Saxenda

Általános név: Liraglutide
Dózisforma: Szubkután injekció
Kábítószer osztály: Incretin mimetikumok

Használata Saxenda

A Saxenda (liraglutid) a fogyás és a súlycsökkenés elősegítésére szolgál, elhízott felnőtteknél vagy túlsúlyos felnőtteknél, akiknek súlyával kapcsolatos egészségügyi problémákkal is küzdenek. A Saxenda alkalmazható 12 és 17 év közötti, elhízott gyermekeknél, akiknek testtömege meghaladja a 60 kg-ot. A Saxenda-t egészséges táplálkozással és testmozgással együtt alkalmazzák.

A Saxenda egy injekció, amelyet naponta egyszer adnak be a bőr alá (szubkután) többadagos injekciós tollból.

A Saxenda ugyanaz a hatóanyag (liraglutid), mint a Victoza. A Saxenda és a Victoza közötti különbség az, hogy különböző erősségűek, és az FDA különböző körülmények között jóváhagyta őket.

A Saxenda nem az 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál. Nem ismert, hogy a Saxenda biztonságos-e és hatásos-e 12 év alatti gyermekeknél. Nem ismert, hogy a Saxenda biztonságos-e és hatásos-e a 12-17 éves, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekeknél.

Saxenda mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Saxenda elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; gyors szívverés; szédülés; légzési vagy nyelési nehézség; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torka megduzzad.

Azonnal hívja orvosát, ha:

száguldó vagy heves szívverései vannak;

hirtelen hangulat- vagy viselkedésváltozások, öngyilkossági gondolatok;

súlyos, folyamatos hányinger, hányás vagy hasmenés;

pajzsmirigydaganat jelei - duzzanat vagy csomó a nyakában, nyelési nehézség, rekedt hang, légszomj;

epehólyag-problémák - láz, felső hasi fájdalom, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása);

< erős>hasnyálmirigy-gyulladás tünetei - erős fájdalom a felső gyomorban, amely a hátra terjed, hányinger hányással vagy anélkül, gyors szívverés;

nagyon alacsony vércukorok – rendkívüli gyengeség, zavartság, remegés, izzadás, gyors szívverés, beszédzavar, hányinger, hányás, szapora légzés, ájulás és görcsrohamok; vagy

veseproblémák – kevés vagy egyáltalán nincs vizelés; fájdalmas vagy nehéz vizelés; duzzanat a lábában vagy a bokájában; fáradtság vagy légszomj.

A Saxenda gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger (különösen a Saxenda használatának megkezdésekor ), hányás, gyomorfájdalom;

fokozott szívverés;

hasmenés, székrekedés;

fejfájás, szédülés; vagy

fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Saxenda

Ne alkalmazza a Saxendát, ha allergiás a liraglutidra, vagy ha:

2-es típusú többszörös endokrin neoplázia (daganatok a mirigyekben);

személyes vagy családi anamnézisében medulláris pajzsmirigykarcinóma (a pajzsmirigyrák egy fajtája); vagy

diabetikus ketoacidózis (kezelésért hívja orvosát).

Ne alkalmazza a Saxendát, ha inzulint vagy más gyógyszereket, például liraglutidot (albiglutid, dulaglutid, exenatid, Byetta, Bydureon, Tanzeum, Trulicity) is használ.

Annak érdekében, hogy a Saxenda biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

gyomorproblémák, amelyek lassú emésztést okoznak;

vese- vagy májbetegség;

magas trigliceridszint (egyfajta zsír a vérben);

szívproblémák;

hasnyálmirigy- vagy epehólyag-problémák a kórtörténetében; vagy

előzményében depresszió vagy öngyilkossági gondolatok szerepelnek.

Állatkísérletekben a liraglutid pajzsmirigydaganatokat vagy pajzsmirigyrákot okozott. Nem ismert, hogy ezek a hatások jelentkeznének-e a rendszeres adagokat alkalmazó embereknél. Kérdezze meg orvosát a kockázatokról.

Nem ismert, hogy a Saxenda károsítja-e a születendő babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Nem ismert, hogy a liraglutid bejut-e az anyatejbe, vagy hogy hatással lehet-e a szoptatott babára. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.

A Saxenda-t az FDA nem hagyta jóvá 18 évnél fiatalabb személyek számára.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Saxenda

Szokásos felnőtt adag fogyáshoz:

A dózisemelést követni kell a gyomor-bélrendszeri tünetek valószínűségének csökkentése érdekében; A dózisemelés szükség esetén további 1 héttel elhalasztható:

1. hét: Naponta egyszer 0,6 mg szubkután injekciót adjon be

2. hét: 1,2 mg szubkután injekciót naponta egyszer

3. hét: 1,8 mg szubkután injekciót adjon be naponta egyszer

4. hét: 2,4 mg szubkután injekciót adjon be naponta egyszer

5. hét: Adjon be 3 mg-ot szubkután naponta egyszer

Fenntartó adag:

3 mg szubkután naponta egyszer – Ha a fenntartó adagot nem tolerálja, a kezelés abbahagyása javasolt; A krónikus testtömeg-szabályozás hatékonyságát alacsonyabb dózisok mellett nem igazolták.

