Sceletium Tortuosum

ชื่อสามัญ: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
ชื่อแบรนด์: Channa, Kanna, Kougoed

การใช้งานของ Sceletium Tortuosum

ส. มีรายงานว่า tortuosum ทำหน้าที่เป็น SSRI, ตัวยับยั้ง PDE4, ตัวยับยั้ง acetylcholinesterase, ตัวบล็อกตัวรับ CB1 และตัวยับยั้ง CYP17A1 มีการแนะนำว่ากิจกรรม SSRI ของพืชนั้นรองจากกิจกรรมการปล่อยโมโนเอมีน (Coetzee 2016) SSRIs มีความสำคัญในการจัดการรักษาโรคซึมเศร้า (Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Setshedi 2012, Shikanga 2011 , Stafford 2009, Swart 2016) สารยับยั้ง PDE4 ใช้ในการรักษาโรคที่มีการอักเสบ รวมถึงโรคหอบหืด โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง และโรคสะเก็ดเงิน ตลอดจนการรักษาความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า (Gericke 2008, Shikanga 2012) หลักฐานแสดงให้เห็นว่า สารยับยั้ง PDE4 ยังมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการรับรู้ผ่านทางน้ำตก PDE4-cyclic adenosine monoฟอสเฟต (Blokland 2012) สารยับยั้ง Acetylcholinesterase ถูกนำมาใช้ในการรักษาโรคอัลไซเมอร์ โรคสมองเสื่อมในวัยชรา ภาวะ ataxia โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง และโรคพาร์กินสัน การอุดตันของตัวรับ CB1 ทำให้เกิดผลต้านอาการซึมเศร้า ประสิทธิภาพในความผิดปกติของการติดยา และการเพิ่มประสิทธิภาพการรับรู้ (Lubbe 2010) สารสกัด Trimesemine ของ S. tortuosum ปรับการผลิตกลูโคคอร์ติคอยด์ แร่ธาตุคอร์ติคอยด์ และแอนโดรเจนในเซลล์มะเร็งต่อมหมวกไตของมนุษย์ ซึ่งบ่งบอกถึงบทบาทที่เป็นไปได้ใน การจัดการความเครียดและภาวะซึมเศร้า (Swart 2016) จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิผลของ S. tortuosum ในการใช้งานเหล่านี้

ฤทธิ์ต้านมาลาเรีย

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

สารประกอบของ S. tortuosum ได้รับการประเมินสำหรับฤทธิ์ต้านมาลาเรีย (Setshedi 2012)

สมรรถภาพทางกีฬา

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาแบบสุ่มที่มีการควบคุมด้วยยาหลอกของนักกีฬาสันทนาการในวิทยาลัยที่มีสุขภาพดี 60 คน การให้สารสกัด S. tortuosum (เซมบริน) 25 มก. เป็นเวลา 8 วัน /day นำไปสู่การปรับปรุงที่สำคัญในการวัดประสิทธิภาพค่อนข้างน้อย การปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญถูกสังเกตด้วยสารสกัดในการตอบสนองของมอเตอร์อย่างใดอย่างหนึ่ง (ปฏิกิริยาต่อการกระตุ้นด้วยการมองเห็น P = 0.05) และความคล่องตัวในปฏิกิริยาที่จำเป็นต้องมีการตัดสินใจ ( P <0.001) อย่างไรก็ตาม ไม่มีประโยชน์ใดๆ สำหรับสมรรถภาพทางกายอื่นๆ (เช่น เวลาปฏิกิริยาของการเคลื่อนไหว การมองเห็น และทางกายภาพ) หรือการประเมินความเหนื่อยล้าและการโฟกัส ในทางตรงกันข้าม ความรู้สึกเหนื่อยล้าแบบอัตนัยจะดีกว่าในกลุ่มยาหลอก (P=0.023) สารสกัดสามารถทนได้ดี และไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใดๆ (Hoffman 2020)

มะเร็ง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

เมเซมเบรโนนได้รับการทดสอบสำหรับผลกระทบที่เป็นพิษต่อเซลล์ในเซลล์ต่างๆ พบว่ามีผลกระทบต่อเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ของมนุษย์ (เซลล์ Molt4) แต่มีผลเพียงเล็กน้อยต่อเซลล์ตับ (HepG2) หรือต่อเซลล์ไฟโบรบลาสต์ของเมาส์ (เซลล์ LMTK) (Gericke 2008, Harvey 2011b) การศึกษาชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นว่า ว่าเมเซมเบรโนนมีประสิทธิภาพปานกลางต่อเซลล์มะเร็งและเป็นพิษต่อไฟโบรบลาสต์ของหนูน้อยกว่าอัลคาลอยด์อะมาริลลิดาเซียสอื่นๆ (Smith 1996) จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม

ผลของระบบประสาทส่วนกลาง

ผลของยาแก้ปวด

ข้อมูลสัตว์

เมื่อให้ mesembrine เศษส่วน S. tortuosum กับหนูแรท Sprague-Dawley เพศผู้ พบว่ามีคุณสมบัติในการระงับปวด โดยไม่มีความรับผิดชอบในทางที่ผิดหรือการสูญเสีย (Loria 2014)

ความวิตกกังวล/ภาวะซึมเศร้า

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาหนู Wistar เพศผู้ สารสกัดของ S. tortuosum มีผลเชิงบวกต่อความเครียดทางจิตใจ อย่างไรก็ตาม ปริมาณที่ใช้ในการศึกษาทำให้เกิดการตอบสนองต่อการอักเสบซึ่งบ่งบอกถึงการแพ้และการกดภูมิคุ้มกันในระดับที่แตกต่างกันของ T-helper cell 1 (Th1) (Smith 2011) Electropharmacogram ได้แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ของ S. tortuosum Zembrin (ผลิตภัณฑ์เข้มข้น 2 เท่า ; Zembrin 25 มก. เท่ากับ 50 มก. ของมวลพืชแห้ง) มีฤทธิ์ขึ้นอยู่กับขนาดยาเป็นยาแก้ซึมเศร้าในหนู Fischer ที่โตเต็มวัย (Dimpfel 2016) ในการศึกษาอื่น ผลิตภัณฑ์สารสกัดจาก S. tortuosum ที่ให้แก่หนู Sprague-Dawley ตัวผู้แสดงให้เห็นว่า คุณสมบัติต้านอาการซึมเศร้า แต่ยังผลิต ataxia; ศักยภาพในการเกิดภาวะ ataxia อาจจำกัดประโยชน์ของ S. tortuosum ในฐานะยาต้านอาการซึมเศร้า เว้นแต่ว่าฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าจะสัมพันธ์กับองค์ประกอบหนึ่งและภาวะ ataxia นั้นสัมพันธ์กับอีกองค์ประกอบหนึ่ง (Loria 2014) ในกรณีศึกษา วัสดุจากพืชที่เป็นผงแห้งมีประโยชน์ในแมวที่มี ความเครียด(Gericke 2008, Harvey 2011b)

ข้อมูลทางคลินิก

ผลเฉียบพลันของสารสกัด S. tortuosum (Zembrin 25 มก.) ต่อสมองมนุษย์ได้รับการตรวจสอบในคนตาบอดสองครั้ง การศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบควบคุมด้วยยาหลอกในครั้งเดียวของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 16 รายโดยใช้การถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRI) การรักษาลดปฏิกิริยาของต่อมทอนซิลต่อการกระตุ้นที่น่ากลัวและการมีเพศสัมพันธ์ของต่อมทอนซิล-ต่อมใต้สมอง ซึ่งสนับสนุนความเป็นไปได้ของการเกิดความวิตกกังวลและยาแก้ซึมเศร้าของเชื้อ S. tortuosum (Terburg 2013) ผลลัพธ์จากการศึกษาพฤติกรรมแบบควบคุมด้วยยาหลอกขนาดเล็ก ปกปิดสองด้าน ขนาดเล็ก 2 รายการ (N= อย่างละ 20 เม็ด) มีความชัดเจนเกี่ยวกับผลของ S. tortuosum (Zembrin 25 มก.) ต่อความวิตกกังวลที่ถูกชักนำ ไม่พบผลกระทบต่อความรู้สึกเครียดหรือประสิทธิภาพความจำในระหว่างการทดสอบมัลติทาสก์ อย่างไรก็ตาม การตอบสนองต่อความเครียดก่อนการพูดในที่สาธารณะจำลองลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (Reay 2020)

การทำงานของการรับรู้

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

อิเล็กโทรฟาร์มาโคแกรมของ Zembrin แสดงปริมาณ -การเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของการรับรู้โดยขึ้นอยู่กับหนู Fischer ที่โตเต็มวัย (Dimpfel 2016) การศึกษายังแสดงให้เห็นผลประโยชน์ของ S. tortuosum ในสุนัขที่ได้รับการวินิจฉัยทางคลินิกว่าเป็นโรคสมองเสื่อม (Gericke 2008, Harvey 2011b) สารสกัดที่มีเยื่อใยสูงของ S. tortuosum แสดงให้เห็นว่าขึ้นอยู่กับขนาดยา การป้องกันระบบประสาทอย่างเต็มรูปแบบในแอสโตรไซต์ด้วยฤทธิ์ต้านการอักเสบที่ชัดเจน ในทางตรงกันข้าม สารสกัดที่มีเดลต้า 7-เมเซมเบรโนนสูงจะลดความมีชีวิตของเซลล์แอสโตรไซต์ที่ดูเหมือนจะเกิดจากผลกระทบของโปรออกซิแดนท์ที่สังเกตได้ในปริมาณที่สูง สารสกัดทั้งสองมีฤทธิ์ยับยั้งอย่างอ่อนต่อเอนไซม์ประสาท 2 ชนิดที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมของระบบประสาท อะซิทิลโคลีนเอสเทอเรส และไทโรซิเนส (Bennett 2018)

ข้อมูลทางคลินิก

โปรแกรมนำร่อง 9 สัปดาห์ สุ่มแบบควบคุมด้วยยาหลอก การศึกษาแบบครอสโอเวอร์ประเมินผลทางระบบประสาทของสารสกัด S. tortuosum (Zembrin 25 มก.) ที่ให้วันละครั้งเป็นเวลา 3 สัปดาห์ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 21 ราย มาตรการหลักคือการทดสอบ CNS Vital Signs แสดงให้เห็นการปรับปรุงใน 2 ใน 10 โดเมน (ความยืดหยุ่นด้านการรับรู้และการทำงานของผู้บริหาร) ด้วย S. tortuosum เมื่อเทียบกับยาหลอก ทั้งสองกลุ่มแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงเชิงลบในขอบเขตของหน่วยความจำภาพ เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก ไม่มีการปรับปรุงในส่วนอื่นๆ สำหรับหน่วยความจำ (หน่วยความจำทางวาจาหรือหน่วยความจำรวม) หรือความเร็วของปฏิกิริยาและความสนใจแบบรวม ตามมาตราส่วนคะแนนภาวะซึมเศร้าของแฮมิลตัน (HAM-D) พบว่ามีการเปลี่ยนแปลงเชิงบวกต่ออารมณ์และการนอนหลับ สัญญาณชีพคงที่ตลอดการศึกษา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นที่อุบัติการณ์มากกว่า 5% ในกลุ่มที่ได้รับสารสกัด S. tortuosum ที่ไม่ได้รับรายงานด้วยยาหลอก ได้แก่ น้ำหนักที่เพิ่มขึ้น (14%) ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น (10%) ความกระหายน้ำเพิ่มขึ้น (10%) และความเหนื่อยล้า / ความเมื่อยล้า (10%).(Chiu 2014)

การติดยาเสพติด

S. tortuosum ได้รับการสอบสวนถึงบทบาทที่เป็นไปได้ในการลดการพึ่งพายาเสพติด (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); มีข้อมูลทางคลินิกที่จำกัด

โรคลมบ้าหมู

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาในสัตว์ทดลองในสัตว์ทดลองและนอกร่างกายแนะนำ S. tortuosum (ในฐานะผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ Zembrin ) อาจมีฤทธิ์ต้านโรคลมชักโดยการลดความตื่นเต้นของเซลล์ประสาทในฮิปโปแคมปัสในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา (Dimpfel 2018)

คุณภาพการนอนหลับ

ข้อมูลทางคลินิก

ใน การศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอกขนาดเล็กในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี (N=21) ผู้ที่ได้รับสารสกัด S. tortuosum 25 มก. (เซมบริน) วันละครั้งเป็นเวลา 9 สัปดาห์ รายงานว่าคุณภาพการนอนหลับเชิงอัตนัยดีขึ้นในระดับย่อยของการนอนหลับของ แฮม-ดี แม้ว่าไม่มีอาสาสมัครคนใดที่มีประวัติการนอนไม่หลับ ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า Zembrin มีผลเชิงบวกต่อการนอนหลับเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก (P=0.049)(Chiu 2014)

สมรรถภาพทางเพศ/ความใคร่

ผลการยับยั้งแบบคู่ของอัลคาลอยด์ S. tortuosum ต่อการเก็บเซโรโทนินและ PDE4A ได้รับการเสนอแนะว่าเป็นกลไกในการกระตุ้นสมรรถภาพทางเพศและการเพิ่มความใคร่

Sceletium Tortuosum ผลข้างเคียง

ข้อมูลมีจำกัดเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ S. tortuosum ในการศึกษาแบบควบคุมแบบสุ่มเพื่อพิสูจน์แนวคิด ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นจากการรักษาที่รายงานด้วยเชื้อ S. tortuosum (Zembrin) ที่ไม่ได้เกิดขึ้นกับยาหลอก ได้แก่ น้ำหนักเพิ่มขึ้น (14%) ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น (10%) ความกระหายน้ำเพิ่มขึ้น (10% ) และความเหนื่อยล้า/เหนื่อยล้า (10%) เช่นเดียวกับอาการปวดศีรษะ เจ็บหน้าอก คลื่นไส้ อาเจียน ท้องผูก ความรู้สึกไม่สบายที่อวัยวะเพศ กล้ามเนื้อเกร็ง ง่วงซึม มีสมาธิลำบาก สับสน และซึมเศร้า (5% สำหรับทุกคน) (Chiu 2014 ) ผลร่าเริงกับปริมาณที่ทำให้มึนเมาสามารถตามมาด้วยความใจเย็น; อย่างไรก็ตามพืชไม่ทำให้เกิดอาการประสาทหลอนและไม่ทำให้มอเตอร์บกพร่อง การใช้แบบเรื้อรังไม่ปรากฏว่าส่งผลให้ต้องถอนตัวเมื่อเลิกใช้ (Gericke 2008)

ก่อนรับประทาน Sceletium Tortuosum

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Sceletium Tortuosum

ขาดหลักฐานทางคลินิกที่เผยแพร่ในการให้คำแนะนำในการใช้ยา การศึกษาทางคลินิกที่ประเมินผลต่อระบบประสาทส่วนกลางที่อาจเกิดขึ้นได้ใช้สารสกัดที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ S. tortuosum ในขนาด 25 มก. (ไม่ว่าจะเป็นขนาดยาเดียวหรือวันละครั้ง [ระยะเวลาการรักษาตั้งแต่ 8 วันถึง 9 สัปดาห์]) (ทำให้เป็นมาตรฐานโดยมีปริมาณอัลคาลอยด์ทั้งหมดสำหรับสารหลัก 4 ชนิด) ซีลีเทียมอัลคาลอยด์ [เมเซมเบรโนน, เมเซมเบรนอล, เมเซมเบรน และเมเซมบรานอล] 0.4%)(Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. โดยทั่วไป tortuosum มีจำหน่ายในรูปแบบทิงเจอร์ ยาเม็ด หรือแคปซูลในหน่วยขนาด 50 ถึง 200 มก. ของสมุนไพรบดแห้ง (Gericke 2008)

ในการใช้งานแบบดั้งเดิม จะใช้ "ปลั๊ก" ของยาแห้ง S. tortuosum หมักถูกเคี้ยวเพื่อปล่อยส่วนประกอบออกมา หรือใช้ใบสดทาลงบนฟันโดยตรง หรือใช้น้ำใบสดหยดลงบนลิ้นก็ได้ อาจเตรียมยาต้มหรือยาชงก็ได้ (SANBI 2021)

คำเตือน

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นพิษในมนุษย์ ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง การเติม S. tortuosum ที่บดในอาหารในขนาด 10 มก./กก. วันละครั้งในสุนัขที่มีสุขภาพดี และ 100 มก./กก. วันละครั้งในแมวที่มีสุขภาพดีไม่มีผลที่เป็นพิษ และระบบของร่างกายทั้งหมดทำงานในช่วงปกติ ( Gericke 2008, Harvey 2011b)

ในการศึกษาหนู Wistar การบริหารช่องปากด้วยสารสกัดที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ S. tortuosum (Zembrin) ในขนาด 17.85, 35.7 และ 71.4 มก./กก. ของน้ำหนักตัวมากกว่า 90 วันไม่แสดงผลกระทบที่เป็นพิษ ซึ่งบ่งชี้ถึงระดับที่ไม่สังเกตพบผลกระทบที่ 71.4 มก./กก.(Harvey 2011a) สารสกัดที่เป็นเอกสิทธิ์เดียวกันนี้ถูกให้แก่หนู Wistar ในการศึกษาความเป็นพิษทางปากซ้ำ 14 วัน ในขนาด 250, 750 2,500 และ 5,000 มก./กก. ต่อวัน; เช่นเดียวกับในการศึกษาขนาดยาแบบรับประทานซ้ำแบบไม่เรื้อรังเป็นเวลา 90 วัน ในขนาด 100, 300, 450 และ 600 มก./กก. ต่อวัน ไม่พบการเสียชีวิตหรือความเป็นพิษในหนูในการศึกษา 14 หรือ 90 วัน (Murbach 2014)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Sceletium Tortuosum

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับอันตรกิริยาของ S. tortuosum กับยา อาหาร อาหารเสริม หรือสมุนไพร เนื่องจากมีรายงานการออกฤทธิ์ทางจิตกับเชื้อ S. tortuosum จึงควรใช้ความระมัดระวังในผู้ที่รับประทานยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท เช่น ยาคลายเครียด ยาระงับประสาท ยาสะกดจิต หรือยาแก้ซึมเศร้า

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม