Satralizumab-mwge

Általános név: Satralizumab-mwge
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Satralizumab-mwge

A Satralizumab-mwge injekciót a neuromyelitis optic spektrum zavar (NMOSD) kezelésére használják, amely egy ritka betegség, amely a szem idegeinek és a gerincvelőnek gyulladását okozza. Olyan betegeknél alkalmazzák, akik anti-aquaporin-4 (AQP4) antitest pozitívak.

Ezt a gyógyszert csak orvosa adhatja be, vagy csak kezelőorvosa közvetlen felügyelete alatt adható be.

Satralizumab-mwge mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, szükség lehet orvosi segítségre.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Gyakoribb

  • Fekete, kátrányos széklet
  • testi fájdalmak vagy fájdalom
  • égő érzés a mellkasban vagy a gyomorban
  • hidegrázás
  • köhögés
  • sötét vizelet
  • depresszió
  • mozgási nehézségek
  • torokszárazság vagy torokfájás
  • fültorlódás
  • esés
  • láz
  • fejfájás
  • rekedtség
  • emésztési zavarok
  • ízületi fájdalom
  • világos széklet
  • hangvesztés
  • derék- vagy oldalfájdalom
  • izomfájdalom vagy -merevség
  • hányinger és hányás
  • fájdalmas vagy nehéz vizelés
  • fájdalom, bőrpír, duzzanat, érzékenység vagy melegség a bőrön
  • sápadt bőr
  • bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés
  • tüsszögés
  • torokfájás
  • gyomorpanaszok
  • orrdugulás vagy orrfolyás
  • érzékenység a gyomor területén
  • érzékeny, duzzadt mirigyek a nyakban
  • légzési vagy nyelési nehézségek
  • fekélyek, sebek vagy fehér foltok a nyakon szájüreg
  • szokatlan vérzés vagy zúzódás
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • jobb felső hasi fájdalom
  • súlygyarapodás
  • sárga szemek és bőr
  • Előfordulhat olyan mellékhatás, amely általában nem igényel orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Gyakoribb

  • Vérzés, hólyagosodás, égő érzés , hidegség, a bőr elszíneződése, nyomásérzés, csalánkiütés, fertőzés, gyulladás, viszketés, csomók, zsibbadás, fájdalom, bőrkiütés, bőrpír, hegesedés, fájdalmas érzés, szúró érzés, duzzanat, érzékenység, bizsergés, fekélyképződés vagy melegség az injekció beadásának helyén
  • Egyes betegeknél más, nem felsorolt ​​mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

    Szedés előtt Satralizumab-mwge

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekorvosi

    Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és a satralizumab-mwge injekció hatásai közötti összefüggésről gyermekpopulációban. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátriai problémákat, amelyek korlátoznák a satralizumab-mwge injekció hasznosságát időseknél. Az idős betegeknek azonban nagyobb valószínűséggel vannak életkorral összefüggő máj-, vese- vagy szívproblémái, ami óvatosságot és az adag módosítását teheti szükségessé az ezt a gyógyszert kapó betegeknél.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Adenovírus vakcina
  • Bacillus of Calmette és Guerin vakcina, élő
  • Cholera vakcina, élő
  • Tetravalens dengue-láz vakcina, élő
  • Influenza vírus elleni védőoltás, élő
  • Kanyaró vírus elleni vakcina, élő
  • mumpsz vírus elleni vakcina, élő
  • Poliovírus vakcina, élő
  • Rotavírus elleni védőoltás, élő
  • RubElla vírus elleni vakcina, élő
  • himlőoltás
  • Tífusz elleni vakcina, élő
  • Varicella vírus elleni vakcina, élő
  • Sárgaláz elleni védőoltás
  • Zoster-oltás, élő
  • Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

    Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • Hepatitis B fertőzés, aktív vagy
  • tuberkulózis, aktív vagy kezeletlen inaktív (látens) – nem adható ilyen állapotú betegeknek.
  • Fertőzés vagy
  • Neutropenia (alacsony fehérvérsejtszám) – Óvatosan használja. Ez a gyógyszer csökkentheti szervezetének fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét.
  • Májbetegség – óvatosan alkalmazza. Tovább ronthatja ezt az állapotot.
  • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Satralizumab-mwge

    Ezt a gyógyszert injekció formájában adják be a bőr alá a combba vagy a gyomorba. Néha otthon adható olyan betegeknek, akiknek nem kell kórházban vagy klinikán lenniük. Ha ezt a gyógyszert otthon használja, orvosa vagy a nővér megtanítja Önnek, hogyan kell elkészíteni és beadni a gyógyszert. Győződjön meg arról, hogy megértette, hogyan kell használni ezt a gyógyszert.

    Ez a gyógyszer gyógyszeres kezelési útmutatóval és betegtájékoztatóval érkezik. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

    Ha otthon használja ezt a gyógyszert, megmutatják Önnek azokat a testrészeit, ahol ez az injekció beadható. Minden alkalommal használjon más testfelületet, amikor beadja magát. Kövesse nyomon az egyes lövéseket, hogy biztosan forgatja a testrészeket. Ez segít megelőzni a bőrproblémákat. Ne adja be az injekciót vörös, zúzódásos, érzékeny, kemény vagy ép bőrfelületre, illetve olyan területekre, ahol anyajegyek vagy hegek találhatók.

    Használat előtt vegye ki az előretöltött fecskendőt a hűtőszekrényből. Hagyja 30 percig, hogy a gyógyszer szobahőmérsékletűre melegedjen a dobozon kívül. Ne melegítse más módon.

    Ellenőrizze az előretöltött fecskendőben lévő folyadékot. Tisztának és színtelennek vagy enyhén sárgának kell lennie. Ne használja, ha zavaros, elszíneződött vagy részecskék vannak benne. Ne rázza meg. Ne használja az előretöltött fecskendőt, ha az sérült vagy eltört.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak orvosa nem mondja.

    A bevitt gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszerszedés időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • injekciós adagolási formák (előretöltött fecskendő):
  • Neuromyelitis optikai spektrumzavar esetén:
  • Felnőttek – Először 120 milligramm (mg) injekciót adnak a bőr alá kéthetente egyszer, az első három injekció során ( telítő adag). Ezután 4 hetente egyszer 120 mg-ot kell beadni (fenntartó adag).
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Kihagyott adag

    Hívja fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az utasításokért.

    Tárolás

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

    Hűtőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható.

    Tartsa az eredeti tartályában. Ne használja, ha lefagyott, még akkor sem, ha kiolvadt. Fénytől védeni kell. Ezt a gyógyszert szobahőmérsékleten is tárolhatja legfeljebb 8 napig.

    A használt fecskendőket egy kemény, zárt edénybe dobja, amelyen a tűk nem tudnak átszúrni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

    Figyelmeztetések

    Nagyon fontos, hogy orvosa rendszeres látogatások alkalmával ellenőrizze az Ön előrehaladását, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vérvizsgálatra lehet szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

    Ez a gyógyszer átmenetileg csökkentheti a fehérvérsejtek és az antitestek számát a vérében, ami növeli a fertőzés esélyét. Ha teheti, kerülje a fertőzésben szenvedőket. Azonnal forduljon orvosához, ha úgy gondolja, hogy fertőzést kap, vagy ha lázat, hidegrázást, köhögést vagy rekedtséget, derék- vagy oldalfájdalmat, fájdalmas vagy nehéz vizelést tapasztal.

    Ez a gyógyszer a hepatitis B vírus reaktiválódását okozhatja. Azonnal forduljon orvosához, ha bármilyen májproblémára utaló tünete van, például sárga bőr vagy szem, sötétbarna színű vizelet, jobb oldali gyomorfájdalom, láz vagy erős fáradtság.

    Mielőtt elkezdi kapni ezt a gyógyszert, bőrtesztet kell végeznie tuberkulózisra. Mondja el kezelőorvosának, ha Ön vagy otthonában bárki pozitív reakciót kapott egy tuberkulózis bőrtesztre.

    Ne kapjon élő vakcinát (immunizálást), amíg satralizumab-mwge injekcióval kezelik. Élő vagy élő attenuált vakcinák esetén legalább 4 hétig, nem élő (inaktivált) vakcinák esetében legalább 2 hétig el kell végeznie a szükséges immunizálást, mielőtt elkezdené a kezelést ezzel a gyógyszerrel. Bármilyen oltás beadása előtt konzultáljon orvosával.

    A Satralizumab-mwge injekció súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát is. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha kiütése, csalánkiütése, viszketése, rekedtsége, légzési nehézségei, nyelési nehézségei vagy bármilyen duzzanata van a kezében, az arcában vagy a szájában a gyógyszer alkalmazása után.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak