Selpercatinib

Általános név: Selpercatinib
Márkanevek: Retevmo
Dózisforma: orális kapszula (40 mg; 80 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Selpercatinib

A Selpercatinib egy bizonyos típusú nem kissejtes tüdőrák kezelésére szolgál felnőtteknél.

A Selpercatinib bizonyos típusú pajzsmirigyrák kezelésére is alkalmazható felnőtteknél és legalább 12 éves gyermekeknél. .

A selpercatinibet akkor alkalmazzák, ha a rák a test más részeire is átterjedt (metasztatikus).

A Selpercatinib-et csak akkor alkalmazzák, ha rákja specifikus genetikai markerrel rendelkezik (kóros "RET" "gén). Orvosa tesztelni fogja Önt erre a génre.

A selperkatinibet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) „gyorsított” alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált erre a gyógyszerre, de további vizsgálatokra van szükség.

A Selpercatinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Selpercatinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, kiütés; láz, ízületi vagy izomfájdalom; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Selpercatinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

könnyű zúzódás vagy vérzés (orrvérzés, fogínyvérzés);

kávézaccnak tűnő vér vagy hányás köhögése;

bármilyen seb, amely nem gyógyul be;

gyors vagy dübörgő szívdobogás, mellkasi csapkodás, légszomj és hirtelen szédülés (mintha elájulhat);

láz, hidegrázás, nyálkás köhögés, mellkasi fájdalom, hiányérzet lehelet; vagy

májproblémák – étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

A rákkezelések késhetnek vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A selpercatinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

kóros vérvizsgálati eredmények;

magas vérnyomás;

fáradtság;

szájszárazság;

hasmenés;

duzzanat;

kiütés; vagy

székrekedés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Selpercatinib

Ne alkalmazza a selperkatinibet, ha kezeletlen vagy kontrollálatlan magas vérnyomása (magas vérnyomása) van.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

májbetegség; vagy

hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában).

A szelperkatinibet használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A Selpercatinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert. Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig folytassa a fogamzásgátló alkalmazását.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben az anya vagy az apa szelperkatinibet szed.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a selperkatinib károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Selpercatinib

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

50 kg-nál kevesebb: 120 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan 50 kg vagy nagyobb toxicitás: 160 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Használat: Áttétes RET fúziós pozitív nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére

Szokásos felnőtt adag pajzsmirigyrák esetén:

50 kg-nál kevesebb: 120 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig, 50 kg vagy nagyobb: 160 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: - Előrehaladott vagy metasztatikus RET-mutáns medulláris pajzsmirigyrákban (MTC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik szisztémás terápiát igényelnek. - Felnőttek kezelésére előrehaladott vagy metasztatikus RET fúziós pozitív pajzsmirigyrákban szenvedő betegek, akik szisztémás terápiát igényelnek, és akik radioaktív jód-refrakterek (ha a radioaktív jód megfelelő)

Szokásos gyermekgyógyászati adag pajzsmirigyrák esetén:

12 évesek és idősebbek: 50 kg-nál kevesebb: 120 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig 12 éves és idősebb: 50 kg vagy nagyobb: 160 mg szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: - Előrehaladott vagy metasztatikus RET-mutáns medulláris pajzsmirigyrákban (MTC) szenvedő, 12 éves és idősebb gyermekgyógyászati betegek kezelésére, akik szisztémás terápiát igényelnek - 12 éves gyermekek kezelésére előrehaladott vagy metasztatikus RET fúziós pozitív pajzsmirigyrákban szenvedők, akik szisztémás terápiát igényelnek és radioaktív jód-refrakterek (ha a radioaktív jód megfelelő)

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Selpercatinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

A selperkatinib súlyos szívproblémát okozhat. Az Ön kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária vagy HIV kezelésére.

Egyes gyógyszerek szedése esetén a selpercatinib sokkal kevésbé hatékony ugyanabban az időben. Ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, vegye be azokat a szelperkatinib adagjától elkülönítve:

savlekötő – vegye be a selpercatinibet 2 órával az antacid bevétele előtt vagy 2 órával azután; vagy

gyomorsav gyógyszerek (például cimetidin, famotidin, Axid, Pepcid, Tagamet és mások) – vegye be a selpercatinib adagját 2 órával a másik bevétele előtt vagy 10 órával azután gyógyszert.

Más gyógyszerek is befolyásolhatják a selperkatinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.