Sassafras

Általános név: Laurus Albidus Nutt., Sassafras Albidum (Nutt.) Nees Var. Molle (Raf.) Fernald
Márkanevek: Ague Tree, Asari Radix Et Rhizoma, Cinnamon Wood, Saloop, Sassafras, Saxifras, Winauk

Használata Sassafras

Az FDA a potenciális rákkeltő hatás miatt betiltotta a szasszafrák gyógyszerként vagy élelmiszertermékként történő használatát.FDA 2019, Khan 2010 A szafrolt a piperonil-metil-keton alapanyagaként használják, amely a tiltott MDMA-szintézis előfutára.Schäffer 2013 Különféle máj mikroszomális enzimek gátlását és indukcióját jegyezték fel.Barnes 2007

Gombaellenes hatás

In vitro adatok

A babérnövények illóolajának, beleértve a szasszafrát, gombaellenes hatását in vitro vizsgálták.Simić 2004

Gyulladáscsökkentő hatás

Állatok és in vitro adatok

Egereken végzett vizsgálat során, amelyben a szafrol és az indometacin gyulladásgátló hatását hasonlították össze, a szafrolvegyületek hatékonysága kisebb volt, mint a indometacin a karragenán által kiváltott hátsó mancs ödéma gátlására.Pereira 1989 A rokon S. randaiense növényből kivont sassarandianol in vitro gyulladásgátló hatást mUTAtott.Hou 2015

Rák

A Sassafrasról kimutatták, hogy a szafroltartalma miatt potenciálisan rákkeltő, és nem tekinthető biztonságosnak emberben való felhasználásra.FDA 2019, Khan 2010, Yu 2012 A vizsgálatok a szájlaphámsejtek társulását utalták karcinóma a szafrolt tartalmazó bétel-quid rágói között.Dietz 2011 Ezen túlmenően epidemiológiai bizonyítékok azt mutatják, hogy azoknál az egyéneknél, akik nagy mennyiségű szafrolt tartalmazó bételdiót vagy areca quid-t rágnak, megnő a nyelőcsőrák és a hepatocelluláris karcinóma kockázata. Úgy tűnik, hogy ez a megfigyelés a szafrol-DNS adduktumok képződésével kapcsolatos.Bode 2015

A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség (IARC) a szafrolt a 2B csoport lehetséges rákkeltő anyagává minősítette.Martins 2018 Az IARC Working szerint Csoportmonográfiák az embereket érintő rákkeltő kockázatok értékeléséről, elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a szafrol rákkeltő hatást gyakorol az állatokra, de nem elegendő bizonyíték az emberekre.Pflaum 2016

In vivo és in vitro adatok

Botanikai o-kinonok keletkezhetnek metilén-dioxi-gyűrűk O-dealkilezésével, ami katekolokat eredményez, amelyek tovább oxidálódnak o-kinonokká. A szafrolból származó o-kinonok számos biológiai célponttal rendelkeznek in vivo, amelyek különböző biológiai hatásokat eredményeznek, a kemoprevenciótól a toxicitásig. Bolton 2018 Például a hidroxi-chavikol, a szafrol CYP-450 oxidált származéka jelentősen gátolta a növekedést és a szaporodást a reaktív oxigén révén. fajok (ROS) képződése humán prosztatarák sejtekben PC-3 sejtvonalak segítségével.Gundala 2014

In vitro vizsgálatok kimutatták a szafrol apoptózist indukáló hatását az emberi nyelv laphámsejtjein. Heikes 1994, Yu 2012 One A jelentés szerint a szafrolmentes kivonatok a kezelt fekete patkányok több mint 50%-ában rosszindulatú mezenchimális daganatokat idéztek elő.Benedetti 1977

A szafrolhoz kapcsolódó citotoxicitást, DNS-károsodást és apoptózist a makrofágokban feltehetően a patkányok kialakulása okozza. A ROS és az antioxidáns enzimek gátlása, esetleg Akt-foszforiláción keresztül.Chien 2018 Ezenkívül egy tanulmány azt javasolta, hogy a szafrolt tartalmazó bétel-quid dohányspecifikus 4-(metil-nitrozamino)-1-(3-piridil)-1-butanon (NNK) metabolizmust vált ki. aktiválás, ami magasabb NNK-indukált genotoxicitást eredményez; ez a tanulmány betekintést nyújtott a dohányzás és a bétel-quid által kiváltott szájrák szinergikus mechanizmusaiba. Tsou 2019

Szív- és érrendszeri hatások

Állatok adatai

A szasszafraszolaj N-acilhidrazon kivonata értágító és vérnyomáscsökkentő hatást mutatott patkányokban.Zapata-Sudo 2010

Sassafras mellékhatások

Beszámoltak diaforézisről, hőhullámokról, Haines 1991-ről és kontakt dermatitisről. Duke 2002

A vizes és alkoholos kivonatok a jelentések szerint egerekben ataxiát, tapintási túlérzékenységet, központi idegrendszeri depressziót és hipotermiát okoztak. Segelman 1976

Szedés előtt Sassafras

Kerülje a terhesség alatti alkalmazást a dokumentált emmenagóg és abortív hatások miatt. Ernst 2002, Newall 1996 Hiányoznak a szoptatás alatti használattal kapcsolatos információk.

Hogyan kell használni Sassafras

Hiányoznak a klinikai vizsgálatok. A külső vagy belső használat kerülendő; a sassafras olaj és a fő alkotórésze a szafrol potenciálisan rákkeltő. A Sassafras olaj már 5 ml-es dózisban mérgező felnőtteknél. Duke 2002, FDA 2019, Khan 2010

Figyelmeztetések

A szasszafrák toxicitása fokozódhat a CYP1A2 induktorokkal együtt.Hu 2019

A CYP-448 aktivitás indukálását összefüggésbe hozták az indukáló szer, nevezetesen a szafrol mutagén és karcinogén aktivitásával .Iwasaki 1986 A szafrol és metabolitja, az 1′-hidroxi-szafrol genotoxikus és hepatotoxikus, és állatkísérletekben májdaganatokat okozott. Chiang 2011, Dietz 2011, Khan 2010, Ueng 2005 A Sassafras olajat és a szafrolt ízesítőként és élelmiszerként betiltották. az FDA adalékanyagokat a rákkeltő és hepatotoxikus potenciáljuk miatt.Duke 2002, Newall 1996

Az állati adatok és a 100-as biztonsági tényező alapján a 0,66 mg/testtömeg-kg szafrolt veszélyesnek tekintik az emberre; a sassafras teából nyert mennyiség akár 200 mg (3 mg/kg) is lehet.Bisset 1994, Segelman 1976

A Sassafras olaj már 5 ml-es dózisban mérgező felnőtteknél.Duke 2002, Grande 1987, Spoerke 1980

A szasszafra olajmérgezés tünetei az emberekben: hányás, kábulat, testhőmérséklet csökkenés, kimerültség, tachycardia, görcs, hallucinációk és bénulás; hatások végzetesek is lehetnek.Duke 2002, Newall 1996

Az IARC a szafrolt a lehetséges 2B csoportba tartozó rákkeltő anyagok közé sorolta.Martins 2018 Az IARC munkacsoport, az embereket érintő rákkeltő kockázatok értékeléséről szóló monográfiái szerint elegendő bizonyíték áll rendelkezésre a szafrol rákkeltő hatását kimutatta állatokon, de nem megfelelő bizonyítékot emberben.Pflaum 2016

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Sassafras

Nincs jól dokumentált. Mivel a szafrol a CYP-450 enzimek, különösen a CYP1A2, 2A6 és 2E1, valamint kisebb mértékben a CYP2D6 és 3A4 erős inhibitora, kölcsönhatások várhatók.Khan 2010, Segelman 1976, Ueng 2005

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.