Satralizumab

Általános név: Satralizumab
Márkanevek: Enspryng
Dózisforma: szubkután oldat (120 mg/ml)
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Satralizumab

A szatralizumabot neuromyelitis optica spektrumzavarban (NMOSD) szenvedő felnőttek kezelésére használják. Az NMOSD egy ritka, krónikus autoimmun betegség, amely gyulladást okoz a központi idegrendszerben. Ez a látóidegek, a gerincvelő és/vagy az agy károsodásához vezethet.

A satralizumabot csak akkor alkalmazzák, ha szervezete antitesteket termel az aquaporin-4 (AQP4) nevű fehérje ellen. Orvosa megvizsgálja Önt erre az antitestre.

A szatralizumab olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmUTAtóban.

Satralizumab mellékhatások

Hagyja abba a satralizumab alkalmazását, és kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; szédülés érzése; hasi fájdalom, hányás; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel például:

láz, hidegrázás, éjszakai izzadás;

torokfájás. folyamatos köhögés, nagyon fáradtság;

izomfájdalom;

hasmenés, gyomorgörcs;

étvágytalanság, fogyás;

megnövekedett vizeletürítés, égő érzés vizelés közben; vagy

bőrfekélyek, bőrpír, duzzanat vagy érzékenység.

A satralizumab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

fejfájás, ízületi fájdalom;

hányinger, gyomorfájdalom;

fáradtság;

fájdalom a karokban, kezekben, lábakban vagy lábakban;

kiütés; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, orrfolyás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem teljes körű mellékhatások listája és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Satralizumab

Ne alkalmazza a satralizumabot, ha allergiás rá, vagy ha aktív fertőzése van, például:

hepatitis B; vagy

tuberkulózis.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha volt tuberkulózisa, ha a háztartásában bárki tuberkulózisban szenved, vagy ha nemrégiben olyan területre utazott, ahol gyakori a tuberkulózis.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

aktív vagy krónikus fertőzés;

májproblémák, hepatitis B (vagy ha Ön hepatitis B hordozója); vagy

ha a közelmúltban oltást kapott, vagy azt tervezik, hogy megkapja.

A satralizumab-kezelés megkezdése előtt győződjön meg arról, hogy minden oltással rendelkezik.

A satralizumab alkalmazása előtt legalább 4 hétig nem kaphat "élő" vakcinát. Az élő oltások közé tartozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola (MMR), a rotavírus, a tífusz, a sárgaláz, a bárányhimlő (bárányhimlő), a zoster (övsömör) és az orr-influenza (influenza) elleni vakcina.

A satralizumab alkalmazása előtt legalább 2 hétig nem kaphat "nem élő" (néha inaktivált) vakcinát. A nem élő vakcinák közé tartozik az influenza elleni oltás és a hepatitis A, a gyermekbénulás vagy a veszettség elleni injekciós vakcinák.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Ha terhessége alatt satralizumabot alkalmaz, győződjön meg arról, hogy az újszülöttét gondozó orvos tudja, hogy Ön satralizumabot használt a terhesség alatt. A satralizumabnak való kitettség az anyaméhben befolyásolhatja a baba oltási ütemtervét.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Satralizumab

Szokásos felnőtt adag Neuromyelitis Optica esetén:

120 mg szubkután a 0., 2. és 4. héten, majd 120 mg szubkután 4 hetente Használat: neuromyelitis kezelésére optikai spektrum zavar (NMOSD) olyan felnőtt betegeknél, akik anti-aquaporin-4 (AQP4) antitest-pozitívak

Figyelmeztetések

A szatralizumab hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel (láz, hidegrázás, köhögés, fáradtság, izomfájdalom, hasmenés, gyomorgörcs, fokozott vizeletürítés, égő érzés). vizeléskor, bőrsebek vagy bőrpír, duzzanat vagy érzékenység).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Satralizumab

Más gyógyszerek hatással lehetnek a szatralizumabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.