Megjegyzések:

A Saxenda nem alkalmazható kombinációban bármely más GLP-1 receptor agonistával.

A Saxenda biztonságosságát és hatékonyságát más fogyókúrás termékekkel, beleértve a vényköteles gyógyszereket, a vény nélkül kapható gyógyszereket és a gyógynövénykészítményeket, kombinációban nem vizsgálták. megállapítottuk.

Értékelje ki a 16. hét súlycsökkenését; ha testtömegének 4%-a vagy több nem veszített el, nem valószínű, hogy a beteg klinikailag jelentős súlycsökkenést fog elérni és fenntartani a kezelés folytatásával.

Használja: Csökkentett kalóriatartalmú étrend és fokozott fizikai aktivitás kiegészítéseként krónikus testtömeg-szabályozáshoz olyan felnőtt betegeknél, akiknek kezdeti BMI-je 30 kg/m2 vagy annál nagyobb (elhízott), vagy 27 kg/m2 kezdeti BMI-je (túlsúly) legalább 1 súlyfüggő társbetegség jelenléte (pl. magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus vagy dyslipidaemia).

BMI=A testtömegindexet úgy számítjuk ki, hogy a kilogrammban mért súlyt elosztjuk a méterben mért magasság négyzetével. A BMI magasság és súly alapján történő meghatározásához diagramok állnak rendelkezésre, beleértve a Saxenda termékcímkéjén található diagramot.

Szokásos gyermekgyógyászati adag a fogyáshoz:

12 éves és idősebb:

A dózisemelést követni kell a gyomor-bélrendszeri tünetek valószínűségének csökkentése érdekében; a dózis emelése szükség esetén a tolerálhatóság alapján késleltethető; A dózisemelés akár 8 hétig is eltarthat:

1. hét: Naponta egyszer 0,6 mg szubkután injekciót adjon be

2. hét: 1,2 mg-ot adjon be szubkután naponta egyszer

3. hét: 1,8 mg szubkután injekciót adjon be naponta egyszer

4. hét: 2,4 mg szubkután injekciót adjon be naponta egyszer

5. hét: Adjon be 3 mg szubkután naponta egyszer

Fenntartó adag:

2,4 vagy 3 mg szubkután naponta egyszer

Ha a fenntartó adagot nem tolerálják, a kezelés abbahagyása javasolt; A krónikus testtömeg-szabályozás hatékonyságát alacsonyabb dózisok mellett nem igazolták.

Megjegyzések:

A Saxenda nem alkalmazható kombinációban bármely más GLP-1 receptor agonistával.

A Saxenda biztonságosságát és hatékonyságát más testsúlycsökkentésre szánt termékekkel, beleértve a vényköteles gyógyszereket, a vény nélkül kapható gyógyszereket és a gyógynövénykészítményeket is, nem vizsgálták. megállapították.

Értékelje ki a 12. hét súlycsökkenését a fenntartó adag mellett; ha a testtömeg 1%-a vagy több nem veszített el, nem valószínű, hogy a beteg klinikailag jelentős súlycsökkenést fog elérni és fenntartani a kezelés folytatása mellett, ezért ezt a gyógyszert abba kell hagyni.

Használata: Csökkentett kalóriatartalmú diéta és fokozott fizikai aktivitás kiegészítéseként krónikus testtömeg-szabályozáshoz 60 kg feletti testtömegű és 30 kg/m2 vagy nagyobb kezdeti BMI-vel rendelkező gyermekgyógyászati betegeknél.

BMI=A testtömegindex kiszámítása úgy történik, hogy a kilogrammban mért súlyt elosztjuk a méterben mért magasság négyzetével. A BMI magasság és súly alapján történő meghatározásához diagramok állnak rendelkezésre, beleértve a Saxenda termékcímkéjén található diagramot is.

Figyelmeztetések

A Victoza márkájú liraglutidot diétával és testmozgással együtt használják a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére. Ne alkalmazza a Saxenda-t és a Victoza-t együtt.

Ne alkalmazza a Saxenda-t, ha többszörös 2-es típusú endokrin neopláziája (mirigyeinek daganata), személyes vagy családi anamnézisében velős pajzsmirigyrák, inzulinfüggő cukorbetegség, diabéteszes ketoacidózisban szenved, vagy terhes.

Állatkísérletekben a liraglutid pajzsmirigydaganatokat vagy pajzsmirigyrákot okozott. Nem ismert, hogy ezek a hatások jelentkeznének-e olyan embereknél, akik rendszeres adagokat szednek.

Azonnal hívja orvosát, ha pajzsmirigydaganat jelei vannak, mint például duzzanat vagy csomó nyakad, nyelési nehézség, rekedt hang vagy légszomj.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Saxenda

A Saxenda lelassíthatja az emésztést, és hosszabb ideig tarthat, amíg szervezete felszívja a szájon át szedett gyógyszereket.

Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy, különösen :

inzulin; vagy

orális cukorbetegség gyógyszere – Glucotrol, Metaglip, Amaryl, Avandaryl, Duetact, DiaBeta, Micronase, Glucovance és mások.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a liraglutiddal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmUTAtóban nem szerepel minden lehetséges kölcsönhatás.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.