelelően dobja ki a használt tűket, intravénás csöveket és a gyógyszer beadásához használt egyéb tárgyakat. Ügyeljen arra, hogy kövesse az orvosa által az Ön számára felírt Sandostatin pontos típusára vonatkozó utasításokat.

Annak érdekében, hogy a Sandostatin segítsen az Ön állapotán, és ne okozzon káros hatásokat a vérsejtekre, a veseműködésre és a májműködésre gyakran kell tesztelni. Ne hagyja ki a kezelőorvosa vér- vagy vizeletvizsgálati vizsgálatát. Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak, például könnyű zúzódások vagy vérzések, lassú szívverés vagy erős fájdalom a felső gyomorban, amely a hátára terjed.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Sandostatin

Tájékoztassa orvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

bromokriptin (Cycloset, Parlodel);

ciklosporin;

inzulin vagy orális cukorbetegség elleni gyógyszer; vagy

szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az oktreotiddal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.