Sceletium Tortuosum

Tên chung: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
Tên thương hiệu: Channa, Kanna, Kougoed

Cách sử dụng Sceletium Tortuosum

S. tortuosum được cho là hoạt động như một SSRI, chất ức chế PDE4, chất ức chế acetylcholinesterase, chất ức chế thụ thể CB1 và ​​chất ức chế CYP17A1. Có ý kiến ​​​​cho rằng hoạt động SSRI của cây chỉ là thứ yếu so với hoạt động giải phóng monoamine của nó. (Coetzee 2016) SSRI rất quan trọng trong việc kiểm soát điều trị trầm cảm. (Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Setshedi 2012, Shikanga 2011 , Stafford 2009, Swart 2016) Thuốc ức chế PDE4 được sử dụng để điều trị các bệnh viêm nhiễm, bao gồm hen suyễn, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và bệnh vẩy nến, cũng như để điều trị chứng lo âu và trầm cảm. (Gericke 2008, Shikanga 2012) Bằng chứng cho thấy rằng Thuốc ức chế PDE4 cũng có vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh nhận thức thông qua dòng thác adenosine monophosphate vòng PDE4. (Blokland 2012) Thuốc ức chế Acetylcholinesterase đã được sử dụng trong điều trị bệnh Alzheimer, chứng mất trí nhớ do tuổi già, chứng mất điều hòa, bệnh nhược cơ và bệnh Parkinson. Sự tắc nghẽn thụ thể CB1 đã tạo ra tác dụng chống trầm cảm, hiệu quả trong các rối loạn nghiện ma túy và nâng cao nhận thức. (Lubbe 2010) Chiết xuất Trimesemine của S. tortuosum điều chỉnh sản xuất glucocorticoid, Mineralocorticoid và androgen trong tế bào ung thư biểu mô vỏ thượng thận ở người, cho thấy vai trò tiềm năng trong cơ chế điều trị quản lý căng thẳng và trầm cảm.(Swart 2016) Cần có những nghiên cứu sâu hơn về hiệu quả của S. tortuosum trong các ứng dụng này.

Hoạt động chống sốt rét

Dữ liệu in vitro

Các hợp chất của S. tortuosum đã được đánh giá về hoạt động chống sốt rét.(Setshedi 2012)

Thành tích thể thao

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược trên 60 vận động viên giải trí khỏe mạnh ở trường đại học, sử dụng 8 ngày chiết xuất S. tortuosum (Zembrin) 25 mg /ngày dẫn đến tương đối ít cải tiến đáng kể trong các thước đo hiệu suất. Sự cải thiện đáng kể đã được ghi nhận với chiết xuất ở một trong các phản ứng vận động (phản ứng với kích thích thị giác; P = 0,05) và tính linh hoạt phản ứng cần đưa ra quyết định (P <0,001). Tuy nhiên, không có lợi ích nào được quan sát thấy đối với hoạt động thể chất khác (tức là thời gian phản ứng vận động, thị giác và thể chất) hoặc đánh giá sự mệt mỏi và tập trung. Ngược lại, cảm giác mệt mỏi chủ quan tốt hơn ở nhóm dùng giả dược (P=0,023). Chiết xuất được dung nạp tốt và không có tác dụng phụ nào được báo cáo.(Hoffman 2020)

Ung thư

Dữ liệu in vitro

Mesembrenone đã được thử nghiệm về tác dụng gây độc tế bào trên nhiều dòng tế bào khác nhau. Nó được phát hiện là có ảnh hưởng đến dòng tế bào lympho tế bào T ở người (tế bào Molt4), nhưng ít ảnh hưởng đến dòng tế bào ung thư gan (HepG2) hoặc trên dòng nguyên bào sợi của chuột (tế bào LMTK). (Gericke 2008, Harvey 2011b) Một nghiên cứu đã chứng minh rằng mesembrenone có hiệu quả vừa phải đối với tế bào ung thư và ít độc hơn đối với nguyên bào sợi của chuột so với các alkaloid amaryllidaceous khác. (Smith 1996) Cần có những nghiên cứu sâu hơn.

Tác dụng trên hệ thần kinh trung ương

Tác dụng giảm đau

Dữ liệu động vật

Khi sử dụng mesembrine phần S. tortuosum cho chuột đực Sprague-Dawley, người ta đã quan sát thấy đặc tính giảm đau không có trách nhiệm lạm dụng hoặc mất điều hòa.(Loria 2014)

Lo lắng/Trầm cảm

Dữ liệu động vật

Trong một nghiên cứu trên chuột Wistar đực, một chiết xuất của S. tortuosum có một số tác động tích cực đến căng thẳng tâm lý; tuy nhiên, liều dùng trong nghiên cứu tạo ra phản ứng viêm gợi ý đến tình trạng không dung nạp và mức độ ức chế miễn dịch của tế bào T-helper 1 (Th1) khác nhau. (Smith 2011) Điện tâm đồ đã chỉ ra rằng sản phẩm thương mại S. tortuosum Zembrin (một sản phẩm đậm đặc gấp 2 lần) ; 25 mg Zembrin tương đương với 50 mg khối lượng thực vật khô) có hoạt tính phụ thuộc vào liều lượng như một thuốc chống trầm cảm ở chuột Fischer trưởng thành. (Dimpfel 2016) Trong một nghiên cứu khác, các sản phẩm chiết xuất S. tortuosum dùng cho chuột đực Sprague-Dawley đã chứng minh có tác dụng chống trầm cảm mà còn gây mất điều hòa; khả năng gây mất điều hòa có thể hạn chế tính hữu ích của S. tortuosum như một thuốc chống trầm cảm trừ khi hoạt động chống trầm cảm có liên quan đến một thành phần và chứng mất điều hòa có liên quan đến một thành phần khác. (Loria 2014) Trong các nghiên cứu điển hình, nguyên liệu thực vật khô, dạng bột có tác dụng có lợi ở mèo với căng thẳng.(Gericke 2008, Harvey 2011b)

Dữ liệu lâm sàng

Tác dụng cấp tính của chiết xuất S. tortuosum (Zembrin 25 mg) đối với não người đã được kiểm tra mù đôi, nghiên cứu chéo, dùng liều đơn, có đối chứng giả dược trên 16 đối tượng khỏe mạnh sử dụng phương pháp chụp cộng hưởng từ chức năng (MRI). Điều trị làm giảm khả năng phản ứng của amygdala với kích thích đáng sợ và sự liên kết giữa amygdala-vùng dưới đồi, do đó hỗ trợ khả năng hoạt động giải lo âu và chống trầm cảm của S. tortuosum. (Terburg 2013) Kết quả từ 2 nghiên cứu hành vi nhỏ, mù đôi, ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược (N= 20 mỗi loại) không rõ ràng về tác dụng của S. tortuosum (Zembrin 25 mg) đối với chứng lo âu gây ra. Không tìm thấy ảnh hưởng nào đến cảm giác căng thẳng hoặc hiệu suất trí nhớ trong các bài kiểm tra đa nhiệm; tuy nhiên, phản ứng căng thẳng trước khi mô phỏng nói trước công chúng đã giảm đáng kể.(Reay 2020)

Chức năng nhận thức

Dữ liệu động vật và trong ống nghiệm

Điện đồ của Zembrin cho thấy liều lượng tăng cường chức năng nhận thức phụ thuộc ở chuột Fischer trưởng thành. (Dimpfel 2016) Các nghiên cứu cũng cho thấy tác dụng có lợi của S. tortuosum ở những con chó mắc chứng sa sút trí tuệ được chẩn đoán lâm sàng. (Gericke 2008, Harvey 2011b) Một chiết xuất mesembrine cao của S. tortuosum đã chứng minh sự phụ thuộc vào liều lượng bảo vệ thần kinh hoàn toàn trong tế bào hình sao thông qua các hoạt động chống viêm rõ ràng. Ngược lại, chiết xuất delta7-mesembrenone hàm lượng cao làm giảm khả năng sống sót của tế bào hình sao mà dường như là do tác dụng chống oxy hóa được quan sát thấy ở liều cao. Cả hai chiết xuất đều có tác dụng ức chế nhẹ đối với 2 enzyme thần kinh liên quan đến thoái hóa thần kinh, acetylcholinesterase và tyrosinase.(Bennett 2018)

Dữ liệu lâm sàng

Một thí điểm kéo dài 9 tuần, ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược , nghiên cứu chéo đã đánh giá tác dụng nhận thức thần kinh của chiết xuất S. tortuosum (Zembrin 25 mg) dùng một lần mỗi ngày trong 3 tuần ở 21 đối tượng khỏe mạnh. Biện pháp chính, xét nghiệm Dấu hiệu quan trọng của CNS, đã chứng minh sự cải thiện ở 2 trong số 10 lĩnh vực (tính linh hoạt của bộ nhận thức và chức năng điều hành) với S. tortuosum so với giả dược. Cả hai nhóm đều cho thấy sự thay đổi tiêu cực trong lĩnh vực trí nhớ hình ảnh. So với giả dược, không có sự cải thiện nào trong các lĩnh vực khác về trí nhớ (trí nhớ lời nói hoặc trí nhớ tổng hợp) hoặc tốc độ phản ứng và sự chú ý tổng hợp. Theo Thang đánh giá trầm cảm Hamilton (HAM-D), những thay đổi tích cực đã được quan sát thấy đối với tâm trạng và giấc ngủ. Các dấu hiệu sinh tồn ổn định trong suốt nghiên cứu. Các tác dụng phụ xảy ra với tỷ lệ cao hơn 5% ở những đối tượng được điều trị bằng chiết xuất S. tortuosum không được báo cáo với giả dược bao gồm tăng cân (14%), tăng cảm giác thèm ăn (10%), tăng khát nước (10%) và mệt mỏi/mệt mỏi. (10%).(Chiu 2014)

Lệ thuộc vào ma túy

S. tortuosum đã được nghiên cứu về vai trò tiềm năng trong việc giảm sự phụ thuộc vào ma túy (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); dữ liệu lâm sàng hạn chế có sẵn.

Động kinh

Dữ liệu động vật và in vitro

Các nghiên cứu trên động vật in vivo và ex vivo cho thấy S. tortuosum (là sản phẩm thương mại Zembrin ) có thể có tác dụng chống động kinh bằng cách làm giảm tính dễ bị kích thích của các tế bào thần kinh vùng đồi thị theo cách phụ thuộc vào liều lượng. (Dimpfel 2018)

Chất lượng giấc ngủ

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu Một nghiên cứu chéo nhỏ, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược ở những đối tượng khỏe mạnh (N=21), những người dùng chiết xuất S. tortuosum 25 mg (Zembrin) một lần mỗi ngày trong 9 tuần đã báo cáo sự cải thiện về chất lượng giấc ngủ chủ quan trên thang điểm giấc ngủ của HAM-D. Mặc dù không có đối tượng nào có tiền sử mất ngủ nhưng dữ liệu cho thấy Zembrin có tác động tích cực đến việc bắt đầu giấc ngủ so với giả dược (P=0,049).(Chiu 2014)

Hiệu suất tình dục/ham muốn tình dục

Tác dụng ức chế kép của các alcaloid S. tortuosum đối với việc tái hấp thu serotonin và PDE4A đã được đề xuất như một cơ chế giúp tăng cường hiệu suất tình dục và ham muốn tình dục tiềm năng.

Sceletium Tortuosum phản ứng phụ

Dữ liệu về các phản ứng bất lợi liên quan đến việc sử dụng S. tortuosum còn hạn chế. Trong một nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng bằng chứng về khái niệm, các tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị được báo cáo với S. tortuosum (Zembrin) không xảy ra với giả dược là tăng cân (14%), tăng cảm giác thèm ăn (10%), tăng khát (10% ), và mệt mỏi (10%), cũng như nhức đầu, đau ngực, buồn nôn, nôn, táo bón, khó chịu ở bộ phận sinh dục, cứng cơ, buồn ngủ, khó tập trung, nhầm lẫn và trầm cảm (5% cho tất cả).(Chiu 2014 ) Tác dụng hưng phấn với liều gây say có thể được theo sau bởi thuốc an thần; tuy nhiên, loại cây này không gây ảo giác và không gây suy giảm khả năng vận động. Việc sử dụng lâu dài dường như không dẫn đến tình trạng cai thuốc khi ngừng sử dụng.(Gericke 2008)

Trước khi dùng Sceletium Tortuosum

Tránh sử dụng. Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Cách sử dụng Sceletium Tortuosum

Thiếu bằng chứng lâm sàng được công bố để đưa ra khuyến nghị về liều lượng. Các nghiên cứu lâm sàng đánh giá tác dụng tiềm tàng trên hệ thần kinh trung ương đã sử dụng 25 mg (dưới dạng liều duy nhất hoặc một lần mỗi ngày [thời gian điều trị dao động từ 8 ngày đến 9 tuần]) chiết xuất độc quyền của S. tortuosum (được chuẩn hóa thành tổng hàm lượng alkaloid cho 4 loại chính Các alcaloid Sceletium [mesembrenone, mesembrenol, mesembrine và mesembranol] là 0,4%).(Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. tortuosum thường có sẵn dưới dạng cồn thuốc, viên nén hoặc viên nang với liều đơn vị từ 50 đến 200 mg nguyên liệu thảo dược khô, nghiền. (Gericke 2008)

Trong cách sử dụng truyền thống, một "nút" khô, S. tortuosum lên men đã được nhai để giải phóng các thành phần của nó. Ngoài ra, có thể dùng lá tươi bôi trực tiếp lên răng hoặc nhỏ một giọt nước lá tươi đặt lên lưỡi. Cũng có thể chuẩn bị thuốc sắc hoặc dịch truyền.(SANBI 2021)

Cảnh báo

Còn thiếu thông tin về độc tính ở người. Trong các nghiên cứu trên động vật, S. tortuosum xay được bổ sung vào thức ăn với liều 10 mg/kg một lần/ngày ở chó khỏe mạnh và 100 mg/kg một lần/ngày ở mèo khỏe mạnh không có tác dụng độc hại và tất cả các hệ thống cơ thể đều hoạt động trong phạm vi bình thường.( Gericke 2008, Harvey 2011b)

Trong một nghiên cứu trên chuột Wistar, dùng đường uống chiết xuất độc quyền của S. tortuosum (Zembrin) với liều 17,85, 35,7 và 71,4 mg/kg trọng lượng cơ thể trên 90 tuổi ngày cho thấy không có tác dụng độc hại, cho thấy mức không quan sát thấy tác dụng là 71,4 mg/kg. (Harvey 2011a) Chiết xuất độc quyền tương tự được dùng cho chuột Wistar trong một nghiên cứu độc tính qua đường uống lặp lại trong 14 ngày với liều 250, 750, 2.500 và 5.000 mg/kg mỗi ngày; cũng như trong một nghiên cứu liều uống lặp lại, bán mãn tính, kéo dài 90 ngày ở các liều 100, 300, 450 và 600 mg/kg mỗi ngày. Không có trường hợp tử vong hoặc độc tính nào được quan sát thấy ở chuột trong các nghiên cứu kéo dài 14 hoặc 90 ngày.(Murbach 2014)

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Sceletium Tortuosum

Thiếu thông tin về sự tương tác của S. tortuosum với thuốc, thực phẩm, thực phẩm bổ sung hoặc thảo mộc. Do hoạt động thần kinh được báo cáo với S. tortuosum, nên thận trọng khi sử dụng ở những người dùng thuốc thần kinh như thuốc giải lo âu, thuốc an thần, thuốc ngủ hoặc thuốc chống trầm cảm.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến