Sandostatin
Tên chung: Octreotide Injection
Nhóm thuốc:
Somatostatin và chất tương tự somatostatin
Cách sử dụng Sandostatin
Sandostatin là một loại protein nhân tạo tương tự như một loại hormone trong cơ thể có tên là somatostatin. Octreotide làm giảm nhiều chất trong cơ thể như insulin và Glucagon (tham gia điều hòa lượng đường trong máu), hormone tăng trưởng và các hóa chất ảnh hưởng đến tiêu hóa.
Sandostatin được dùng để điều trị bệnh to cực.
Sandostatin cũng được sử dụng để làm giảm các đợt đỏ bừng mặt và tiêu chảy ra nước do khối u ung thư (hội chứng carcinoid) hoặc khối u gọi là khối u peptide đường ruột vận mạch (VIPomas).
Sandostatin phản ứng phụ
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Sandostatin: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:
Tác dụng phụ thường gặp của Sandostatin có thể bao gồm:
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Trước khi dùng Sandostatin
Bạn không nên sử dụng Sandostatin nếu bạn bị dị ứng với octreotide.
Để đảm bảo Sandostatin an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
Sử dụng Sandostatin có thể ảnh hưởng đến một số hormone có thể giúp bạn dễ mang thai hơn, ngay cả khi trước đó bạn không thể mang thai. Hãy trao đổi với bác sĩ về việc sử dụng biện pháp tránh thai để tránh mang thai ngoài ý muốn.
Sandostatin không được phép sử dụng cho bất kỳ ai dưới 18 tuổi.
Thuốc liên quan
- Mycapssa
- Bynfezia Pen
- Lanreotide
- Octreotide (Injection, Intramuscular, Subcutaneous)
- Octreotide (Oral)
- Octreotide oral/injection
- Pasireotide
- Sandostatin
- Sandostatin LAR Depot
- Signifor
- Signifor LAR
- Somatuline Depot
Cách sử dụng Sandostatin
Liều thông thường dành cho người lớn đối với khối u carcinoid:
Liều ban đầu: 100 đến 600 mcg mỗi ngày, tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da, chia làm 2 đến 4 lần. Nhận xét: -Trung bình hàng ngày liều là 450 mcg; liều trung bình hàng ngày là 300 mcg. -Lợi ích đã được nhìn thấy ở liều từ 50 mcg đến 1500 mcg mỗi ngày. -Kinh nghiệm với liều trên 750 mcg mỗi ngày còn hạn chế. Công thức dự trữ tác dụng kéo dài (Thiết lập khả năng dung nạp với sản phẩm tác dụng ngắn trong ít nhất 2 tuần trước khi sử dụng công thức này): Liều ban đầu: 20 mg, tiêm bắp (tiêm tĩnh mạch), cách nhau 4 tuần, trong 2 tháng; tiếp tục với liều octreotide thông thường trong ít nhất 2 tuần (bệnh nhân đã dùng liều tương tự trước khi chuyển đổi) Sau 2 tháng: -Nếu các triệu chứng được kiểm soát, hãy cân nhắc giảm liều xuống 10 mg mỗi 4 tuần -Nếu các triệu chứng không được kiểm soát thỏa đáng, hãy tăng liều đến 30 mg mỗi 4 tuần Liều tối đa: 30 mg mỗi 4 tuần Nhận xét: -Không tiếp tục dùng thuốc octreotide thường xuyên trong quá trình chuyển sang công thức tác dụng kéo dài có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng; một số bệnh nhân cần dùng thuốc đồng thời từ 3 đến 4 tuần. Công dụng: Điều trị triệu chứng cho bệnh nhân có khối u carcinoid di căn trong đó nó ngăn chặn hoặc ức chế các đợt tiêu chảy và đỏ bừng nghiêm trọng liên quan đến bệnh.
Liều thông thường dành cho người lớn đối với khối u peptide đường ruột vận mạch:
Liều ban đầu: 200 đến 300 mcg mỗi ngày, tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da, chia làm 2 đến 4 lần. Liều duy trì: 150 đến 750 mcg mỗi ngày -Thường không cần dùng liều trên 450 mcg mỗi ngày. Công thức dự trữ tác dụng kéo dài (Thiết lập khả năng dung nạp với sản phẩm tác dụng ngắn trong ít nhất 2 tuần trước khi sử dụng công thức này): Liều ban đầu: 20 mg, tiêm bắp (tiêm tĩnh mạch), cách nhau 4 tuần, trong 2 tháng; tiếp tục với liều octreotide thông thường trong ít nhất 2 tuần (bệnh nhân đã dùng liều tương tự trước khi chuyển đổi) Sau 2 tháng: -Nếu các triệu chứng được kiểm soát, hãy cân nhắc giảm liều xuống 10 mg mỗi 4 tuần -Nếu các triệu chứng không được kiểm soát thỏa đáng, hãy tăng liều đến 30 mg mỗi 4 tuần Bình luận: -Điều chỉnh liều lượng để đáp ứng điều trị. Công dụng: Điều trị lâu dài chứng tiêu chảy nhiều nước liên quan đến khối u tiết Peptide đường ruột vận mạch (VIP).
Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh to cực:
Liều ban đầu : 50 mcg, IV hoặc tiêm dưới da, 3 lần một ngày Liều duy trì: Thường là 100 mcg, 3 lần một ngày Liều tối đa: 500 mcg, 3 lần một ngày Nhận xét: -Bắt đầu với liều thấp có thể giúp bệnh nhân thích ứng với các tác dụng phụ trên đường tiêu hóa. -Sử dụng nồng độ IGF-1 (somatomedin C), cứ sau 2 tuần, để hướng dẫn chuẩn độ. -Nhiều mức hormone tăng trưởng, từ 0 đến 8 giờ sau khi dùng thuốc, có thể cho phép chuẩn độ liều nhanh hơn. -Liều trên 300 mcg mỗi ngày hiếm khi mang lại lợi ích sinh hóa bổ sung. Công thức dự trữ tác dụng kéo dài (Thiết lập khả năng dung nạp với sản phẩm tác dụng ngắn trong ít nhất 2 tuần trước khi sử dụng công thức này): Liều ban đầu: 20 mg, tiêm bắp (tiêm tĩnh mạch), cách nhau 4 tuần, trong 3 tháng Sau 3 tháng: -Nếu GH bị 1 ng/mL trở xuống, IGF-1 bình thường và các triệu chứng lâm sàng được kiểm soát: 10 mg, tiêm bắp, cứ sau 4 tuần -Nếu GH là 2,5 ng/mL trở xuống và các triệu chứng lâm sàng được kiểm soát: 20 mg, tiêm bắp, cứ sau 4 tuần -Nếu GH cao hơn 2,5 ng/mL và/hoặc các triệu chứng lâm sàng không được kiểm soát: 30 mg, tiêm bắp, cứ sau 4 tuần -Nếu GH, IGF-1 hoặc các triệu chứng không được kiểm soát đầy đủ ở liều 30 mg, có thể tăng liều lên 40 mg tiêm bắp mỗi 4 tuần tuần Liều tối đa: 40 mg, cứ sau 4 tuần Nhận xét: -Mục tiêu là mức hormone tăng trưởng (GH) dưới 5 ng/mL, hoặc mức IGF-1 dưới 1,9 U/mL (nam) hoặc 2,2 U/mL (nữ). -Nếu tăng liều không mang lại lợi ích bổ sung, hãy giảm liều. -Kiểm tra nồng độ IGF-1 hoặc hormone tăng trưởng 6 tháng một lần. -Đối với bệnh nhân đã được chiếu xạ: ngừng thuốc hàng năm trong khoảng 4 tuần (8 tuần đối với dạng bào chế tác dụng kéo dài) để đánh giá mức độ hoạt động của bệnh; nếu hormone tăng trưởng hoặc IGF-1 tăng và các triệu chứng tái phát, hãy tiếp tục điều trị. Công dụng: Để giảm nồng độ hormone tăng trưởng và IGF-1 (somatomedin C) trong máu ở những bệnh nhân to cực không đáp ứng đầy đủ hoặc không thể điều trị bằng phẫu thuật cắt bỏ hoặc xạ trị.
Cảnh báo
Sử dụng Sandostatin đúng theo chỉ định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn và gói thuốc của bạn. Hãy cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các tình trạng bệnh lý, dị ứng và tất cả các loại thuốc bạn sử dụng.
Trước khi sử dụng Sandostatin, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn mắc bệnh tiểu đường, bệnh túi mật, bệnh tim, huyết áp cao, bệnh rối loạn nhịp tim, các vấn đề về tuyến giáp, viêm tụy, bệnh thận hoặc bệnh gan.
Bạn có thể được hướng dẫn cách sử dụng IV tại nhà. Không tự tiêm Sandostatin nếu bạn không hiểu đầy đủ cách tiêm và vứt bỏ kim tiêm, ống IV đã sử dụng và các vật dụng khác dùng để tiêm thuốc đúng cách. Hãy nhớ làm theo hướng dẫn về loại Sandostatin chính xác mà bác sĩ đã kê đơn cho bạn.
Để chắc chắn Sandostatin đang giúp ích cho tình trạng của bạn và không gây ra các tác động có hại cho tế bào máu, chức năng thận và chức năng gan của bạn có thể cần phải được kiểm tra thường xuyên. Đừng bỏ lỡ bất kỳ lần tái khám nào với bác sĩ để xét nghiệm máu hoặc nước tiểu. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng như dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, nhịp tim chậm hoặc đau dữ dội ở dạ dày trên lan đến lưng.
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Sandostatin
Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:
Danh sách này chưa đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với octreotide, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions