Sarclisa

Általános név: Isatuximab-irfc
Dózisforma: injekció, intravénás alkalmazásra
Kábítószer osztály: CD38 monoklonális antitestek

Használata Sarclisa

A Sarclisa egy vényköteles gyógyszer, amelyet a következőkkel kombinálva alkalmaznak:

  • a pomalidomid és dexametazon gyógyszerekkel, olyan felnőttek kezelésére, akik korábban legalább 2 kezelésben részesültek, beleértve a lenalidomidot és a proteaszóma inhibitort. myeloma multiplex.
  • a karfilzomib és a dexametazon gyógyszerek olyan myeloma multiplexben szenvedő felnőttek kezelésére, akik már részesültek 1-3 soros kezelésben, és nem váltak be, vagy már nem működnek.
  • Nem ismert, hogy a Sarclisa biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

    Sarclisa mellékhatások

  • A Sarclisa súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:
  • Infúziós reakciók. Az infúziós reakciók gyakoriak, és néha súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek.
  • Egészségügyi szolgáltatója minden Sarclisa infúzió előtt olyan gyógyszereket ír fel, amelyek segítenek csökkenteni az infúziós reakciók kockázatát, vagy kevésbé súlyosak az infúziós reakciók. Minden egyes adag alatt ellenőrizni fogják az infúziós reakciókat.
  • Egészségügyi szolgáltatója lelassíthatja vagy leállíthatja az infúziót, vagy teljesen leállíthatja a kezelést, ha infúziós reakció lép fel.
  • Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a Sarclisa infúzió beadása alatt vagy után az infúziós reakció alábbi tünetei közül bármelyik jelentkezik:

  • légszomj, sípoló légzés vagy nehéz légzés
  • az arc, a száj, a torok vagy a nyelv duzzanata
  • torokszorulás
  • palpitáció
  • szédülés, szédülés vagy ájulás
  • fejfájás
  • köhögés
  • kiütés vagy viszketés
  • hányinger
  • orrfolyás vagy orrdugulás
  • hidegrázás
  • Csökken a fehérség vérsejtszám.A Sarclisa esetében gyakori a fehérvérsejtszám csökkenése, és bizonyos fehérvérsejtek jelentősen csökkenhetnek. Fokozott a kockázata bizonyos fertőzések, például a felső és alsó légúti fertőzések, valamint a húgyúti fertőzések kialakulásának. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja vérsejtszámát a kezelés alatt. Egészségügyi szolgáltatója antibiotikumot vagy vírusellenes gyógyszert írhat fel a fertőzés megelőzésére, vagy olyan gyógyszert, amely növeli a fehérvérsejtszámot a kezelés során. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés során bármilyen láz vagy fertőzés tünetei jelentkeznek.
  • Új rákos megbetegedések kockázata. A Sarclisa-kezelés során új rákos megbetegedések fordultak elő. Egészségügyi szolgáltatója figyelemmel kíséri Önt az új rákos megbetegedések miatt a kezelés alatt.
  • Változás a vérvizsgálatokban. A Sarclisa befolyásolhatja a vércsoportjának megfelelő vérvizsgálatok eredményeit. A kezelés megkezdése előtt egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot végez, hogy megfeleljen az Ön vércsoportjának. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját, hogy Sarclisa-val kezelik, mielőtt vérátömlesztést kap.
  • Szívelégtelenség. Szívelégtelenség fordulhat elő a Sarclisa karfilzomibbal és dexametazonnal kombinált kezelés során. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a következő tünetek bármelyike ​​jelentkezik:
  • légzési nehézségek
  • köhögés
  • a boka, a lábfej és a lábak duzzanata
  • A pomalidomiddal és dexametazonnal kombinált Sarclisa leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • tüdőfertőzés (tüdőgyulladás)
  • csökkent vörösvértestszám (vérszegénység)
  • felső légúti fertőzés
  • csökkent vérlemezkeszám  (thrombocytopenia)
  • hasmenés
  • A karfilzomibbal és dexametazonnal kombinált Sarclisa leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • felső légúti fertőzés
  • fáradtság és gyengeség
  • magas vérnyomás
  • hasmenés
  • alvási zavarok
  • bronchitis
  • köhögés
  • hátfájás
  • tüdőfertőzés (tüdőgyulladás)
  • légzési nehézségek
  • csökkent vörösvértestszám (vérszegénység)
  • a vérlemezkeszám csökkenése (thrombocytopenia) 
  • ul>

    Ez nem minden lehetséges mellékhatás. További információért forduljon egészségügyi szolgáltatójához vagy gyógyszerészéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Sarclisa

    Nem kaphat Sarclisa-t, ha kórelőzményében súlyos allergiás reakció szerepel az izatuximab-irfc-re vagy a készítmény bármely összetevőjére. Az összetevők teljes listáját az oldal végén találja.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Sarclisa

  • A Sarclisa-t az egészségügyi szolgáltató fogja beadni Önnek intravénás (IV) infúzióban a vénába.
  • A Sarclisa-t 28 napos (4 hetes) kezelési ciklusokban adják be, a gyógyszerek: pomalidomid és dexametazon, vagy karfilzomib és dexametazon.
  • Az 1. ciklusban a Sarclisa-t általában hetente adják be.
  • A 2. ciklustól kezdve a Sarclisa-t általában 2 hetente adják be. Az Ön egészségügyi szolgáltatója dönti el, hogy mennyi ideig kapja ezt a gyógyszert.
  • Ha lemarad valamelyik időpontról, a lehető leghamarabb hívja egészségügyi szolgáltatóját, hogy időpontjait átütemezze.
  • Egészségügyi szolgáltatója minden Sarclisa adag előtt gyógyszert fog adni Önnek, hogy csökkentse az infúziós reakciók kockázatát (ritkábbá és súlyosabbá tegye).
  • Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak