Sculptra

Általános név: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
Kábítószer osztály: Különféle, kategorizálatlan ügynökök

Használata Sculptra

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a Sculptra-t (injektálható poli-L-tejsav) az arc zsírvesztésének (lipoatrophia) jeleinek helyreállítására és/vagy korrekciójára humán immundeficiencia vírusban (HIV) szenvedő betegeknél. ). Az arc lipoatrophiája a bőr alatti zsír elvesztése, ami beesett arcot, bemélyedéseket és üreges szemeket okozhat. A lipoatrófia gyakori a HIV-betegek körében.

A Sculptra egy szintetikus és biokompatibilis anyag, amelyet a bőr felszíne alá fecskendeznek be a zsírvesztés területére. A Sculptra poli-L-tejsav mikroszemcsés gyöngyöket tartalmaz, amely egy biológiailag kompatibilis, biológiailag lebomló, szintetikus polimer az alfa-hidroxisav családból. A Sculptra fokozatosan és jelentős mértékben növeli a bőr vastagságát, javítja a redők és a besüllyedt területek megjelenését.

A látható eredmények már az első néhány kezelési alkalomnál megjelennek. Általában 3-6 alkalomra kerül sor, és további érintési kezelésre lehet szükség. Idővel a gyöngyök lebomlanak, és természetes kollagénnel helyettesíthetők. A legtöbb embernél, aki részt vett egy klinikai vizsgálatban, a kezelési eredmények az első kezelés után két évig tartottak. A kezelés után 2 héttel vagy később kiértékelésre kerül sor annak megállapítására, hogy szükség van-e további injekciókra.

A Sculptra-t nem használhatják azok, akik allergiásak a Sculptra bármely összetevőjére. A Sculptra nem adható be, amíg fertőzés vagy gyulladás van a kezelési területen.

Sculptra mellékhatások

A Sculptra leggyakoribb mellékhatásai közé tartoznak az injekció beadásának helyén fellépő reakciók, például zúzódások (21%), fájdalom (13%), duzzanat (10%) és bőrpír (2%). Viszketésről és hőérzetről is beszámoltak. Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók átlagosan 3-17 napig tartanak. A kezelés, ha szükséges az injekciós reakciók miatt, tartalmazhat antihisztaminokat vagy gyulladáscsökkentő szereket.

A bőr alatti kis csomók (granulómák), amelyek láthatóak vagy nem láthatók, előfordulhatnak az azt követő első 6-12 hónapon belül. kezelés. A dudorok lehetnek állandóak vagy nem. A látható dudorok pirosak lehetnek a kezelt területen. Néhány csomót kortikoszteroid injekcióval vagy műtéttel kellett kezelni. A fertőzés és a súlyos duzzanat kockázata is fennáll.

A Sculptra alkalmazása után spontán módon más, forgalomba hozatalt követő mellékhatásokat jelentettek. Ha aggályai vannak, kérjen további információt egészségügyi szolgáltatójától a forgalomba hozatalt követő mellékhatásokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Figyelmeztetések

A Sculptra-t nem használhatják azok, akik allergiásak a Sculptra bármely összetevőjére, ideértve a poli-L-tejsavat, a karboxi-metil-cellulózt és a nem pirogén mannitot.

A Sculptra-t nem szabad beadni, amíg fertőzés vagy gyulladás van a kezelési területen. A Sculptra nem használható, ha a betegnél hipertrófiás hegesedés vagy keloidképződés fennáll, vagy fennáll annak veszélye. Tájékoztassa szolgáltatóját, ha aktív bőrfertőzése vagy gyulladása van (azaz ciszták, pattanások, kiütések vagy csalánkiütések), vagy a kezelés helyéhez közeli hallásproblémák vannak.

Alvadási rendellenességekkel küzdő vagy gyógyszert szedő betegek vérhígítók vagy véralvadásgátlók, mint például az aszpirin, warfarin vagy Plavix, nagyobb kockázatot jelenthetnek a vérömlenyképződés, a vérzés vagy a véraláfutások beadásának helyén. Az NSAID-ok szintén növelhetik a vérzés/zúzódások kockázatát.

A Sculptra használata előtt nem szükséges bőrtesztet végezni.

A Sculptra 2 évnél hosszabb ideig tartó vizsgálatát nem végezték el. Ezenkívül a terhesség vagy szoptatás biztonságosságát és hatékonyságát nem vizsgálták. A Sculptra alkalmazása 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem javasolt.

A Sculptra helyi érzéstelenítésre, lidokainnal, illetve más gyógyszerekkel vagy implantátumokkal történő alkalmazására vonatkozó vizsgálatok még nem fejeződtek be. Az Ön egészségügyi szolgáltatója azonban javasolhatja a lidokain érzéstelenítésre történő alkalmazását.

Beszámoltak arról, hogy a Sculptra szem körüli (periorbitális) beadása után megnövekedett a papulák és csomók kialakulásának kockázata.

A Sculptra kezelés után kerülje a napsugárzást és az UV lámpát, amíg a kezdeti bőrpír és duzzanat el nem múlik.

A Sculptra kezelés előtt vagy után végzett kémiai hámlasztás, lézeres kezelés vagy bármely más aktív bőrkezelés fokozott gyulladást eredményezhet reakció a Sculptra beültetés helyén, különösen akkor, ha az aktív bőrkezelés területe nem gyógyult be.

A Sculptra-t nem szabad a szem vagy az ajkak vörös területére fecskendezni.

Ha arcradiológiai képalkotásra, például számítógépes tomográfiára (CT) vagy mágneses rezonancia képalkotásra (MRI) kerül sor, előzetesen értesítse kezelőorvosát, hogy Sculptra-kezelésen vett részt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.