Sceletium Tortuosum

Általános név: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
Márkanevek: Channa, Kanna, Kougoed

Használata Sceletium Tortuosum

S. A tortuosum állítólag SSRI-ként, PDE4-gátlóként, acetil-kolinészteráz-gátlóként, CB1-receptor-blokkolóként és CYP17A1-gátlóként működik. Feltételezték, hogy a növény SSRI-aktivitása másodlagos a monoamin-felszabadító aktivitásához képest. (Coetzee 2016) Az SSRI-k fontosak a depresszió terápiás kezelésében (Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Shikanga Setshedi,120120,1). , Stafford 2009, Swart 2016) A PDE4-gátlókat gyulladásos betegségek, köztük az asztma, a krónikus obstruktív tüdőbetegség és a pikkelysömör kezelésére, valamint a szorongás és a depresszió kezelésére használják. (Gericke 2008, Shikanga 2012) A bizonyítékok arra utalnak, hogy A PDE4-inhibitorok a PDE4-ciklikus adenozin-monofoszfát-kaszkádon keresztül a megismerés szabályozásában is döntő szerepet játszanak. (Blokland 2012) Az acetilkolin-észteráz-gátlókat Alzheimer-kór, időskori demencia, ataxia, myasthenia gravis és Parkinson-kór kezelésében alkalmazták. A CB1-receptorok blokkolása antidepresszáns hatást, hatékonyságot a kábítószer-függőségi rendellenességek kezelésében és a kognitív képesség fokozását eredményezte. (Lubbe 2010) A S. tortuosum trimeminemin-kivonata modulálja a glükokortikoid-, mineralokortikoid- és androgén-termelést az emberi mellékvesekéreg-karcinóma sejtekben, ami arra utal, hogy potenciális szerepük van az emberi mellékvesekéreg-karcinóma sejtekben. a stressz és a depresszió kezelése. (Swart 2016) További vizsgálatokra van szükség a S. tortuosum hatékonyságával kapcsolatban ezekben az alkalmazásokban.

Antimalária ellenes hatás

In vitro adatok

A S. tortuosum vegyületeinek maláriaellenes aktivitását értékelték. (Setshedi 2012)

Atlétikai teljesítmény

Klinikai adatok

Egy 60 egészséges főiskolai szabadidősportoló részvételével végzett randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban S. tortuosum kivonat (Zembrin) 8 napos adagolása 25 mg /nap viszonylag kevés jelentős javulást eredményezett a teljesítménymutatókban. Szignifikáns javulást észleltek a kivonattal az egyik motoros válaszban (reakció vizuális ingerre; P=0,05) és a döntéshozatalt igénylő reaktív agilitásban (P<0,001). Azonban nem figyeltek meg előnyöket a többi fizikai teljesítmény (azaz a motoros, látási és fizikai reakcióidő) vagy a fáradtság és a fókusz értékelése tekintetében. Ezzel szemben a szubjektív fáradtságérzés jobb volt a placebo-csoportban (P=0,023). A kivonatot jól tolerálták, és nem jelentettek nemkívánatos eseményeket. (Hoffman 2020)

Rák

In vitro adatok

A mesembrenon citotoxikus hatásait különböző sejtvonalakon tesztelték. Azt találták, hogy hatással van egy humán T-sejtes limfóma vonalra (Molt4 sejtek), de csekély hatása volt a hepatoma sejtvonalra (HepG2) vagy egy egér fibroblaszt vonalra (LMTK sejtek). (Gericke 2008, Harvey 2011b) Egy tanulmány kimutatta, hogy hogy a mesembrenon mérsékelten hatékony volt a rákos sejtekkel szemben, és kevésbé toxikus az egér fibroblasztjaira, mint más amarillid-alkaloidok. (Smith 1996) További vizsgálatokra van szükség.

CNS-hatások

Fájdalomcsillapító hatások

Állatok adatai

Amikor az S. tortuosum frakció mezembrint hím Sprague-Dawley patkányoknak adták, fájdalomcsillapító tulajdonságokat figyeltek meg visszaélési kötelezettségek vagy ataxia nélkül. (Loria 2014)

szorongás/depresszió

Állatok adatai

Egy hím Wistar patkányokon végzett vizsgálat során fermentálatlan S. a tortuosumnak volt néhány pozitív hatása a pszichés stresszre; azonban a vizsgálatban alkalmazott dózisok gyulladásos reakciókat váltottak ki, amelyek intoleranciára és a T-helper sejt 1 (Th1) immunszuppressziójára utalnak. (Smith 2011) Az elektrofarmakogram kimutatta, hogy a S. tortuosum kereskedelmi forgalomban kapható Zembrin terméke (kétszeres koncentrációjú termék) 25 mg zembrin 50 mg szárított növényi tömegnek felel meg) dózisfüggő antidepresszáns hatást fejt ki felnőtt Fischer patkányokban. (Dimpfel 2016) Egy másik vizsgálatban hím Sprague-Dawley patkányoknak adott S. tortuosum kivonattermékek kimutatták. antidepresszáns tulajdonságokkal, hanem ataxiát is okozott; Az ataxia lehetősége korlátozhatja a S. tortuosum antidepresszánsként való használhatóságát, kivéve, ha az antidepresszáns hatás az egyik összetevővel, az ataxia pedig egy másik összetevővel társul. (Loria 2014) Esettanulmányokban a száraz, porított növényi anyag jótékony hatást fejtett ki macskákban stressz.(Gericke 2008, Harvey 2011b)

Klinikai adatok

A S. tortuosum kivonat (Zembrin 25 mg) akut hatásait az emberi agyra kettős vakon vizsgálták, placebo-kontrollos, egyszeri dózisú, keresztezett vizsgálat 16 egészséges alanyon funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (MRI) segítségével. A kezelés csökkentette az amygdala reaktivitását a félelmetes ingerekre és az amygdala-hipotalamusz kapcsolódásra, ezzel támogatva a S. tortuosum szorongásoldó és antidepresszáns hatásának lehetőségét. (Terburg 2013) 2 kisméretű, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos viselkedési vizsgálat eredményei (N= egyenként 20) kétértelmű volt a S. tortuosum (Zembrin 25 mg) által kiváltott szorongásra gyakorolt ​​hatását illetően. A többfeladatos tesztek során nem találtak hatást a stresszérzetre vagy a memória teljesítményére; azonban a szimulált nyilvános beszéd előtti stresszreakciók jelentősen csökkentek. (Reay 2020)

Kognitív funkció

Állatok és in vitro adatok

A Zembrin elektrofarmakogramja dózist mutatott -függő kognitív funkciójavulás felnőtt Fischer patkányokban. (Dimpfel 2016) A vizsgálatok kimutatták a S. tortuosum jótékony hatásait klinikailag diagnosztizált demenciában szenvedő kutyákban is. (Gericke 2008, Harvey 2011b) A S. tortuosum magas mesembrintartalmú kivonata dózisfüggő teljes neuroprotekció az asztrocitákban a látszólagos gyulladásgátló hatások révén. Ezzel szemben a magas delta7-mesembrenon-kivonat csökkentette az asztrocita sejtek életképességét, ami úgy tűnt, hogy a nagy dózisok mellett megfigyelt prooxidáns hatásoknak köszönhető. Mindkét kivonat enyhe gátló hatást mutatott a neurodegenerációhoz kapcsolódó 2 idegi enzimre, az acetilkolinészterázra és a tirozinázra. (Bennett 2018)

Klinikai adatok

9 hetes kísérleti, randomizált, placebo-kontrollos , crossover tanulmány értékelte a S. tortuosum kivonat (Zembrin 25 mg) neurokognitív hatásait naponta egyszer 3 héten keresztül 21 egészséges alanyon. Az elsődleges mérőszám, a CNS Vital Signs teszt, 10 tartományból 2-ben mutatott javulást S. tortuosum esetén a placebóhoz képest. Mindkét csoport negatív változást mutatott a vizuális memória területén. A placebóval összehasonlítva a memória (verbális vagy összetett memória), illetve a reakciósebesség és az összetett figyelem más területein nem történt javulás. A Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) szerint pozitív változásokat figyeltek meg a hangulatban és az alvásban. Az életjelek stabilak voltak a vizsgálat során. Az S. tortuosum kivonattal kezelt alanyoknál 5%-nál nagyobb gyakorisággal előforduló mellékhatások, amelyekről nem számoltak be placebóval: súlygyarapodás (14%), fokozott étvágy (10%), fokozott szomjúság (10%) és fáradtság/kimerültség (10%).(Chiu 2014)

Drogfüggőség

S. a tortuosum potenciális szerepét a kábítószer-függőség csökkentésében vizsgálták (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); korlátozott klinikai adatok állnak rendelkezésre.

