Selenious Acid

İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Selenious Acid

Selenyumun aşağıdaki kullanım alanları vardır:

Selenyum enjeksiyonunun, total parenteral beslenme (TPN) için verilen intravenöz solüsyonlara destek olarak kullanılması endikedir. TPN solüsyonlarında selenyumun uygulanması, plazma selenyum seviyelerinin korunmasına ve endojen depoların tükenmesini ve ardından gelen eksiklik semptomlarını önlemeye yardımcı olur.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Selenious Acid

Genel

Selenyum aşağıdaki dozaj formlarında ve dozlarda mevcuttur:

65,4 mcg/mL selenyum asit içeren selenyum enjeksiyonu (40 mcg/mL elementel selenyuma eşdeğer).

Dozaj

Selenyum enjeksiyonu 40 mcg selenyum/mL sağlar. TPN alan metabolik olarak stabil yetişkinler için önerilen ilave dozaj seviyesi 20 ila 40 mcg selenyum/gündür. Pediatrik hastalar için önerilen ilave dozaj seviyesi 3 mcg/kg/gün'dür.

Uzun süreli TPN desteğinden kaynaklanan selenyum eksikliği durumları olan yetişkinlerde, selenometiyonin veya selenöz asit olarak selenyum, 100 mcg'de intravenöz olarak uygulanır. Sırasıyla 24 ve 31 günlük bir süre boyunca /gün uygulanmasının, eksiklik belirtilerini toksisite olmadan tersine çevirdiği rapor edilmiştir.

Laminer akış başlığı altında TPN çözeltisine selenyum enjeksiyonunun aseptik eklenmesi önerilir. Selenyum, genellikle TPN için kullanılan amino asit/dekstroz çözeltisinde bulunan elektrolitler ve diğer eser elementlerle fiziksel olarak uyumludur. Sonraki uygulama için bir kılavuz olarak plazma selenyum seviyelerinin sık sık izlenmesi önerilmektedir. Selenyum için normal tam kan aralığı yaklaşık 10 ila 37 mcg/100 mL'dir.

Aynı şırınga veya flakonda askorbik asit enjeksiyonunu selenyum içeren parenteral ürünlerle doğrudan karıştırmayın, çünkü bu karışım formasyona neden olabilir çözünmeyen bir çökelti.

Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiği sürece partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar

İnfüzyon flebit potansiyeli nedeniyle selenyum enjeksiyonu, periferik damara doğrudan enjeksiyon yoluyla seyreltilmemiş olarak verilmemelidir.

Uyarılar/Önlemler

Uyarılar

Selenyum Toksisitesi

Selenyum enjeksiyonu aşırı miktarlarda verildiğinde toksik olabilir. TPN solüsyonunun selenyum ile takviyesi, toksisite semptomları gözlenirse derhal kesilmelidir. TPN desteği sırasında plazma selenyum düzeylerinin sık sık belirlenmesi ve yakın tıbbi gözetim önerilir.

Hipotonisite

Selenyum enjeksiyonu hipotonik bir solüsyondur ve yalnızca karışımlar halinde uygulanmalıdır.

Alüminyum Toksisitesi

Bu ürün şunları içerir: toksik olabilecek alüminyum. Böbrek fonksiyonunun bozulması durumunda alüminyum uzun süreli parenteral uygulama ile toksik seviyelere ulaşabilir. Prematüre yenidoğanlar özellikle risk altındadır çünkü böbrekleri olgunlaşmamıştır ve alüminyum içeren büyük miktarlarda kalsiyum ve fosfat solüsyonlarına ihtiyaç duyarlar.

Araştırmalar, prematüre yenidoğanlar da dahil olmak üzere böbrek fonksiyonu bozuk olan hastaların parenteral tedavi aldığını göstermektedir. 4 ila 5 mcg/kg/gün'den daha büyük miktarlarda alüminyum, merkezi sinir sistemi ve kemik toksisitesi ile ilişkili seviyelerde alüminyum biriktirir. Daha düşük uygulama hızlarında bile doku yüklemesi meydana gelebilir.

Genel Önlemler

Selenyum idrar ve dışkıyla elimine edildiğinden, böbrek fonksiyon bozukluğu ve/veya gastrointestinal fonksiyon bozukluklarında selenyum takviyeleri ayarlanabilir, azaltılabilir veya atlanabilir. Kan nakli yapılan hastalarda bu tür nakillerin katkısı da dikkate alınmalıdır. Bir kılavuz olarak sık sık plazma selenyum seviyesinin belirlenmesi önerilmektedir.

Hayvanlarda selenyumun E vitamininin etkisini arttırdığı ve cıva, kadmiyum ve arseniğin toksisitesini azalttığı rapor edilmiştir.

Gebelik

Gebelik kategorisi C. Yüksek doz seviyelerindeki (15–30 mcg/yumurta) selenyumun tavuklar arasında olumsuz embriyolojik etkilere sahip olduğu rapor edilmiştir. Ancak hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Selenyum enjeksiyonu hamilelik sırasında ancak potansiyel yararın fetüse yönelik potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılmalıdır.

İnsanlarda plasentada ve göbek kordonu kanında selenyumun varlığı rapor edilmiştir.

Yaygın Olumsuz Etkiler

Selenyum enjeksiyonunda mevcut selenyum miktarı azdır. Önerilen dozaj düzeyinde selenyumdan kaynaklanan toksisite semptomlarının ortaya çıkması pek mümkün değildir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler