Selenious Acid

약물 종류: 항종양제

사용법 Selenious Acid

셀레늄은 다음과 같은 용도로 사용됩니다.

셀레늄 주사는 총 비경구 영양법(TPN)을 위해 제공되는 정맥 용액의 보충용으로 사용됩니다. TPN 용액에 셀레늄을 투여하면 혈장 셀레늄 수준을 유지하고 내인성 저장고의 고갈과 그에 따른 결핍 증상을 예방하는 데 도움이 됩니다.

사용하는 방법 Selenious Acid

일반

셀레늄은 다음과 같은 복용 형태와 강도로 제공됩니다.

셀렌산 65.4mcg/mL(원소 셀레늄 40mcg/mL와 동일)가 함유된 셀레늄 주사제입니다.

복용량

셀레늄 주사는 40mcg 셀레늄/mL을 제공합니다. TPN을 투여받는 대사적으로 안정적인 성인의 경우 권장되는 추가 복용량 수준은 셀레늄 20~40mcg/일입니다. 소아 환자의 경우 권장되는 추가 복용량 수준은 3mcg/kg/일입니다.

장기적인 TPN 지원으로 인해 셀레늄 결핍 상태가 있는 성인의 경우 셀레노메티오닌 또는 셀레늄산 형태의 셀레늄을 100mcg로 정맥 투여합니다. /day를 각각 24일과 31일 동안 투여하면 독성 없이 결핍 증상이 역전되는 것으로 보고되었습니다.

층류 후드 아래 TPN 용액에 셀레늄 주사를 무균 첨가하는 것이 권장됩니다. 셀레늄은 TPN에 사용되는 아미노산/덱스트로스 용액에 일반적으로 존재하는 전해질 및 기타 미량 원소와 물리적으로 호환됩니다. 후속 투여를 위한 지침으로 혈장 셀레늄 수치를 자주 모니터링하는 것이 좋습니다. 셀레늄의 정상적인 전혈 범위는 약 10~37mcg/100mL입니다.

아스코르브산 주사제와 셀레늄 함유 비경구 제품을 동일한 주사기나 약병에 직접 혼합하지 마십시오. 불용성 침전물.

용액과 용기가 허용할 때마다 비경구 의약품의 미립자 물질과 변색 여부를 육안으로 검사해야 합니다.

경고

금기 사항

셀레늄 주사는 주입 정맥염의 가능성이 있으므로 희석되지 않은 상태로 말초 정맥에 직접 주사해서는 안 됩니다.

경고/주의사항

경고

셀레늄 독성

셀레늄 주사는 과도한 양을 투여할 경우 독성이 있을 수 있습니다. 독성 증상이 관찰되면 TPN 용액의 셀레늄 보충을 즉시 중단해야 합니다. TPN 지원 및 면밀한 의학적 감독 중에 혈장 셀레늄 수치를 자주 확인하는 것이 좋습니다.

저장성

셀레늄 주사는 저장성 용액이므로 혼합물로만 투여해야 합니다.

알루미늄 독성

이 제품에는 다음이 포함되어 있습니다. 독성이 있을 수 있는 알루미늄. 신장 기능이 손상된 경우 장기간 비경구 투여하면 알루미늄이 독성 수준에 도달할 수 있습니다. 미숙 신생아는 신장이 미성숙하고 알루미늄이 포함된 다량의 칼슘 및 인산염 용액이 필요하기 때문에 특히 위험합니다.

연구에 따르면 비경구 투여를 받는 미숙 신생아를 포함하여 신장 기능이 손상된 환자는 4~5mcg/kg/일 이상의 알루미늄을 섭취하면 중추신경계 및 뼈 독성과 관련된 수준으로 알루미늄이 축적됩니다. 더 낮은 투여율에서도 조직 부하가 발생할 수 있습니다.

일반적인 주의사항

셀레늄은 소변과 대변으로 제거되므로 신장 기능 장애 및/또는 위장 기능 장애가 있는 경우 셀레늄 보충제를 조정, 감소 또는 생략할 수 있습니다. 수혈을 받는 환자의 경우, 수혈로 인한 기여도 고려해야 합니다. 빈번한 혈장 셀레늄 농도 측정이 지침으로 제안됩니다.

동물에서 셀레늄은 비타민 E의 작용을 강화하고 수은, 카드뮴 및 비소의 독성을 감소시키는 것으로 보고되었습니다.

임신

임신 카테고리 C. 고용량 수준(계란당 15~30mcg)의 셀레늄은 닭에서 발생학적으로 부정적인 영향을 미치는 것으로 보고되었습니다. 그러나 임산부를 대상으로 한 적절하고 잘 통제된 연구는 없습니다. 잠재적인 이점이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 셀레늄 주사를 사용해야 합니다.

사람에게서 태반과 제대혈에 셀레늄이 존재하는 것으로 보고되었습니다.

일반적인 부작용

셀레늄 주사에 존재하는 셀레늄의 양은 적습니다. 권장 복용량 수준에서는 셀레늄으로 인한 독성 증상이 발생할 가능성이 낮습니다.

면책조항

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