Epilepszia

Állatok és in vitro adatok

In vivo és ex vivo állatkísérletek a S. tortuosum (mint a Zembrin kereskedelmi terméke) ) antiepileptikus hatást fejthet ki az intrahippocampális neuronok ingerlékenységének dózisfüggő módon történő csillapítása révén. (Dimpfel 2018)

Az alvás minősége

Klinikai adatok

Egy kis randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, keresztezett vizsgálatban egészséges alanyokon (N=21), akik 9 héten keresztül naponta egyszer 25 mg S. tortuosum kivonatot (Zembrin) szedtek, a szubjektív alvásminőség javulását jelezték az alvási alskálán. a HAM-D. Míg egyik alanynak sem fordult elő álmatlanság, az adatok azt mutatták, hogy a Zembrin pozitív hatással volt az alvás kezdetére a placebóhoz képest (P=0,049). (Chiu 2014)

Szexuális teljesítmény/libido

A S. tortuosum alkaloidainak a szerotonin újrafelvételére és a PDE4A-ra gyakorolt ​​kettős gátló hatását a potenciális szexuális teljesítmény és libidó fokozásának mechanizmusaként javasolták.

Sceletium Tortuosum mellékhatások

A S. tortuosum használatával kapcsolatos mellékhatásokról korlátozottak az adatok. Egy koncepcionális, randomizált, kontrollos vizsgálatban a S. tortuosum (Zembrin) kezelés során jelentett mellékhatásai, amelyek nem fordultak elő placebóval: súlygyarapodás (14%), fokozott étvágy (10%), fokozott szomjúságérzet (10%) ), fáradtság/kimerültség (10%), valamint fejfájás, mellkasi fájdalom, hányinger, hányás, székrekedés, nemi szervi diszkomfort, izommerevség, álmosság, koncentrálási nehézség, zavartság és depresszió (5% mindenre).(Chiu, 2014) ) Az eufórikus hatást bódító adagokkal szedáció követheti; a növény azonban nem hallucinogén és nem okoz motoros károsodást. Úgy tűnik, hogy a tartós használat abbahagyáskor nem vonja maga után az elvonást. (Gericke 2008)

Szedés előtt Sceletium Tortuosum

Kerülje a használatát. Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni Sceletium Tortuosum

Hiányoznak a közzétett klinikai bizonyítékok az adagolási ajánlásokhoz. A potenciális központi idegrendszeri hatásokat értékelő klinikai vizsgálatok 25 mg-ot (egyszeri adagként vagy naponta egyszer [a kezelés időtartama 8 nap és 9 hét között változtak]) a S. tortuosum szabadalmaztatott kivonatát (a 4 fő teljes alkaloidtartalmára standardizálva) alkalmazták. Sceletium alkaloidok [mesembrenon, mesembrenol, mezembrin és mesembranol] 0,4%). (Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. A tortuosum jellemzően tinktúra, tabletta vagy kapszula formájában kapható, 50-200 mg-os egységdózisban a szárított, őrölt növényi anyagból. (Gericke 2008)

Hagyományos használatban egy "dugó" szárított, az erjesztett S. tortuosum-ot megrágták, hogy felszabaduljanak összetevői. Alternatív megoldásként egy friss levelet alkalmaznak közvetlenül a fogra, vagy egy csepp friss levéllevet a nyelvre helyeztek. Főzet vagy infúzió is készíthető.(SANBI 2021)

Figyelmeztetések

Hiányoznak az emberekre gyakorolt ​​toxicitásra vonatkozó információk. Állatkísérletek során a takarmányhoz őrölt S. tortuosum napi egyszeri 10 mg/kg-os adagban egészséges kutyáknál és napi egyszeri 100 mg/kg-os adagban egészséges macskákban nem mutatott toxikus hatást, és minden testrendszer a normál tartományon belül működött. Gericke 2008, Harvey 2011b)

Egy Wistar patkányokon végzett vizsgálat során a S. tortuosum (Zembrin) szabadalmaztatott kivonatának szájon át történő beadása 17,85, 35,7 és 71,4 mg/testtömeg-kg 90 feletti dózisban. nap nem mutatott toxikus hatást, ami 71,4 mg/kg-os, nem észlelt hatásszintet jelez. (Harvey 2011a) Ugyanezt a szabadalmaztatott kivonatot adták be Wistar patkányoknak egy 14 napos, ismételt orális toxicitási vizsgálatban 250, 750, 2500 és 5000 mg/kg naponta; valamint egy 90 napos, szubkrónikus, ismételt orális dózisú vizsgálatban, napi 100, 300, 450 és 600 mg/kg dózisban. A 14 vagy 90 napos vizsgálatok során nem észleltek mortalitást vagy toxicitást patkányokban. (Murbach 2014)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Sceletium Tortuosum

Hiányoznak az információk a S. tortuosum gyógyszerekkel, élelmiszerekkel, étrend-kiegészítőkkel vagy gyógynövényekkel való kölcsönhatásairól. A S. tortuosummal végzett pszichoaktív aktivitás miatt körültekintően kell eljárni, ha pszichoaktív szereket, például szorongásoldókat, nyugtatókat, altatókat vagy antidepresszánsokat szednek.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak