Selinexor

Generieke naam: Selinexor
Doseringsvorm: orale tablet (20 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Selinexor

Selinexor wordt samen met Bortezomib en/of dexamethason gebruikt om multipel myeloom bij volwassenen te behandelen.

Selinexor wordt ook bij volwassenen gebruikt om bepaalde typen diffuus grootcellig B-cellymfoom te behandelen.

Selinexor wordt gegeven nadat andere medicijnen niet werkten of niet meer werken.

Selinexor werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op selinexor, maar verder onderzoek is nodig.

Selinexor kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Selinexor bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Selinexor kan ernstige of fatale bijwerkingen veroorzaken. Sommige bijwerkingen treden mogelijk pas op als u dit geneesmiddel een aantal dagen of weken gebruikt.

Selinexor kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

wazig zicht, tunnelvisie, oogpijn of halo's rond lampen ziet;

ernstige aanhoudende misselijkheid, braken of diarree;

verlies van eetlust waardoor u niet kunt eten en gewichtsverlies veroorzaakt;

verwarring, duizeligheid, flauwvallen of veranderingen in de mentale toestand;

symptomen van sepsis - koorts of koude rillingen, ernstige slaperigheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, gevoel erg ziek;

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, griepsymptomen, hoesten met slijm, mond- en keelzweren, kortademigheid, tintelende of pijnlijke blaarvorming op één kant van je lichaam; of

laag natriumgehalte - hoofdpijn, onduidelijke spraak, ernstige zwakte, braken, verlies van coördinatie, onvast gevoel.

Uw behandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van selinexor kunnen zijn:

dubbel zien, wazig zien, gevoeligheid voor licht of verblinding;

vermoeidheid;

gevoelloosheid, tintelingen of een branderig gevoel pijn in uw handen of voeten;

bloedarmoede, blauwe plekken of bloedingen;

verhoogde bloedsuikerspiegel;

koorts, infecties, verkoudheids- of griepsymptomen;

veranderingen in het natrium- en mineraalgehalte;

abnormale lever- of nierfunctietesten;

misselijkheid, braken, verlies van eetlust;

diarree, constipatie;

gewichtsverlies; of

kortademigheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Selinexor

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

staar;

bloedingsproblemen; of

een actieve of recente infectie.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die selinexor gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Selinexor kan een ongeboren baby schaden als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader selinexor gebruikt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat selinexor schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Selinexor

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multipel myeloom:

IN COMBINATIE MET BORTEZOMIB EN DEXAMETHASON (SVd): 100 mg oraal eenmaal per week op dag 1 van elke week tot ziekteprogressie of onaanvaardbaar is toxiciteit in combinatie met bortezomib 1,3 mg/m2 suBCutaan eenmaal per week op dag 1 van elke week gedurende 4 weken gevolgd door 1 week vrij; dexamethason 20 mg oraal tweemaal per week op dag 1 en 2 van elke week IN COMBINATIE MET DEXAMETHASON: 80 mg oraal op dag 1 en 3 van elke week tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit in combinatie met dexamethason 20 mg oraal bij elke dosis selinexor op dag 1 en 3 van elke week Opmerkingen: - Raadpleeg voor aanvullende informatie over de toediening van bortezomib en dexamethason de voorschrijfinformatie. - Overweeg IV-hydratatie voor patiënten die risico lopen op uitdroging. - Zorg voor een profylactische gelijktijdige behandeling met een 5-HT3-antagonist en/of andere middelen tegen misselijkheid vóór en tijdens de behandeling. Toepassingen: - In combinatie met bortezomib en dexamethason voor patiënten met multipel myeloom die minstens 1 eerdere therapie hebben gekregen - In combinatie met dexamethason voor patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom die minstens 4 eerdere therapieën hebben gekregen en bij wie de ziekte ongevoelig is voor minimaal 2 proteasoomremmers, minimaal 2 immuunmodulerende middelen en een monoklonaal antilichaam tegen CD38

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

60 mg oraal op de dag 1 en 3 van elke week tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: - Overweeg IV-hydratatie voor patiënten met een risico op uitdroging. - Zorg voor een profylactische gelijktijdige behandeling met een 5-HT3-antagonist en/of andere middelen tegen misselijkheid vóór en tijdens de behandeling. Gebruik: Voor de behandeling van recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), niet anders gespecificeerd, inclusief DLBCL voortvloeiend uit folliculair lymfoom, na minimaal 2 lijnen systemische therapie

Waarschuwingen

U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, griepsymptomen, hoest, mondzweren of moeite met ademhalen heeft,

Selinexor kan ook een laag aantal bloedplaatjes in uw bloed veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u ongewone blauwe plekken of bloedingen krijgt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Selinexor

Andere geneesmiddelen kunnen selinexor beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.