Seaweed

ชื่อสามัญ: Ascophyllum, Chlorophceae (green Algae), Chondrus Crispus (Irish Moss; Red Algae), Chondrus, Ecklonia, Fucus, Gelidium, Gracilaria, Hijikia Fusiformis (hijiki; Brown Algae), Palmaria Palmate (dulse; Red Algae), Phaeophyceae (red Algae), Porphyra (nori, Re
ชื่อแบรนด์: Algae, Brown Algae, Brown Seaweed, Dulse/dillisk, Egg Wrack, Green Algae, Hijiki, Irish Moss/carrageenin, Kelp, Kombu/konbu, Makonbu, Nori, Red Algae, Red Seaweed, Sea Grass, Sea Lettuce, Sea Spaghetti, Seaweed, Wakame

การใช้งานของ Seaweed

การใช้งานที่อธิบายไว้ในส่วนต่อไปนี้มุ่งเน้นไปที่สาหร่ายทะเลทุกชนิด ยกเว้น Laminaria ดูเอกสาร Laminaria สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับศักยภาพในการใช้ประโยชน์

เนื่องจากการบริโภคสาหร่ายทะเลเป็นแหล่งอาหารอย่างกว้างขวาง ข้อมูลจากการศึกษาในสัตว์ทดลองจึงไม่มีความเกี่ยวข้องมากนัก อย่างไรก็ตาม แม้จะมีการนำไปใช้ทางคลินิกมากมายสำหรับการเตรียมสาหร่ายทะเล แต่ก็มีการทดลองทางคลินิกเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ดำเนินการโดยนักวิจัยจำนวนจำกัด

สิว

การศึกษาแบบปกปิดสองทางและควบคุมด้วยยานพาหนะเกี่ยวกับสารเชิงซ้อนที่ได้มาจากสาหร่ายในผู้ชาย 60 รายที่อายุน้อยกว่า 25 ปี สนับสนุนความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเครื่องสำอาง "ป้องกันรอยด่างดำ" ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดเพื่อลดเลือดคั่ง ตุ่มหนอง และ comedomes ที่เกี่ยวข้องกับสิวที่ไม่รุนแรง ผู้เข้ารับการทดสอบใช้ครีมพื้นฐานโดยมีหรือไม่มีส่วนผสมออกฤทธิ์ (0.1% ซิงค์ไพร์โรลิโดนคาร์บอกซิลิกแอซิดและโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่ได้มาจากสาหร่ายทะเล) วันละสองครั้ง และแม้ว่าทั้งสองกลุ่มจะมีอาการทางคลินิกลดลงอย่างมีนัยสำคัญ แต่ผลประโยชน์ในกลุ่มการรักษาที่ออกฤทธิ์ก็มีมากกว่า กว่าการควบคุม (Capitanio 2012)

ต้านไวรัส

การศึกษาทางคลินิกประเมินผลของสาหร่ายทะเลอุนดาเรียในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเริมแบบเฉียบพลันและแบบแฝง พบว่าอัตราการหายของรอยโรคเพิ่มขึ้นในผู้ที่มีการติดเชื้อ และ undaria ในหลอดทดลองสามารถยับยั้งไวรัสได้ (Cooper 2002) มีการเผยแพร่การทบทวนการศึกษาในหลอดทดลอง โดยบรรยายถึงผลของโพลีแซ็กคาไรด์สาหร่ายทะเลที่มีซัลเฟตต่อโรคเริมและสารห่อหุ้มอื่นๆ ไวรัส พอลิแซ็กคาไรด์อาจก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อน ซึ่งขัดขวางอันตรกิริยาของไวรัสและเยื่อหุ้มเซลล์ (Damonte 2004, Feldman 1999)

สเปรย์พ่นจมูกที่มีไอโอตา-คาราจีแนน 0.12% จากสาหร่ายทะเลสีแดง ให้แก่เด็กเป็นเวลา 7 วัน ( อายุเฉลี่ย 5 ปี) ที่เป็นโรคจมูกอักเสบเฉียบพลันจะช่วยลดปริมาณไวรัส เวลาในการกำจัดโรคอย่างมีนัยสำคัญ และลดอุบัติการณ์ของการติดเชื้อทุติยภูมิด้วยไวรัสทางเดินหายใจอื่นๆ อย่างไรก็ตาม จุดสิ้นสุดปฐมภูมิ (คะแนนอาการทั้งหมด) สำหรับการศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน และควบคุมด้วยยาหลอก ไม่พบว่ามีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการรักษาและกลุ่มที่ได้รับยาหลอก (Fazekas 2012)

วัสดุชีวภาพ< /h4>

โพลีแซ็กคาไรด์อัลจิเนตและไคตินที่ได้จากสาหร่ายใช้ในการปิดแผลและเป็นยาเฉพาะที่สำหรับการจัดการบาดแผลตลอดจนรักษาอาการกรดไหลย้อนของหลอดอาหาร พวกเขากำลังได้รับการประเมินเพิ่มเติมเพื่อใช้ในระบบการนำส่งยาและการสร้างเนื้อเยื่อใหม่ (Nelson 207, d'Ayala 2008)

มะเร็ง

ข้อมูลสัตว์

ส่วนประกอบจำนวนมากของสาหร่ายทะเลได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระและการยับยั้งสารก่อมะเร็งในระดับที่แตกต่างกัน ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย เช่น ซัลเฟตโพลีแซ็กคาไรด์ (รวมถึงฟูคอยแดน) ฟีนอลิก สารประกอบ (รวมถึงฟโลโรแทนนินและโบรโมฟีนอล) และแคโรทีนอยด์ฟูโคแซนทีน พบว่าวากาเมะ เมคาบุ และสาหร่ายทะเลสามารถยับยั้งมะเร็งเต้านม ตับ และผิวหนังที่เกิดจากไดเมทิลเบนซ์(a)แอนทราซีน (DMBA) ในหนู อาหารที่เสริมด้วยผงสาหร่าย ได้แก่ Laminaria และ Porphyra spp ช่วยลดอุบัติการณ์ของเนื้องอกในเต้านมและลำไส้ในหนูได้อย่างมีนัยสำคัญ (Park 2013)

ข้อมูลทางคลินิก

หลักฐานสำหรับผลการป้องกันของ สาหร่ายทะเลกับโรคมะเร็งเต้านมได้มาจากการศึกษาทางระบาดวิทยาเป็นส่วนใหญ่ การศึกษาเฉพาะกรณีของญี่ปุ่นพบว่าสาหร่ายทะเลเป็นปัจจัยป้องกันมะเร็งลำไส้ใหญ่ (n=100) มะเร็งเต้านม (n=362) และมะเร็งหลอดอาหาร (Park 20113) ข้อมูลที่เปรียบเทียบผู้หญิงในญี่ปุ่นกับสหรัฐอเมริกาชี้ให้เห็นถึงอุบัติการณ์ของ มะเร็งเต้านมในสตรีวัยก่อนและหลังหมดประจำเดือนมีจำนวนต่ำกว่าในญี่ปุ่น และส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากการบริโภคสาหร่ายทะเลที่สูงขึ้น (Aceves 2005, Teas 2009) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความสำคัญของอาหารที่เป็นปัจจัยร่วมหรือปฏิกิริยาระหว่างอาหารได้อธิบายไว้เป็นสองเท่า -การทดลองแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกในสตรีอเมริกันวัยหมดประจำเดือนที่มีสุขภาพดีจำนวน 30 ราย เมื่อเติมผงสาหร่ายทะเล (Alaria esculenta) 5 กรัม/วัน ลงในอาหารที่มีผงถั่วเหลือง 100 กรัม/วัน การเพิ่มขึ้นของปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลินเพิ่มขึ้นครึ่งหนึ่ง 1 (IGF-1) เกิดจากถั่วเหลือง ระดับ IGF-1 ที่สูงมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งเต้านมในสตรีวัยหมดประจำเดือน (Teas 2011)

ผลต่อระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในซีรั่มและปัสสาวะได้รับการสาธิตการทดลองในการทดลองทางคลินิกขนาดเล็ก โดยใช้ขนาดยา- ความสัมพันธ์แบบพึ่งพาแสดงให้เห็นด้วยการเสริมสาหร่าย ซึ่งอาจเกิดจากการปรับแบคทีเรียในลำไส้ ส่งผลให้มีการขับถ่ายของ 2-ไฮดรอกซีเอสโตรเจนในปัสสาวะเพิ่มขึ้น (Teas 2009, Skibola 2004) ยังไม่มีการทดลองทางคลินิก

กลุ่มอาการหัวใจและหลอดเลือด/เมตาบอลิซึม

อายุขัยที่เพิ่มขึ้นสัมพันธ์กับอาหารโอกินาวาของญี่ปุ่น ซึ่งประกอบด้วยการบริโภคเกลือต่ำและการบริโภคถั่วเหลือง ปลา และสาหร่ายทะเล (Yamori 2001) คอเลสเตอรอลในเลือดและเลือดลดลง ความดันสัมพันธ์กับการบริโภคสาหร่ายในแต่ละวันทั้งในรูปแบบผงหรือเส้นใย (Teas 2009) มีรายงานการยับยั้งการสร้างความแตกต่างของเซลล์ไขมันสำหรับ Gelidium elegans ที่รับประทานได้ (Kim 2019)

ในการศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบ double-blind ผู้ป่วยวัยกลางคนที่มีความดันโลหิตสูงเล็กน้อยจำนวน 62 รายได้รับการเตรียมสาหร่ายทะเลที่ปล่อยโพแทสเซียม ความดันโลหิตเฉลี่ยลดลงจาก 112 เป็น 101 มม.ปรอท หลังจากรับประทานสาหร่ายทะเล 12 กรัม/วัน (Krotkiewski 1991)

ในการศึกษาขนาดเล็กในผู้ชายและผู้หญิงที่เป็นโรคเมตาบอลิซึม รอบเอวลดลง (ในผู้หญิง เท่านั้น) และความดันโลหิตแสดงให้เห็นด้วยการบริโภคสาหร่ายอุนดาเรียแห้ง 4 ถึง 6 กรัมต่อวันเป็นเวลา 2 เดือน (Teas 2009)

ในการศึกษาแบบครอสโอเวอร์ การเตรียมโซเดียมอัลจิเนตที่ได้จากสาหร่ายทะเลช่วยลดปริมาณพลังงานเฉลี่ยที่บริโภคเข้าไป นำนักวิจัยพิจารณาการมีส่วนร่วมของการบริโภคพลังงานต่อโรคอ้วน (Paxman 2008) เนื่องจากการบริโภคเส้นใยอาหารสัมพันธ์กับการบริโภคพลังงานที่ลดลงและการลดน้ำหนัก การทดลองแบบครอสโอเวอร์แบบปกปิดสองทางสี่ทาง ควบคุมด้วยยาหลอก (n = 19 ) ประเมินผลกระทบของเครื่องดื่มสกัดอัลจิเนต 3% แบบโหลดล่วงหน้าปริมาณต่ำและสูง (จาก Laminaria hyperborea และ Lessonia trabeculata) ต่อความเต็มอิ่ม การบริโภคพลังงาน และอัตราการขับออกจากกระเพาะอาหารในอาสาสมัครชาวเดนมาร์กที่มีสุขภาพดี ความอิ่มและความอิ่มเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ในขณะที่ความหิวและการรับประทานอาหารที่คาดว่าจะได้รับลดลงอย่างมีนัยสำคัญด้วยการบำบัดด้วยอัลจิเนตในปริมาณสูงเทียบกับการควบคุมในปริมาณมาก การลดการบริโภคพลังงานอย่างมีนัยสำคัญได้รับการบันทึกไว้สำหรับการรักษาในปริมาณต่ำ แต่ไม่ใช่ในปริมาณมาก ปริมาณพรีโหลดของอัลจิเนตในปริมาณสูงยังส่งผลให้การตอบสนองของกลูโคสลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (40%) ในขณะที่การรักษาทั้งสองไม่ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงต่อความดันโลหิตหรืออัตราการเต้นของหัวใจ (Georg Jensen 2012) ในการทดลองขนาดเล็กอื่น (n = 10) การลดลงใน การบริโภคพลังงาน 16.4% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการบริโภคขนมปังโฮลมีลเสริมสมรรถนะ Ascophyllum nodosum 4% ในผู้ชายที่มีน้ำหนักเกิน (Hall 2012)

การศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่มขนาดเล็ก (n = 23) รายงานการเปลี่ยนแปลงเชิงบวกในความเข้มข้นของอินซูลินในพลาสมาหลังโหลด (เพิ่มขึ้น 7.9%) ซึ่งบ่งชี้ถึงการปรับปรุงความไวของอินซูลินภายหลังการให้แคปซูลสาหร่ายสีน้ำตาลขนาดเฉียบพลัน 500 กรัม (A. nodosum และ Fucus vesiculosus; โพลีฟีนอลอย่างน้อย 10% ที่นำอัลจิเนตออก) ก่อน การบริโภคอาหารทดสอบคาร์โบไฮเดรต 50 กรัม ไม่มีผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อการตอบสนองของกลูโคส (Paradis 2011) แม้ว่าภายในกลุ่มการลดลงของอินซูลินและ C-เปปไทด์จะมีนัยสำคัญหลังจากการรักษา 12 สัปดาห์ของสารสกัดที่อุดมด้วย dieckol จาก Ecklonia cava (1,500 มก./วัน) เพียงอย่างเดียว ความแตกต่างระหว่างกลุ่มที่มีนัยสำคัญที่ตรวจพบคือระดับน้ำตาลภายหลังตอนกลางวัน (P<0.05) เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอกในการทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมในผู้ป่วยก่อนเป็นเบาหวาน 80 ราย (Lee 2015)

ไม่มีผลกระทบโดยรวมที่มีนัยสำคัญ พบได้ในพารามิเตอร์ของไขมัน, โปรตีน C-reactive, เครื่องหมายการอักเสบ หรือรูปแบบการบริโภคอาหารที่เป็นนิสัยในผู้เข้าร่วมที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนจำนวน 80 ราย หลังจากบริโภคสาหร่ายสีน้ำตาล (A. nodosum) เป็นเวลา 8 สัปดาห์) สารสกัดที่อุดมด้วยโพลีฟีนอล 400 มก./วัน และยาหลอก 8 สัปดาห์ใน การทดลองแบบครอสโอเวอร์แบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม อย่างไรก็ตาม การลดลงอย่างมีนัยสำคัญของความเสียหายของ DNA พื้นฐานนั้นสังเกตได้จากสารสกัดจากสาหร่ายสีน้ำตาลในผู้ป่วยโรคอ้วน (ดัชนีมวลกาย [BMI] มากกว่า 30; P=0.044) และโดยรวมในผู้ชาย (P=0.009) ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระโดยรวมก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารสกัด แต่เฉพาะในสตรีเท่านั้น (P=0.018) การศึกษาการเผาผลาญในปัสสาวะของสารโพลีฟีนอลจากสาหร่ายทะเลเผยให้เห็น 3 กลุ่มที่แตกต่างกันของสารขับถ่ายต่ำ (25%; น้อยกว่า 0.5 มิลลิโมล), สารขับถ่ายปานกลาง (55%; 0.5 ถึง 2 มิลลิโมล) และสารขับถ่ายสูง (20%; มากกว่า 2 มิลลิโมล) (Baldrick 2018) ในทำนองเดียวกัน ไม่พบผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อพารามิเตอร์ของไขมัน กลูโคส หรืออินซูลินในการทดลองแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม และมีการควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ใหญ่ชาวเกาหลีที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน 78 รายที่บริโภคสารสกัด Gelidium elegans 1,000 มก./วัน หรือยาหลอกสำหรับ 12 สัปดาห์ อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงจากค่าพื้นฐานในพารามิเตอร์องค์ประกอบของร่างกายหลายอย่างได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญภายในกลุ่มสารสกัด เมื่อเปรียบเทียบกับการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นภายในกลุ่มยาหลอก สิ่งเหล่านี้รวมถึงการปรับปรุงน้ำหนักตัวเฉลี่ย (−1.17 กก. เทียบกับ +0.69 กก.; P<0.0001), BMI (−0.43 เทียบกับ +0.26; P<0.0001), มวลกายทั้งหมด (−1.21 กก. เทียบกับ +0.46 กก.; P<0.0001) , มวลไขมันทั้งหมด (−0.48 กก. ต่อ +1.08 กก.; P<0.0001), ไขมันในอวัยวะภายใน (−7.36 ซม.2 ต่อ +1.45 ซม.2; P=0.034), ไขมันใต้ผิวหนัง (−5.67 ซม.2 ต่อ +11.63 ซม.2; P=0.0004) และไขมันหน้าท้องทั้งหมด (−13.03 cm2 เทียบกับ +13.08 cm2; P<0.0001) สำหรับสารสกัดและยาหลอก ตามลำดับที่ 12 สัปดาห์ ความแตกต่างระหว่างกลุ่มในการวัดผลสัมบูรณ์ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (Kim 2019)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์

ไคเนตซึ่งเป็นกรดอะมิโนที่ถูกกระตุ้นได้ถูกสกัดจากสาหร่ายทะเล นักวิจัยที่ศึกษาผลของโรคลมบ้าหมูแสดงให้เห็นว่า แบบจำลองในสัตว์ทดลองแนะนำว่าสารเคมีนี้ทำให้เกิดอาการชักในฮิบโปแคมปัส (Ben-Ari 2000)

ข้อมูลทางคลินิก

อิงตามผลประโยชน์ที่มีนัยสำคัญซึ่งขึ้นอยู่กับขนาดยาใน แบบจำลองสัตว์ซึมเศร้า ผลของ U.lactuca (สารสกัดสาหร่ายที่กินได้) ต่อภาวะซึมเศร้าในผู้ป่วยโรคแอนฮีโดเนียได้รับการสำรวจในการทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก (N=90) อายุเฉลี่ยของผู้เข้าร่วมคือ 40.2 ปี 65.1% เป็นผู้หญิง และค่าดัชนีมวลกายเฉลี่ยอยู่ที่ 25.2 โดยมีน้ำหนักเกิน 38.4% และอ้วน 11.6% Anhedonia มีประสบการณ์โดยเฉลี่ย 20 สัปดาห์ต่อปี และมากกว่า 90% ประสบกับเหตุการณ์ที่รุนแรง ภาวะ Anhedonia ที่คาดการณ์ไว้ (91.8%) และภาวะสมบูรณ์ (70.6%) เกิดขึ้นบ่อยที่สุด โดยเหตุการณ์ส่วนใหญ่เกิดจากปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการทำงาน (55.8%) การปรับปรุงสภาพจิตใจอย่างมีนัยสำคัญพบได้ทั้งในกลุ่มการรักษาและกลุ่มยาหลอก อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ส่วนใหญ่กลับราบเรียบในกลุ่มยาหลอกในวันที่ 28 ขณะที่การปรับปรุงยังคงดำเนินต่อไปในกลุ่มสาหร่าย ในวันที่ 84 การให้ยา U.lactuca ส่งผลให้อาการซึมเศร้าดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P=0.0389) รบกวนการนอนหลับ (P=0.0219) การเปลี่ยนแปลงของจิต (P=0.002) ความรู้สึกดีขึ้น (P=0.0114) และแพทย์ -ประเมินการปรับปรุง (90.9% เทียบกับ 70.7% ตามลำดับ; P=0.0092) เปรียบเทียบกับยาหลอก เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์สามารถเปรียบเทียบได้ระหว่างกลุ่ม และไม่มีรายงานเหตุการณ์ร้ายแรง (Allaert 2018)

ผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหาร

แนวปฏิบัติทางคลินิกของ American College of Gastroenterology (ACG) สำหรับการจัดการกับอาการลำไส้แปรปรวน (IBS) (2021) แนะนำว่าไฟเบอร์ที่ละลายน้ำได้แต่ไม่ละลายน้ำสามารถนำมาใช้ในการรักษา IBS ทั่วโลกได้ อาการ (รุนแรง; ปานกลาง).(ลูกไม้ 2021)

การปรับภูมิคุ้มกัน

มีข้อสังเกตว่าสารสกัดจากสาหร่ายทะเลออกฤทธิ์กระตุ้นต่อ B lymphocytes และมาโครฟาจ ซึ่งอาจนำไปใช้ทางคลินิกเพื่อปรับการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน (Liu 1997, Shan 1999) ในรูปแบบการสุ่ม , การศึกษาแบบควบคุมด้วยยาหลอก, ปกปิดทั้งสองด้าน (n = 70) ในผู้สูงอายุชาวญี่ปุ่นที่อาศัยอยู่ในบ้านพักคนชรา, mekabu fucoidan 300 มก./วัน (สารสกัดจากสาหร่ายทะเลซัลเฟตโพลีแซ็กคาไรด์) ให้ 4 สัปดาห์ก่อนวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลปี 2552-2553 แสดงให้เห็นว่า ผลกระตุ้นภูมิคุ้มกัน กลุ่มสารสกัดสาหร่ายทะเลมีไทเทอร์แอนติบอดีสายพันธุ์ B สูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญที่ 5 สัปดาห์ซึ่งคงไว้นานกว่า 20 สัปดาห์ นอกจากนี้ กิจกรรมของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติในกลุ่มสาหร่ายไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 9 หรือ 24 เมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม กลุ่มที่ได้รับยาหลอกกลับต่ำกว่าในสัปดาห์ที่ 24 เทียบกับสัปดาห์ที่ 9 (Negishi 2013)

การเสริมคลอโรฟิลล์ c2 (0.7 มก./วัน) ที่สกัดจาก S. Horneri ลดการใช้ยาช่วยชีวิตใน ผู้ป่วยที่เป็นโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลหลังจากผ่านไป 8 สัปดาห์ เปรียบเทียบกับยาหลอก (P=0.045) ในการทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม (N=66) อย่างไรก็ตาม ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญที่จุดเวลา 4 สัปดาห์หรือ 12 สัปดาห์ การวิเคราะห์กลุ่มย่อยเผยให้เห็นการตอบสนองที่ดีกว่าสำหรับผู้ที่ใช้สารสกัดก่อนการแพร่กระจายของละอองเกสร เช่นเดียวกับในผู้ป่วยที่มีระดับ IgE ระดับ 3 หรือสูงกว่าต่อเกสรซีดาร์ ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มในคะแนนคุณภาพชีวิตที่จุดเวลาใดๆ ใน 3 จุด (Fujiwara 2016)

โรคข้อเข่าเสื่อม

เป็นแหล่งของแคลเซียม แมกนีเซียม ซีลีเนียม และแร่ธาตุอื่นๆ สารสกัดจากสาหร่าย ได้รับการประเมินเกี่ยวกับโรคข้อเข่าเสื่อม ปัญหาด้านระเบียบวิธีจำกัดความถูกต้องของการศึกษา แต่อาจมีคุณค่าที่เป็นไปได้ในการเสริม (Frestedt 2009, Frestedt 2008)

Seaweed ผลข้างเคียง

มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เล็กๆ น้อยๆ ในกระเพาะอาหารในการศึกษาทางคลินิกบางอย่าง ซึ่งรวมถึงอุจจาระอ่อนและรู้สึกอิ่มหลังจากรับประทานสาหร่ายทะเลแห้งในปริมาณ 4 ถึง 6 กรัม Teas 2009

สาหร่ายทะเลเป็นแหล่งไอโอดีนที่อุดมไปด้วย การทดลองแสดงให้เห็นระดับ TSH ในเลือดที่เพิ่มขึ้น และมีรายงานโรคคอพอกในญี่ปุ่นซึ่งมีการบริโภคสาหร่ายอย่างกว้างขวาง คอพอกดูเหมือนจะเป็นเพียงเครื่องสำอางเท่านั้น และการกำจัดสาหร่ายออกจากอาหารโดยทั่วไปจะทำให้คอพอกหดตัวหรือหายไป ความเข้มข้นของไอโอดีนในสาหร่ายทะเลและในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารมีความแตกต่างกันอย่างมาก ในบางกรณี ปริมาณไอโอดีนที่ปลอดภัยสูงสุดของสหรัฐอเมริกาอาจเกิน 1,000 ไมโครกรัม/วันได้อย่างง่ายดาย การกระทำดังกล่าวจะพิสูจน์ได้ว่าเป็นอันตรายหรือไม่นั้นยากที่จะยืนยันหรือไม่ เนื่องจากความไวต่อผลกระทบของการบริโภคไอโอดีนในปริมาณมากนั้นแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล Miyai 2008, Teas 2007 อย่างไรก็ตาม มีรายงานกรณีของการบริโภคไอโอดีนส่วนเกินของมารดาซึ่งนำไปสู่ภาวะพร่องของทารกแรกเกิดชั่วคราวในทารกแรกเกิด สาวเกาหลี หลังจากบริโภคซุปสาหร่ายเกือบทุกวัน TSH ที่สูงขึ้น อาการตัวเหลือง และไอโอดีนในปัสสาวะที่เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดของทารกถือว่าอาจเกี่ยวข้องกับไอโอดีนที่เพิ่มขึ้นในน้ำนมแม่ การทดสอบการทำงานของต่อมไทรอยด์เป็นปกติภายในไม่กี่เดือนหลังจากที่แม่หยุดกินซุปสาหร่าย แฮมบี้ ปี 2018 มีรายงานกรณีภาวะไทรอยด์ทำงานเกินจากไอโอดีนอีกกรณีหนึ่งในเด็กหญิงชาวญี่ปุ่นอายุ 13 ปี ที่มีอาการเบื่ออาหาร (Anorexia Nervosa) ปริมาณไอโอดีนที่ได้รับในแต่ละวันของเธออยู่ที่ 34,700 ไมโครกรัม/วัน ซึ่งเป็นผลมาจากการบริโภคสาหร่ายคอมบุ (20 กรัม/วัน) สาหร่ายทะเลญี่ปุ่น และน้ำซุป การทำงานของต่อมไทรอยด์ของเธอดีขึ้นภายในหนึ่งสัปดาห์หลังจากหยุดสาหร่ายคอมบุ คิตะ 2019

การบริโภคสาหร่ายทะเลทุกวันส่งผลให้ระดับเบต้า-ดี-กลูแคนในเลือดสูงขึ้นในทางบวกที่ผิดพลาดในผู้รับชายชาวญี่ปุ่นวัย 55 ปี ของการปลูกถ่ายไขกระดูก ระดับความสูงได้รับการยืนยันโดยการทดสอบที่แตกต่างกัน และระดับเบต้า-ดี-กลูแคนของผู้ป่วยกลับเป็นปกติภายใน 2 วันหลังจากหยุดการบริโภคสาหร่ายทะเล ฮาชิโมโตะ 2017

ก่อนรับประทาน Seaweed

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผลต่อระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในซีรั่มและในปัสสาวะได้รับการแสดงให้เห็นจากการทดลองในการทดลองทางคลินิกขนาดเล็ก โดยมีความสัมพันธ์ขึ้นอยู่กับขนาดยาที่แสดงให้เห็นกับการเสริมสาหร่ายทะเล Teas 2009, Skibola 2004 นอกจากนี้ ยังได้แสดงให้เห็นความยาวของรอบประจำเดือนที่เพิ่มขึ้นด้วยสาหร่ายทะเลสีน้ำตาล Fucus vesiculosus.Skibola 2004

วิธีใช้ Seaweed

ข้อมูลทางคลินิกที่แข็งแกร่งที่สนับสนุนปริมาณสาหร่ายทะเลที่มีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกนั้นมีจำกัด

อาการซึมเศร้าที่เกี่ยวข้องกับภาวะโลหิตจาง

U. แลคตูคา (สารสกัดจากสาหร่ายที่กินได้) ให้รับประทานเป็นยารายวันพร้อมกับอาหารเย็นเป็นเวลา 84 วันตามน้ำหนักของผู้ป่วย 3 แคปซูล (130 มก./วัน) สำหรับผู้ป่วยน้ำหนัก 50 ถึง 75 กก., 4 แคปซูลสำหรับผู้ที่มีน้ำหนัก 70 ถึง 90 กก. และ 5 แคปซูลสำหรับผู้ป่วยน้ำหนัก 90 ถึง 110 กก.Allaert 2018

การปรับภูมิคุ้มกัน

300 มก./วัน (สารสกัดสาหร่ายทะเลซัลเฟตโพลีแซ็กคาไรด์) ให้ 4 สัปดาห์ก่อนวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล Negishi 2013

กลูโคสภายหลังตอนกลางวันในผู้ป่วยก่อนเป็นเบาหวาน

E. cava (1,500 มก./วัน) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ Lee 2015

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล

Chlorophyll c2 (0.7 มก./วัน) สกัดจาก S. Horneri เป็นเวลา 12 สัปดาห์ก่อนและระหว่าง ฤดูเกสรดอกไม้ ฟูจิวาระ 2016

คำเตือน

มีรายงานว่าการบริโภคสาหร่ายทะเลแห้งมากเกินไปทำให้เกิดภาวะแคโรทีโนเดอร์เมีย (ผิวเหลือง) ภาวะไขมันในเลือดสูงเกิดจากการรับประทานผักหรือเครื่องดื่มที่มีแคโรทีนในปริมาณมากเกินไป Nishimura 1998 สารหนูถือเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ และพบรูปแบบบางอย่างในอาหารทะเลและสาหร่ายทะเลจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม การศึกษาในมนุษย์ไม่ได้แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของการขับสารหนูในปัสสาวะ Hsueh 2002

สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวบางชนิดที่พบในมหาสมุทรแปซิฟิก อินเดีย และแคริบเบียนมีความเกี่ยวข้องกับโรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส เชื้อที่แยกได้จากสาหร่าย debromoaplysiatoxic เป็นสารก่อการอักเสบที่มีศักยภาพมาก ทำให้เกิดปฏิกิริยาฟอลลิคูลาร์ papular และ pustular ในระดับความเข้มข้นเพียงเล็กน้อย อิซูมิ 1987 สาหร่ายทะเลอีกสองชนิด Gracilaria coronopifolia และ Gracilaria tsudai มักถือว่าไม่เป็นพิษ แต่บางครั้งอาจก่อให้เกิดสารพิษ เกี่ยวข้องกับอาการทางเดินอาหารเมื่อกินเข้าไป กรณีร้ายแรงส่งผลให้มีผู้เสียชีวิต มาร์แชล 1998

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Seaweed

ศัตรูของวิตามินเค: รายงานผู้ป่วยรายเดียวอธิบายถึงการเปลี่ยนแปลงของ INR ในผู้ป่วยที่รับประทานวาร์ฟารินซึ่งบริโภคซูชิปริมาณมากที่มีสาหร่ายทะเล คิดว่ามีสาเหตุมาจากปริมาณวิตามินเคสูงในสาหร่ายทะเล สาหร่ายทะเลอาจลดฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของคู่อริวิตามินเค ติดตามการบำบัด (Bartle 2001, Daugherty 2006)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม