Selumetinib

Általános név: Selumetinib
Márkanevek: Koselugo
Dózisforma: orális kapszula (10 mg; 25 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Selumetinib

A szelumetinibet a neurofibromatózis (egy genetikai rendellenesség, amely az idegeken daganatok kialakulását okozza) kezelésére alkalmazzák legalább 2 éves gyermekeknél.

A neurofibromatosis daganatokat okozhat az agyban vagy a gerincvelőben, tanulási zavarok, daganatok a bőrön vagy a bőr alatt vagy csontdeformitások. A plexiform neurofibrómák olyan nagy daganatok, amelyek a test bármely részén idegekből nőnek ki, és életük későbbi szakaszában rákossá válhatnak.

A szelumetinib olyan plexiform neurofibromákban szenvedő gyermekek számára készült, amelyek műtéti úton nem távolíthatók el.

A szelumetinib olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Selumetinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A szelumetinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • súlyos vagy folyamatos hasmenése van;
  • hólyagos bőrkiütése van vagy hámlás, vagy bármilyen kiütés, amely kiterjed a bőr nagy területére;
  • szívproblémák – fáradtság, szapora szívverés, köhögés, sípoló légzés, légszomj, duzzanat az alsó lábakban ;
  • látásváltozások – homályos látás, látásvesztés, sötét foltok vagy „lebegők” megjelenése a látásban;
  • megmagyarázhatatlan izomfájdalom, izomérzékenység vagy gyengeség (különösen, ha láza, szokatlan fáradtsága vagy sötét színű vizelete is van).

    • A hasmenés a szelumetinib gyakori mellékhatása. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, amikor először hasmenése van a szelumetinib szedése közben.

    Adagolását elhalaszthatják vagy véglegesen leállíthatják, ha bizonyos mellékhatások jelentkeznek.

    Gyakori mellékhatások A szelumetinib hatása a következőket foglalhatja magában:

  • hányinger, hányás, gyomorfájdalom;
  • viszketés;
  • száraz bőr, pattanások, kiütések;
  • pirosodás a körmök körül;
  • érzés gyenge vagy fáradt;
  • szájfájdalom vagy fájdalom, duzzadt fogíny;
  • izom- vagy csontfájdalom;
  • fejfájás; vagy
  • láz.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Selumetinib

    A szelumetinib nem adható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

    Mondja el kezelőorvosával, ha gyermekének valaha is volt:

  • szívproblémák;
  • látási problémák; vagy
  • májproblémák.

    • Előfordulhat, hogy egy pubertáskorba lépett lánynak negatív terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

    A szelumetinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa szelumetinibet szed.

  • Azoknak a lányoknak, akik teherbe tudnak esni, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében a szelumetinib szedése alatt.
  • Azoknak a fiúknak, akiknek női szexpartnerük van, és akik képesek teherbe esni, szintén hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a szelumetinib szedése közben.
  • A szelumetinib utolsó adagja után legalább 1 hétig alkalmazzon fogamzásgátlót.
  • Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben akár az anya, akár az apa szelumetinibet szed.

    • Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Selumetinib

    Szokásos adag gyermekgyógyászati ​​​​fibromatózis esetén:

    Ajánlott adagolás 2-18 éves korú gyermekgyógyászati ​​betegeknek: 25 mg/m2 szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás. Javasolt adagolás napi kétszer 25 mg/m2 eléréséhez a testfelszín (BSA) alapján: -BSA kevesebb, mint 0,55 mg/m2: Nincs adagjavaslat. -BSA 0,55-0,69 m2: 20 mg szájon át reggel és 10 mg este-BSA 0,7-0,89 m2: 20 mg szájon át naponta kétszer -BSA 0,9-1,09 m2: 25 mg szájon át naponta kétszer - BSA 1,1-1,29 m2: 30 mg szájon át naponta kétszer - BSA 1,3-1,49 m2: 35 mg szájon át naponta kétszer - BSA 1,5 - 1,69 m2: 40 mg szájon át naponta kétszer - BSA 1,7 - 1,89 m2: 45 mg szájon át naponta kétszer - BSA 1,9 mg/m2 vagy nagyobb: 50 mg szájon át naponta kétszer Megjegyzések: - Ne adja be nyelni nem tudó betegeknek.Felhasználás: 1-es típusú neurofibromatosisban (NF1) szenvedő 2 éves és idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére, akiknek tüneti, inoperábilis plexiform neurofibrómái (PN) vannak.

    Figyelmeztetések

    Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Selumetinib

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

    Más gyógyszerek befolyásolhatják a szelumetinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak