Selenious Acid
Clase de droga: Agentes antineoplásicos
Uso de Selenious Acid
El selenio tiene los siguientes usos:
La inyección de selenio está indicada para su uso como complemento de las soluciones intravenosas administradas para nutrición parenteral total (NPT). La administración de selenio en soluciones de NPT ayuda a mantener los niveles plasmáticos de selenio y a prevenir el agotamiento de las reservas endógenas y los síntomas de deficiencia posteriores.
Relacionar drogas
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- Antithrombin III
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- Iodoquinol (Topical)
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- PrednisoLONE (Systemic)
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- Valproate/Divalproex
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Cómo utilizar Selenious Acid
Generalidades
El selenio está disponible en las siguientes formas farmacéuticas y concentraciones:
Inyección de selenio que contiene ácido selenio 65,4 mcg/ml (equivalente a selenio elemental 40 mcg/ml).
Dosis
La inyección de selenio proporciona 40 mcg de selenio/mL. Para adultos metabólicamente estables que reciben NPT, el nivel de dosis del aditivo sugerido es de 20 a 40 mcg de selenio/día. Para pacientes pediátricos, el nivel de dosificación aditiva sugerida es de 3 mcg/kg/día.
En adultos con estados de deficiencia de selenio resultantes del soporte de NPT a largo plazo, selenio como selenometionina o ácido selenioso, administrado por vía intravenosa a 100 mcg. /día durante un período de 24 y 31 días, respectivamente, se ha informado que revierte los síntomas de deficiencia sin toxicidad.
Se recomienda la adición aséptica de la inyección de selenio a la solución de NPT bajo una campana de flujo laminar. El selenio es físicamente compatible con los electrolitos y otros oligoelementos normalmente presentes en la solución de aminoácidos/dextrosa utilizada para la NPT. Se sugiere un control frecuente de los niveles plasmáticos de selenio como guía para la administración posterior. El rango normal de selenio en sangre total es aproximadamente de 10 a 37 mcg/100 ml.
No mezcle directamente la inyección de ácido ascórbico con productos parenterales que contengan selenio en la misma jeringa o vial, ya que esta mezcla puede causar la formación de un precipitado insoluble.
Los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración siempre que la solución y el recipiente lo permitan.
Advertencias
Contraindicaciones
La inyección de selenio no debe administrarse sin diluir mediante inyección directa en una vena periférica debido al potencial de flebitis por infusión.
Advertencias/PrecaucionesAdvertencias
Toxicidad del selenio
La inyección de selenio puede ser tóxica si se administra en cantidades excesivas. La suplementación de la solución NPT con selenio debe suspenderse inmediatamente si se observan síntomas de toxicidad. Se recomienda la determinación frecuente de los niveles plasmáticos de selenio durante la NPT y una estrecha supervisión médica.
HipotonicidadLa inyección de selenio es una solución hipotónica y debe administrarse únicamente en mezclas.
Toxicidad del aluminioEste producto contiene aluminio que puede ser tóxico. El aluminio puede alcanzar niveles tóxicos con la administración parenteral prolongada si la función renal está alterada. Los recién nacidos prematuros corren un riesgo especial porque sus riñones son inmaduros y requieren grandes cantidades de soluciones de calcio y fosfato, que contienen aluminio.
Las investigaciones indican que los pacientes con insuficiencia renal, incluidos los recién nacidos prematuros, que reciben administración parenteral El aluminio en cantidades superiores a 4 a 5 mcg/kg/día lo acumula en niveles asociados con toxicidad para el sistema nervioso central y los huesos. La carga de tejido puede ocurrir a velocidades de administración aún más bajas.
Precauciones generales
Como el selenio se elimina en la orina y las heces, los suplementos de selenio pueden ajustarse, reducirse u omitirse en caso de disfunción renal y/o mal funcionamiento gastrointestinal. En pacientes que reciben transfusiones de sangre, también se debe considerar la contribución de dichas transfusiones. Se sugieren determinaciones frecuentes del nivel plasmático de selenio como guía.
En animales, se ha informado que el selenio mejora la acción de la vitamina E y disminuye la toxicidad del mercurio, cadmio y arsénico.
EmbarazoCategoría de embarazo C. Se ha informado que el selenio en dosis altas (15 a 30 mcg/huevo) tiene efectos embriológicos adversos entre los pollos. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. La inyección de selenio debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Se ha informado sobre la presencia de selenio en la placenta y la sangre del cordón umbilical en humanos.
Efectos adversos comunes
La cantidad de selenio presente en la inyección de selenio es pequeña. Es poco probable que se produzcan síntomas de toxicidad por selenio con el nivel de dosis recomendado.
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